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潘娟

作品数:3 被引量:21H指数:2
供职机构:中国药科大学分析测试中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药材
  • 2篇液相色谱
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇HPLC指纹
  • 2篇HPLC指纹...
  • 1篇等效性
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇人体药物
  • 1篇人体药物动力...
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物等效

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇汇仁集团

作者

  • 3篇潘娟
  • 3篇赵陆华
  • 2篇陈林霖
  • 1篇杨劲
  • 1篇吴孟华
  • 1篇严方
  • 1篇谭喜莹
  • 1篇阳凌燕

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药

年份

  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
罗红霉素胶囊人体药物动力学及生物等效性研究被引量:1
2006年
目的建立人血浆中罗红霉素的HPLC-MS方法,测定其片剂的药物动力学参数及相对生物利用度。方法20名健康受试者随机交叉口服罗红霉素胶囊。血样用乙腈沉淀、离心后进入LC-MS分析系统,色谱柱:Hypersil C18ODS(5μm,25em×4.6mm):流动相:10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH3.5)-甲醇(15:85);质谱条件:气动辅助电喷雾离子化,正离子检测,选择性离子检测(SIM),检测离子:罗红霉素m/z837.5[M+H]^+,克拉霉素m/z748.3[M+H]^+。结果在0.025~50μg/mL范围内峰比值(罗红霉素峰峰面积As和内标克拉霉素面积Ai的比值)与浓度线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为3ng/mL。绝对回收率为85.87%~95.03%。罗红霉素片剂的相对生物利用度为(102.2±26.0)%。结论建立的分析方法灵敏、准确、简便,符合血浆样品的测定要求。受试制剂和参比制剂后,统计学结果表明:两种制剂生物等效。
严方杨劲赵陆华吴孟华谭喜莹潘娟
关键词:罗红霉素HPLC/MS药物动力学相对生物利用度
胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究被引量:7
2006年
目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法。方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品。色谱条件为:Alltech C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL.min-1,检测波长:211 nm。结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准。
潘娟赵陆华陈林霖梅玲华
关键词:胡芦巴高效液相色谱法指纹图谱
覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究被引量:13
2006年
目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法。方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:A ll-tech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/m in的流速于21 l nm的检测波长处进行检测。结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定。结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据。
陈林霖潘娟赵陆华阳凌燕
关键词:覆盆子高效液相色谱指纹图谱
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