潘爱虎
- 作品数：79 被引量：203H指数：8
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目上海市农科院青年科技发展基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- K88菌毛蛋白亚基基因克隆、表达及重组蛋白抗血清制备被引量：10
- 2000年
- 利用 PCR技术 ,从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的 K88菌毛蛋白亚基基因片段 ,将其克隆到 E.coli表达载体 p ET2 8a(+)中 ,构建了该基因的原核表达载体 p882 8,导入 E.coli BL 2 1(DE3) ,得到工程菌株。 SDS- PAGE分析结果显示 ,经 IPTG诱导 ,该亚基基因高效表达出重组 K88菌毛蛋白 ,约占菌体总蛋白的 30 %。用含重组蛋白的凝胶作为抗原 ,免疫新西兰大白兔 ,首次制备 K88菌毛蛋白亚基的抗血清。免疫学分析表明 。
- 赵主江黄诚黄亚红陈建秀周智爱梁婉琪潘爱虎张大兵
- 关键词：ETEC抗血清大肠杆菌
- 一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法
- 一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法，其以棕色双孢蘑菇和青稞为原料经酶解制成，其各组分及重量百分含量为：慢消化淀粉30‑56％；快消化淀粉10‑40％；耐消化淀粉10‑40％。该复合青稞粉含有丰富的慢消化淀粉，慢消...
- 王金斌唐雪明李文蒋玮黄艳娜宋丽莉曾海娟赵琪刘华吴潇吕贝贝李鹏武国干白蓝陈一帆孙宇潘爱虎贾军伟
- 文献传递
- 产肠毒素性大肠杆菌K99菌毛蛋白抗原基因的克隆与表达被引量：7
- 2001年
- 应用 PCR从产肠毒素性大肠杆菌 ( ETEC)中扩增出不含信号肽序列的 K99菌毛蛋白基因片段 ,克隆测序后 ,将该片段连接到 E.coli表达载体 p ET2 8a( + )中 ,转化 E.coli表达菌株 BL2 1 ( DE3) ,筛选得到可诱导表达 K99抗原的工程菌株。经 IPTG诱导 ,分离纯化 K99重组蛋白 ,以其免疫新西兰大白兔 ,获得重组蛋白的兔抗血清 ;免疫印迹分析表明 ,此重组蛋白制备的抗血清能与标准的
- 黄亚红梁婉琪潘爱虎王阿凤黄诚赵主江陈建秀周智爱张大兵
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌K99基因克隆
- 一种提取大型真菌基因组DNA的方法
- 一种提取大型真菌基因组DNA的方法，利用物理方法和化学方法破碎大型真菌子实体或菌丝细胞结构，采用酚、氯仿和异戊醇去除蛋白质，再用异丙醇沉淀基因组DNA，加入灭菌蒸馏水或缓冲液溶解基因组DNA，采用核酸吸附柱吸附收集基因组...
- 李鹏唐雪明潘爱虎蒋玮王金斌武国干吕贝贝吴潇贾军伟王荣谈白蓝刘华王慧叶吉妮
- 文献传递
- 遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测方法
- 一种遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测方法，本发明适合于MON863玉米及其加工产品的品系特异性PCR检测，其中包括以玉米基因组和外源插入载体5’端的CaMV35S启动子的邻接区DNA序列为目的扩增片段的...
- 张大兵杨立桃潘爱虎梁婉琪许诵辞尹长松章可为
- 文献传递
- 一种检测转基因玉米Bt11品系的RPA引物及检测方法
- 一种检测转基因玉米Bt11品系的RPA引物及检测方法，根据转基因玉米Bt11外源基因草丁膦乙酰转移酶基因PAT及玉米基因组连接区域的序列，设计了RPA引物，该RPA引物包括正向引物F和反向引物R，具体序列为：F：5’‑C...
- 武国干唐雪明潘爱虎孙宇李鹏吴潇吕贝贝蒋玮王金斌
- 文献传递
- 一种检测Camv35S启动子的RPA引物、试剂盒及检测方法
- 一种检测Camv35S启动子的RPA引物、试剂盒及检测方法，该RPA引物具有高度专一性，用生物素、地高辛或FITC分别进行标记后，在RPA扩增反应中，无需引入探针，RPA扩增结束后，利用双标记核酸产物检测试纸条，仅需5～...
- 刘华唐雪明王金斌郑思英白蓝蒋玮吴潇潘爱虎贾军伟
- 文献传递
- 粳稻DNA指纹预测选育强优势杂交组合
- 袁勤梁婉琪全立勇张大兵倪林娟潘爱虎曹黎明黄亚红吴玉蓝曾令柯金巧玲
- 该项目根据亲本之间DNA指纹图谱的差异程度来度量亲本间的遗传距离，并根据此遗传距离来推断杂种优势的强弱，从而为筛选强优势组合提出预测结果，同时将实验室预测结果与田间筛选的结果相互验证，以缩小筛选范围，加快选育强优势组合的...
- 关键词：
- 关键词：粳稻选育
- 人龋齿致病菌Streptococcus mutans GTFs(葡糖基转移酶)的重要抗原的化学合成和植物表达
- 张大兵梁婉琪潘爱虎姚泉洪赵主江赵建华张承妹黄诚陈建秀王阿凤
- 利用人龋齿致病菌--变异链球菌葡糖基转移酶（GTF）的酶活性部位（Cat）、底物结合部位（Glu）及Cat－Glu融合片段，分别和人乙型肝炎核心抗原基因进行融合，该融合基因编码的融合蛋白可在马铃薯块茎内可自主组装成颗粒结...
- 关键词：
- 关键词：葡糖基转移酶化学合成
- 一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法
- 本发明公开了一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1）转基因香石竹Moonshade基因组DNA的提取；2）转基因香石竹Moonshade外源基因插入位点的左边界旁邻序列的...
- 唐雪明李鹏潘爱虎贾军伟白蓝
- 文献传递
