温昱
- 作品数：44 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 体外诱导小鼠骨髓CD45-细胞向窦房结起搏样细胞定向分化
- 2015年
- 目的探讨体外诱导小鼠骨髓CD45-细胞向窦房结起搏样细胞定向分化的方法。方法免疫磁珠分选小鼠骨髓CD45-细胞,体外培养扩增后,采用添加了5-氮胞苷和小鼠窦房结组织培养上清液的诱导培养基培养,经免疫荧光染色检测起搏样细胞标志物神经丝蛋白-160(NF-160)和超级化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN)4表达,并采用q RT-PCR定量检测起搏基因NF-160、HCN4和HCN2表达。结果小鼠骨髓CD45-细胞经体外诱导培养后得到的分化细胞表达NF-160和HCN4;q RT-PCR分析显示,与体外培养的小鼠窦房结细胞比较,分化起搏样细胞NF-160和HCN4的表达升高,HCN2的表达降低。结论体外培养能够将小鼠骨髓CD45-细胞诱导分化为窦房结起搏样细胞,为构建生物起搏器种子细胞提供选择。
- 温昱李彬
- 关键词：CD45HCN4窦房结
- 犬骨髓多能成体祖细胞的体外培养、鉴定及向平滑肌样细胞的诱导分化被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨犬骨髓多能成体祖细胞(MAPC)的体外培养条件、生物学特性及其向平滑肌样细胞分化的可能性。方法:观察体外培养犬骨髓多能成体祖细胞的形态、生长情况,检测其表面标志,利用流式细胞技术检测MAPC的生长周期及特异表面标志表达率;并以分化培养基诱导培养,采用RT-PCR方法检测骨髓多能成体祖细胞OCT-4及分化细胞SM-MHC (smooth muscle cells-myosin heavy chain)表达;检测分化细胞有无平滑肌细胞表面标志的表达。结果:光镜下观察犬骨髓多能成体祖细胞体积偏大,长多角型,数个细长伪足,细胞核大,胞质丰富,细胞增殖能力旺盛;表达表面标志CD13和SSEA-1.不表达CD44、CD45、CD133和MHCⅡ;RT-PCR结果显示表达OCT-4。诱导分化后,分化细胞表达平滑肌细胞表面标志——α^- SMA、calponin、SM-MHC;RT-PCR结果显示表达SM-MHC。结论:体外成功培养犬骨髓多能成体祖细胞,具有与文献报道类似的生物学特征;MAPC在一定诱导条件下具有向平滑肌样细胞分化的潜能。
- 温昱李彬党瑞山张传森张喜刘艳春李瑞
- 关键词：骨髓多能成体祖细胞细胞分化平滑肌样细胞
- 起搏通道HCN4及NF-160在小鼠窦房结连续石蜡切片中的表达
- ＜正＞窦性心律失常、病态窦房结综合症是临床常见病,其发病原因尚不十分清楚。目前认为窦性心律失常的发病机制为窦房结内冲动形成和/或传导异常。本实验随机选取10例成年昆明小鼠两侧心房,常规石蜡包埋,连续水平位切片,分别进行M...
- 温昱
- 文献传递
- 犬骨髓内皮祖细胞生物学特性及诱导分化(英文)被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨犬骨髓内皮祖细胞(EPCs)随培养时间延长其生物学特性变化及向内皮细胞(ECs)分化能力。方法:免疫微珠分选方法纯化犬骨髓CD14+细胞,EGM-MV2条件培养基培养,于不同时间检测EPCs的生物学特性;将存活至8周的EPCs以分化培养基(M199+20%胎牛血清+VEGF)诱导培养,检测ECs表面标志的表达。结果:早期EPCs为分选后8代之前的EPC,体积略小,类圆形,60%融合时呈串珠样排列,表达CD133、CD14;晚期EPCs由表达VE-cadherin、KDR、CD14的早期EPCs分化而来,形态为多边形,分泌活动明显加强,表达CD133、VE-cadherin、CD14和KDR;诱导分化细胞呈鹅卵石样外观,表达Ⅷ因子、CD31。结论:犬骨髓EPCs随培养时间呈现不同生物学特性,早期EPCs不稳定,晚期EPCs显示出更稳定的生物学特性,能够分化为ECs,是血管组织工程学研究良好的种子细胞。
- 温昱李彬党瑞山张传森张喜刘艳春
- 关键词：骨髓内皮祖细胞细胞分化内皮细胞
- 组织工程化静脉瓣及其制备方法
- 本发明涉及生物组织工程技术领域。目前组织工程化静脉瓣的研究国外尚处于起步阶段，诸如细胞、支架的选择、细胞种植与黏附、体内过程等许多问题不明确、亟待解决。本发明的目的是提供组织工程化静脉瓣移植体，本发明的组织工程化静脉瓣移...
