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潘蕾

作品数:25 被引量:101H指数:6
供职机构:天津市妇女儿童保健中心更多>>
发文基金:天津市科技计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 8篇儿童
  • 6篇婴儿
  • 4篇髋关节
  • 4篇发育性髋关节
  • 4篇超声
  • 3篇新生儿
  • 3篇入托
  • 3篇入托儿童
  • 3篇筛查结果
  • 3篇基因
  • 3篇儿童血压
  • 3篇肥胖
  • 3篇超声检查
  • 3篇超声筛查
  • 2篇血压
  • 2篇营养
  • 2篇听力
  • 2篇听力筛查
  • 2篇突变
  • 2篇髋关节发育

机构

  • 25篇天津市妇女儿...
  • 1篇天津医院
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇天津市河北区...
  • 1篇天津市大港区...
  • 1篇天津市河东区...

作者

  • 25篇潘蕾
  • 10篇刘恩庆
  • 9篇冷俊宏
  • 7篇田祯
  • 7篇王萍
  • 6篇刘宏彦
  • 6篇刘功姝
  • 6篇王伟
  • 6篇刘瑾
  • 5篇乔毅娟
  • 4篇张晓燕
  • 4篇王岳
  • 4篇王舒婷
  • 4篇张涛
  • 3篇戴丽娜
  • 3篇李卫芹
  • 3篇李义民
  • 3篇王雯雯
  • 2篇刘爽
  • 2篇张菲菲

