焦宇
- 作品数：24 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 苯并咪唑类衍生物制备方法及用途
- 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的苯并咪唑类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为血管内皮生长...
- 焦宇杨尚彦陆涛张艳敏黄菲唐伟方
- 文献传递
- 一类衍生化试剂及其应用
- 本发明公开了一类衍生化试剂及其应用。涉及分析检测领域，其具体结构如通式Ⅰ所示；其能与质谱难检测分子的特定基团发生化学反应，生成相应质谱易检测衍生物；从而有效解决了现阶段一些质谱难检测分子存在的灵敏度有限、专属性不高等问题...
- 许风国焦宇李思奇
- 海洋天然活性产物Fascap lysin的研究进展
- 2014年
- Fascap lysin是从海绵中发现的一种海洋天然活性产物,具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗疟疾、抑制胆碱酯酶等多种生物活性。近年来,Fascaplysin被发现能选择性抑制抗肿瘤靶标——细胞周期蛋白依赖性激酶4,因而备受关注。综述Fascaplysin的抗肿瘤机制、全合成及结构改造的研究进展。
- 党柱朱海静焦宇陆涛
- 关键词：抗肿瘤机制全合成
- 吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂，并公开了其制备方法，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗由Syk介导的疾病药物中的用途，所述疾病包括癌症和炎性疾病等。
- 陈亚东陆涛崔兵兵焦宇唐伟方范露
- 酰胺类化合物及其应用
- 一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。...
- 焦宇张雁陈亚东赵思奇张文强闫晓华李红玫唐锋丁海敏庄银枪彭少平陆涛任晋生
- 抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成工艺改进被引量：3
- 2006年
- 目的:改进盐酸度洛西汀合成工艺。方法:以乙酰噻吩、盐酸二甲胺和多聚甲醛为起始原料,经Mannich反应、还原、拆分、成醚、去甲基、重结晶等6步,改进文献报道的工艺过程,更换部分反应试剂,合成盐酸度洛西汀。结果:所得目标化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱确证,总收率由文献报道的7%提高到19.4%。结论:该工艺可降低成本,操作简化,收率高,适合工业化生产。
- 罗光顺焦宇余永强陆涛
- 关键词：盐酸度洛西汀收率
- Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物，生物活性测试结果表明，对Raf和HDAC均有抑制活性，且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法，以及包含该抑制剂或其药学上可接受盐的药用组合物，以及...
- 陆涛朱雍卢帅张陆勇陈亚东焦宇
- 文献传递
- 2-氨基芳环类血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的2-氨基吡啶类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为血管内皮...
- 焦宇许鹏飞杨尚彦陆涛张艳敏黄菲唐伟方
- 文献传递
- Bruton酪氨酸激酶BTK及其抑制剂的研究进展被引量：5
- 2014年
- Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,目前已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标。BTK有多个抑制剂已进入临床研究,表现出较好的开发前景,其代表性药物依鲁替尼(ibrutinib)在临床试验中对于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病显示出突出的治疗活性,已被批准上市。本文对BTK的结构功能以及在研的BTK抑制剂临床研究进展进行了综述。
- 黄菲朱海静周湘陆涛焦宇唐伟方
- 关键词：小分子抑制剂恶性肿瘤
- 小分子RAF激酶抑制剂的临床研究进展被引量：1
- 2015年
- MAPK信号通路在调控细胞生长、分化和增值中起着至关重要的作用,RAF是该通路中一个重要的蛋白激酶。文章综述了近年来RAF抑制剂的研究现况,总结了已上市小分子RAF抑制剂的最新临床结果,对处于临床阶段的新化合物进行了简要介绍。
- 李鹃利焦宇陆涛
- 关键词：RAF激酶抑制剂