- 温昱张传森党瑞山李彬
- 文献传递
- 哺乳动物心传导系数字三维重建研究现状及展望
- 2012年
- 近年来，心律失常发病率呈逐年上升趋势，心传导系（cardi-aCconduction system，CCS）结构改变与心电生理特性的关系日渐引起人们的关注。目前认为心律失常的发病机制为心传导系组织结构的异常带来的冲动形成和／或传导异常^[1]。采用计算机辅助的微细结构三维重建技术，能直观地显示心传导系各组成部分的精细结构、准确位置.
- 温昱李彬翟效月
- 关键词：三维重建技术哺乳动物心律失常电生理特性
- 成人骨髓源内皮祖细胞的体外分离培养及鉴定
- 2011年
- 目的探讨成人骨髓源内皮祖细胞(EPCs)体外分离培养的可行性。方法抽取成年男性骨髓,体外全骨髓培养,传代后采用免疫微珠分选方法收集CD1+33细胞,EGM-MV2条件培养基诱导培养EPCs,观察细胞形态、生长情况;采用流式细胞技术检测分选细胞纯度,免疫荧光法检测EPCs特殊分子标志物CD34、CD133和VE-cadherin表达,透射电子显微镜观察分选细胞超微结构,UEA-1和Dil-ac-LDL双染色法检测分选细胞的吞噬功能。结果分选后细胞培养第3天出现集落样生长,集落边缘细胞形态伸展呈梭形或多边形,传代后呈现串珠样排列;培养至5～6 d,细胞连接成大片条索状结构;CD 3+4、CD 1+33细胞百分率分别为24.13%、93.29%,其表面特异性表达CD133、CD34、VE-cadherin,具有EPCs形态特征,能吞噬Dil-ac-LDL并结合UEA-1。结论成人骨髓来源的EPCs经体外培养后形态、增殖率、生存能力、表面标志表达、功能等均较为稳定,可作为心血管组织工程种子细胞或用于干细胞治疗。
- 温昱李彬党瑞山张传森
- 关键词：骨髓内皮祖细胞细胞培养细胞鉴定
- 骨髓胚胎源性多能干细胞及其制备方法
- 本发明涉及细胞生物学技术领域。细胞移植和组织工程中寻找新的细胞来源成为当务之急。本发明提供了骨髓胚胎源性多能干细胞(EOPSC)的制备方法，包括骨髓胚胎源性多能干细胞的分离、纯化、扩增、建系，并从其形态结构、表面标志、生...
- 张传森温昱党瑞山李彬
- 文献传递
- 免疫逃逸及生物力学方法构建关节组织工程软骨
- 2012年
- 背景:机械应力在软骨组织工程中起着十分重要的作用,但应力对异体种子细胞诱导分化的作用研究较少,应力促进异体干细胞向软骨细胞分化的机制尚不清楚。目的:探讨降低干细胞的免疫原性以最终将异体种子细胞构建的组织工程化软骨应用于临床的可能性。方法:应用计算机检索2000年1月至2012年1月PubMed数据库相关文章,检索词为"engineered articular cartilage tissue,cartilage immune,articular cartilage,biomechanical"。共检索到文献510篇,最终纳入符合标准的文献33篇。结果与结论:利用干细胞多向分化潜能将其诱导分化为成软骨细胞,研究力学载荷对软骨细胞的影响、力学信号的传导机制以便应用生物反应器将软骨细胞进行大规模扩增;利用基因打靶技术可使体外培养的干细胞染色体DNA与外源性同源序列发生重组,达到定点修饰改造细胞β2-微球蛋白基因的目的,降低干细胞主要组织相容性复合体Ⅰ类分子的表达,从而降低其免疫原性,为软骨组织工程提供低免疫原性的种子细胞。
- 李彬温昱易先宏潘骏
- 关键词：生物力学免疫逃逸力学信号Β2-微球蛋白
- 兔部分损伤前交叉与内侧副韧带差异环状RNA的筛选与功能分析被引量：1
- 2022年
- 目的:交叉对比兔前交叉韧带(ACL)与内侧副韧带(MCL)部分损伤前后环状RNA表达差异,并进行功能分析,探讨ACL内源性修复障碍可能的分子机制。方法:对兔ACL及MCL组织环状RNA建库测序,筛选符合标准的差异环状RNA,并用qRT-PCR验证,对筛选的差异环状RNA进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)分析,并构建其ceRNA网络。结果:各组中共筛选出308个差异环状RNA,GO和KEGG分析表明,ACL与MCL损伤后的差异环状RNA在血管生成、炎症反应、细胞增殖与凋亡及mRNA转录与蛋白翻译方面均存在较大差异。ACL与MCL损伤后的ceRNA网络差异显著。结论:环状RNA在ACL与MCL损伤后的差异表达谱中存在明显差异,为进一步研究ACL损伤内源性修复障碍的机制提供了新思路。
- 陈思远谷慧凝韩银河张明正李彬温昱
- 关键词：前交叉韧带内侧副韧带
