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BPh_2(mqp)的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究被引量：8: 2005年; 采用 ab initio HF和 DFT B3 LYP方法 ,对配合物 BPh2 (mqp)基态结构进行优化 ,分析了前线分子轨道特征和能级分布 .用 ab initio CIS方法优化体系激发态结构 .用含时密度泛函理论 (TD-DFT)对 BPh2(mqp)的电子光谱进行了研究 .结果发现 ,该物质是配体发光配合物 ,其发光源于 mqp配体内 π* → π的电子跃迁 .这表明在 mqp配体上进行修饰 ,可有效地影响配合物前线分子轨道分布 ,达到调整发光波段的目的 .; 谭克滕云雷阚玉和杨双阳史丽丽; 关键词：发射光谱

巴比妥酸-3,4-C_(60)吡咯衍生物的电子光谱及二阶非线性光学性质的理论研究被引量：5: 2004年; 利用量子化学半经验AM1和ZINDO方法研究了巴比妥酸 3 ,4 C60 吡咯衍生物的结构规律和光谱性质 .以全自由度优化几何构型为基础 ,计算了化合物的电子光谱 .对电子跃迁进行了指认 ,分析了光谱红移的原因 ,两类化合物在 40 0nm以上均产生非C60 特征吸收 .同时用INDO/CI SOS方法计算了所设计的体系的二阶非线性光学系数 βμ,其中 βμ 最大可达40 2 3× 10 3 0 esu .体系具有A D A结构 ,其共轭性对光谱和二阶非线性光学系数有较大影响 ,共轭程度越高 ,体系的 βμ 值越大 ,而λmax红移 .与巴比妥酸 3 ,4 C60 吡咯衍生物比较 ,相应的硫代巴比妥酸 3 ,4 C60 吡咯衍生物的 βμ 值较大 .; 滕云雷阚玉和苏忠民廖奕严丽楷朱玉兰; 关键词：巴比妥酸电子光谱二阶非线性光学性质环加成反应

硅杂环戊二烯衍生物电子结构与光谱性质的理论研究被引量：8: 2008年; 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G*方法,对2,5位取代的硅杂环戊二烯(Silole)系列衍生物进行几何结构优化,通过计算得到电离能、电子亲和势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,并使用TD-DFT方法研究其吸收光谱,分析相关能量及光谱的变化规律.采用单组态相互作用(CIS/6-31G*)方法优化得到它们的最低单重激发态(S1)结构,在此基础上,使用TD-DFT方法计算对应的发射光谱.分析2,5位芳基取代硅杂环戊二烯衍生物(DADPS)激发态与基态的结构差异及原因,研究前线分子轨道的分布情况,并讨论发光特征及载流子传输性能.研究结果表明,激发态结构弛豫主要发生在Silole环和直接与2,5位芳基相连的部位;前线轨道主要分布在Silole环和2,5位芳基上;二吡咯取代物有望成为空穴传输材料,二噻吩取代物和二呋喃取代物有望在发光器件中表现出较高的发光效率.; 常青吴水星阚玉和杨双阳滕云雷杨国春苏忠民; 关键词：密度泛函理论吸收光谱发光效率

8-羟基喹啉硼类配合物的电子及其光谱性质的理论研究: 本文运用量子化学ab initio HF和密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉硼类配合物和其配体8-羟基喹啉进行了理论计算,在优化的几何构型基础上,用时间依赖密度泛函方法(TD-DFT)和单激发组态相互作用方法(CI...; 滕云雷; 关键词：8-羟基喹啉电子光谱有机电致发光材料; 文献传递

鸢尾苷元和鸢尾苷的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究: 2006年; 采用ab initio的HF和DFT的B3LYP方法,对化合物鸢尾苷元和鸢尾苷基态结构进行优化,分析了前线分子轨道特征和能级分布.用含时密度泛函理论(TD-DFT)和半经验的ZINDO方法,对鸢尾苷元和鸢尾苷的电子光谱进行了研究,发现该物质主要吸收光谱源于分子内的π→π*的电子跃迁.计算结果表明,分子结构改变可影响化合物前线分子轨道分布和吸收光谱,吸电子基使紫外光谱红移.; 乌垠王金凤滕云雷孟祥颖鲍永利薄华本李玉新; 关键词：鸢尾苷元鸢尾苷 ZINDO

B(C_2H_5)_2q及其衍生物电子光谱性质的密度泛函理论研究被引量：15: 2005年; 采用密度泛函理论(DFT)B 3LYP、ab in itio HF和单激发组态相互作用(C IS)等方法分别优化了有机配合物B(C2H5)2q及其衍生物的基态及最低激发单重态几何结构.用含时密度泛函理论(TD-DFT)对B(C2H5)2q及其衍生物的电子光谱进行了研究.发现该类物质是配体发光配合物,其发光源于8-羟基喹啉配体内π*→π的电子跃迁.结果表明,在8-羟基喹啉配体上进行修饰,可有效地影响配合物前线分子轨道分布,达到调整发光波段的目的.; 谭克滕云雷阚玉和杨双阳; 关键词：8-羟基喹啉吸收光谱发射光谱

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滕云雷