传媒

  • 3篇中国妇幼保健
  • 3篇中国儿童保健...
  • 2篇中华耳科学杂...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国城乡企业...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇河北中医
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中华高血压杂...
  • 1篇保健医学研究...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
天津市3~6岁儿童血压状况调查
目的探讨天津市3~6岁儿童血压水平,高血压检出率及主要影响因素,对血压高于正常儿童进行早期干预,更好地控制成年人原发性高血压病,提高儿童健康水平。方法采用整群抽样的方法,在全市十八个区县共抽取15940名3~6岁儿童,(...
田祯王萍戴丽娜李义民刘功姝刘恩庆张晓燕王伟付伯津潘蕾
文献传递
天津市2~3岁入托儿童行为问题调查分析
近年来,儿童心理行为问题愈来愈多地受到社会各界的关注。相关研究表明,儿童心理行为问题的发生率为10.5%~15.3%,并呈日益上升的趋势。为了解我市儿童的心理行为现状以及家庭环境、教育方式对幼儿行为的影响。 本...
田祯王伟王萍刘爽潘蕾
关键词:心理行为入托儿童抽样调查家庭结构心理健康
文献传递
听力复筛未通过儿童的听力学诊断及常见耳聋基因筛查结果分析被引量:3
2023年
目的分析听力复筛未通过儿童听力障碍发生率及常见耳聋基因检出情况,探讨耳聋基因与听力表型的关系,为耳聋基因诊断和遗传咨询提供参考。方法天津市妇女儿童保健中心听力复筛未通过儿童2002人,所有儿童进行听力学诊断和常见耳聋基因检测。结果2002例儿童听力障碍发生率50.35%,基因突变检出率17.08%;听力障碍儿童耳聋基因突变检出率23.71%。GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因及线粒体12SrRNA的突变检出率分别为9.34%、6.34%、0.45%和0.45%。GJB2基因突变率双耳聋高于单耳聋(χ^(2)=39.29,P<0.05);对称性聋高于非对称性聋(χ^(2)=11.24,P<0.05)。SLC26A4基因突变率双耳聋高于单耳聋(χ^(2)=27.72,P<0.05)。重度极重度耳聋GJB2和SLC26A4基因突变检出较高。结论听力复筛未通过儿童应及时进行听力学诊断及耳聋基因筛查。GJB2和SLC26A4是天津地区听力复筛未通过儿童常见的突变基因,其基因型相关的听力表型多表现双耳重度聋。本研究丰富了特定人群的耳聋基因突变情况,为遗传学咨询提供了数据资料。
刘宏彦刘恩庆李卫芹潘蕾冷俊宏
关键词:耳聋基因听力筛查耳聋
全身运动(GMs)质量评估概述(综述)被引量:2
2014年
随着医学的发展,越来越多的高危儿得以存活,通过全身运动(G M s)质量评估可以早期预测高危儿神经发育情况,以便早期进行干预或康复治疗。G M s是一种自发性运动模式,通过婴儿早产阶段、扭动运动、不安运动,能够有效地评估年幼儿神经系统的功能。正常G M s是复杂、多变、流畅的。当出现单调性G M s、痉挛-同步性G M s、混乱性G M s、异常性不安运动、不安运动缺乏,则为异常质量。近年来,国内多家机构将其与多种评估方法进行预测效度的比较,就G M s质量评估对高危儿的效度进行探索,G M s是一种敏感性、特异性很高的评估方法,尤其对半岁以内的婴儿的神经运动行为方面,可以超早期的预测高危儿的神经发育结局,特别是脑瘫儿。G M s作为新型神经运动评估工具,操作简便,经济投入少,适于在我国的临床工作中广泛应用和推广。
潘蕾
关键词:全身运动质量评估
不同环境因素对全球母乳喂养的影响与启示
2023年
母乳喂养被世界卫生组织视为粮食安全的核心支柱。生后6个月的纯母乳喂养以及持续母乳喂养2岁以上是母乳喂养的早期目标。阻碍这一目标的实现,除因保健制度支持不足、产妇护助政策不完善、配方奶粉监管不足等原因外,还有疾病的流行、气候的危机和全球贫富差距等诸多喂养大环境的因素。本文通过一些国家的母乳喂养状况的对策分析,总结在球面临各种危机面前如何稳固母乳喂养的作为粮食安全的支柱作用,以避免这些危机进一步危害到孕产妇和婴儿这一弱势群体。
冯凌燕刘瑾纪玉晓李静国佳陈昱温静潘蕾冷俊宏
关键词:环境因素母乳喂养
孕早期超重肥胖和白细胞计数与孕期血糖水平关联被引量:2
2019年
目的探索孕早期超重肥胖和白细胞计数(WBCC)对孕期血糖水平的影响。方法利用天津市妇幼卫生信息系统记录的2009—2010年在天津市内6区和滨海新区孕早期接受第1次产检的30792名单胎妊娠孕妇的孕期基本信息、孕早期WBCC、孕早期体质指数(BMI)和50g葡萄糖负荷试验(GCT)检测结果,通过logistic回归分析孕早期超重肥胖单独/联合WBCC对于孕期血糖水平的影响。结果30792名孕妇孕早期WBCC中位数水平为8.2×109/L[四分位数界值:(6.9~9.7)×10^9/L],WBCC>10×10^9/L占19.9%,GCT≥7.8mmol/L占18.8%。多因素logistic回归结果显示,同孕早期WBCC≤10×10^9/L者相比,WBCC>10×10^9/L的孕妇GCT阳性(≥7.8mmol/L)的比例明显升高(OR=1.271,95%CI=1.186~1.362)。