温预关
- 作品数：375 被引量：930H指数：12
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- 相关领域：医药卫生经济管理理学文化科学更多>>
- 氢溴酸西酞普兰片在健康人体的药动学被引量：4
- 2005年
- 目的研究国产氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学。方法19名健康男性志愿者单剂量口服40mg氢溴酸西酞普兰片,采用高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸西酞普兰浓度,并用3P97软件统计处理。结果氢溴酸西酞普兰片的药时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-132,AUC0-∞分别为(47.3±11.5)μg·L-1,(3.3±1.6)h,(36.3±9.7)h,(1892.8±388.2)μg·L-1·h,(2069.9±428.7)μg·L-1·h。结论为临床用药提供参考资料。
- 温预关马崔任斌陈孝
- 关键词：氢溴酸西酞普兰片高效液相色谱法药动学
- 坎地沙坦酯片人体生物等效性被引量：1
- 2014年
- 目的:研究国产坎地沙坦酯片的人体生物等效性。方法:30名男性健康志愿者按开放、随机、单中心、单剂量三周期三制剂二重双交叉设计,分别口服受试制剂A、B和参比制剂各8 mg,并采集48 h内动态血标本,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中坎地沙坦浓度,计算药动学参数,并判定三种制剂的生物等效性。结果:受试制剂A、B和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(92.24±29.15)μg·L-1、(94.72±33.17)μg·L-1、(92.06±28.79)μg·L-1,tmax分别为(3.79±0.84)h、(3.63±0.74)h、(4.01±0.67)h,t1/2分别为(8.26±1.78)h、(8.33±1.82)h、(8.36±1.31)h,AUC0-48分别为(881.79±268.24)μg·L-1、(854.88±303.46)μg·L-1、(835.85±272.76)μg·L-1,AUC0-∞分别为(897.10±271.52)μg·L-1、(869.59±305.87)μg·L-1、(851.77±278.86)μg·L-1,3种制剂的主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种受试制剂与参比制剂生物等效。2种受试制剂的相对生物利用度分别为(110.16±31.65)%和(104.75±23.42)%。结论:国产坎地沙坦酯片与参比制剂生物等效。
- 侯剑萍熊雪丰邝赛玲胡晋卿倪晓佳张明尚德为温预关
- 关键词：坎地沙坦酯生物等效性药动学液相色谱-串联质谱法
- 益智合剂的制备及质量控制
- 2008年
- 目的：制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法：水煮法制备益智合剂，用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别；用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别色谱特征明显，易于区别；本品中芍药苷检测浓度在0．25～10mg·L^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，平均加样回收率为99．06％，RSD=4．91％（n=5）。结论：本合剂处方合理，制备工艺简便，建立了该合剂的质量标准，其鉴剐与含量测定方法简单、可靠、实用。
- 李小芳肖柳英陆润基温预关
- 关键词：益智合剂薄层色谱法液-质联用法
- 大鼠血浆中色氨酸及其活性代谢物的浓度测定及其与抑郁症疾病进展的相关性
- ＜正＞目的:建立大鼠血浆中色氨酸、犬尿氨酸和犬尿喹啉酸的HPLC-MS/MS检测方法,并考察色氨酸及其活性代谢产物浓度变化与抑郁症疾病进展的相关性。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 （4.6 mm...
- 尚德为胡礼军李小芳胡晋卿倪晓佳卢浩扬王占璋温预关
- 文献传递
- 抑郁障碍患者COMT基因Val^(108/158)Met多态性与改良电抽搐疗效的关联性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨抑郁症患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met多态性与改良性电抽搐治疗疗效的关系。方法采用病例对照研究方法,选取目前符合《中国精神疾病分类与诊断标准》中抑郁发作标准的患者100例入研究组,接受8次MECT治疗,同时筛选正常对照者100名。运用聚合酶链式反应检测两组COMT(rs4680)基因分型多态性,同时研究组使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在入组时及每次MECT治疗后评定患者抑郁严重程度及疗效,统计分析比较不同COMT基因型与MECT治疗后HAMD评分的关系。结果①MECT治疗抑郁症的疗效显效率是100%,痊愈率是32.3%;②研究组A等位基因频率为29%,对照组为43.5%;研究组G等位基因频率为71%,对照组为56.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.01);③第四次治疗后的有效率G/G基因型为45%,A/G基因为7%;第六次治疗后的有效率G/G基因型为60%,A/G基因型为17%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论①MECT治疗抑郁发作疗效好;②研究组COMT基因型与正常组有差异;③COMT基因型为G/G和A/G的患者对MECT治疗更敏感。
- 张春平黄雄老国慧林育华马静山钟华清温预关戴俊平陈志兴林建葵李淑玲叶敏朱海珍黄敏
- 关键词：改良电抽搐治疗抑郁障碍
- 国产氢溴酸西酞普兰片的药物代谢动力学特征及相对生物利用度被引量：4
- 2006年
- 目的:观察国产选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氢溴酸西酞普兰片在正常人体内的药物代谢动力学行为,并与进口氢溴酸西酞普兰片进行生物等效性的对比。方法:选择经医院伦理委员会审议通过的健康男性志愿受试者20人。实验前签署知情同意书,受试期间停服任何药物,并禁烟和酒。采用随机交叉设计,口服国产氢溴酸西酞普兰片和进口氢溴酸西酞普兰片剂40mg,(国产氢溴酸西酞普兰片由北京万全药物技术开发有限公司和徐州恩华药业集团有限责任公司共同研发,20mg/片;进口氢溴酸西酞普兰片,商品名希普妙,丹麦灵北药厂,20mg/片)。服药后0.5～132h内间隔取血。血样加入内标盐酸普萘洛尔经预处理后用高效液相色谱测定。计算主要药物代谢动力学参数,并以进口片剂为参比制剂,估算国产氢溴酸西酞普兰片的生物利用度,判断其生物等效性。结果:志愿者1人缺席,1人在第一轮试验服药后1h发生呕吐,且132h的血药浓度为7.1μg/L,0.5h血药浓度为0,吸收和代谢均有影响,故舍去;其余18人进入结果分析。国产氢溴酸西酞普兰片和进口氢溴酸西酞普兰片的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,其血药浓度-时间曲线下面积AUC0-132分别为(1894.6±460.2)μg/(h·L)和(1876.9±398.3)μg/(h·L),差异无显著性(P>0.05);达峰浓度分别为(46.1±9.8)μg/L和(47.7±11.7)μg/L,差异无显著性(P>0.05);半衰期分别为(37.6±10.0)h和(38.8±9.8)h,差异无显著性(P>0.05);达峰时间分别(3.2±1.9)h和(3.2±1.5)h,差异无显著性(P>0.05)。以进口制剂为对照,用血药浓度-时间曲线下面积AUC0-132计算的国产氢溴酸西酞普兰片生物利用度为(100.3±11.7)%。结论:国产氢溴酸西酞普兰片与进口氢溴酸西酞普兰片具有生物等效性。
- 赵振环温预关马崔任斌
- 关键词：西酞普兰生物利用度
- 国产与进口左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的成本-效果分析被引量：3
- 2003年
- 目的:比较国产和进口左氧氟沙星治疗细菌性感染的经济效果。方法:将160例患者随机分为两组,A组(使用国产药)110例,B组 (使用进口药)50例,用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A,B组治疗方案的治愈率分别为76.4％和74％(P>0.05),有效率分 别为90.9％和96％(P>0.05),A组的成本-效果比低于B组。结论:国产左氧氟沙星治疗细菌性感染的经济效果优于进口药。
- 温预关薛立庆莫玉泉廖日房
- 关键词：左氧氟沙星呼吸道感染尿路感染成本-效果分析
- 头孢三嗪和头孢三嗪加头孢布烯治疗细菌性感染的成本-效果分析
- 2002年
- 目的:比较头孢三嗪与头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法治疗细菌性感染的药物经济学.方法:根据文献选择109例细菌性感染患者的临床随机对照研究和药物经济学成本-效果分析,随机分成两组.头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法组54例(A组):先以头孢三嗪2g静脉注射,每日1次,3d后改用头孢布烯400mg口服,每日1次,用5～11d;单用头孢三嗪组55例(B组):头孢三嗪2g+40mL生理盐水静脉注射8～14d.结果:2组治疗方案有效率分别为88.8%,89.1%,差异无显著性(P＞0.05),治疗呼吸道和尿道感染,A组每例每单位效果可节省直接医疗费用分别为24.79元和26.20元.结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染比头孢三嗪静脉注射更具成本效果优势.
- 温预关赖连枪曾志宏
- 关键词：头孢三嗪头孢三嗪头孢布烯细菌性感染成本-效果分析序贯疗法
- 盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学被引量：3
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16、24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊40mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,T1/2,Tmax,Cmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(3.17±1.38)h、(1.23±0.76)h,(447.28±152.09)μg/L,(1959.70±1142.96)μg.h.L-1,(2007.20±1238.01)μg.h.L-1。结论试验建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法药动学
- 帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究的Meta分析被引量：6
- 2002年
- 目的 :进一步认识帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应差异。方法 :收集国内医药杂志上公开发表的 6篇帕罗西汀与阿米替林对照治疗抑郁症研究的文章 ,作Meta分析。结果 :帕罗西汀自身对照比较的治疗效应极大 ,与阿米替林组间比较没有显著性 ,差异效应偏小 ;帕罗西汀组的心动过速、锥外反应、便秘、口干和视力模糊 ,显著少于阿米替林组 ,差异有显著性 ,差异强度偏大。结论 :帕罗西汀与阿米替林 6周的疗效无差异 。
- 温预关钟淑娟颜成德廖日房
- 关键词：帕罗西汀抑郁症META分析