同孕早期BMI为18.5~23.9kg/m^2者相比,超重(BMI为24.0~27.9kg/m^2)、肥胖(BMI≥28.0kg/m^2)均是GCT阳性发生的危险因素(OR=1.553,95%CI=1.445~1.669;OR=1.801,95%CI=1.608~2.016)。以WBCC≤10×10^9/L且BMI<24kg/m^2为参照组,多因素分析中,孕早期超重肥胖使WBCC>10×10^9/L增加GCT阳性发生风险的OR值从1.257(95%CI=1.151~1.371)增加至2.162(95%CI=1.946~2.402),且相加交互作用的3个指标交互作用超额相对危险度(RERI)、交互作用归因比(AP)和交互作用指数(S)均具有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期WBCC升高是孕期血糖异常的独立危险因素,而且孕早期孕妇超重肥胖会加重升高的WBCC引发孕期高血糖风险的效应,即存在相加交互作用。
潘蕾冷俊宏
关键词:超重肥胖白细胞计数
天津市10262名婴儿髋关节超声筛查结果及相关因素分析被引量:10
2011年
目的:了解天津市6个月内婴儿髋关节发育状况和超声筛查发育性髋关节发育不良(DDH)检出率,了解DDH发病相关因素,以便在母孕期和婴儿期开展早期预防,以降低整体人群DDH发病率和致残率。方法:对天津市10 262名6个月内婴儿进行髋关节超声检查和DDH相关因素进行流行病学调查。结果:超声筛查DDH检出率为0.8%,其中女婴DDH检出率显著高于男婴;臀位产婴儿髋关节超声筛查结果为可疑和异常的检出率均明显高于其他组;母孕期羊水少的婴儿髋关节超声筛查的异常检出率均明显高于其他组;生后双下肢包裹组婴儿髋关节超声筛查结果为可疑和异常的检出率均明显高于双下肢未包裹组婴儿。结论:婴儿性别、臀位产、母婴期羊水少、出后双下肢包裹的婴儿易发生髋关节发育不良。
汤喆滢王雯雯潘蕾
关键词:发育性髋关节发育不良超声筛查
婴儿发育性髋关节异常的超声筛查被引量:7
2014年
目的:探讨超声检查在婴儿发育性髋关节异常筛查中的应用情况。方法:对2009年6月-2010年5月本中心实施DDH筛查的10262例婴儿,共20524个髋关节进行髋关节超声检查,其中男5419例,女4843例,出生天数3-180d;采用高频线阵探头按Graf法采集髋关节图像、测量并分型,确定正常、可疑、异常髋关节;对初筛检出的可疑患儿1个月后复查髋关节超声,并对结果进行分析。结果:正常髋关节19465个(94.84%,19465/20524),可疑髋关节965个(4.70%,965/20524),异常髋关节94个(0.29%,94/20524),左、右侧髋关节间检查结果有显著性差异(χ^2=12.91,P=0.002);正常婴儿9662例(94.15%,9662/10262),可疑患儿517例(5.04%,517/10262),异常患儿83例(0.81%,83/10262),性别间检查结果有显著性差异(χ^2=180.38,P〈0.01);349例初筛可疑患儿复查了髋关节超声,其中发育为正常婴儿275例(78.8%,275/349),发育为异常患儿6例(1.72%,6/349),仍有68例为可疑患儿。结论:本研究所显示的数据以及确定的超声筛查标准为初筛机构实施DDH筛查提供必要的参考。
王雯雯张菲菲李蓉汤哲莹潘蕾刘功姝
关键词:超声检查婴儿发育性髋关节异常
135例听力障碍大学生聋病易感基因检测结果分析
2016年
目的对听力障碍大学生进行聋病易感基因检测,了解常见聋病易感基因四个基因20个位点的突变情况,为耳聋的防治提供依据。方法应用基质辅助激光解析离子飞行时间质谱技术,通过采集末梢血检测135例听力障碍大学生的GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12Sr RNA基因的20个突变位点。结果 135例受检者中77例存在基因突变,突变率为57.04%;杂合突变23例,纯合突变34例,复合杂合突变20例。c.235del C突变占GJB2基因突变的91.11%(41/45);c.IVS7-2A>G突变占SLC26A4基因突变的79.31%(23/29);12Sr RNA基因仅检出3例m.1555A>G同质性突变;GJB3基因检出c.547G>A杂合突变1例。结论 135例受检者中GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12Sr RNA基因突变率为57.04%;c.235del C是GJB2基因的常见突变位点;c.IVS7-2A>G是SLC26A4基因的常见突变位点;检出少数与氨基糖苷类药物耳毒性密切相关的线粒体12Sr RNA基因突变;GJB3基因突变率不高。通过对听力障碍人群进行聋病易感基因检测,从分子诊断水平明确病因,进行耳聋靶向预防突变和遗传咨询,提高优生优育。
潘蕾陈亚秋刘瑾刘宏彦
关键词:耳聋基因突变
天津市108名2~3岁入托儿童行为问题调查分析被引量:2
2009年
田祯王伟王萍刘爽潘蕾
关键词:入托儿童
共3页<123>
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