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牛华英

作品数:7 被引量:35H指数:3
供职机构:山东大学药学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇制剂
  • 3篇注射液
  • 2篇血管刺激
  • 2篇血管刺激性
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇溶血性
  • 2篇过敏
  • 2篇过敏性
  • 2篇刺激性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇等效性
  • 1篇地平
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药逆转
  • 1篇多药耐药逆转...
  • 1篇烟酸
  • 1篇药代

机构

  • 7篇山东大学
  • 2篇辽宁大学
  • 1篇沈阳化工学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇牛华英
  • 2篇赵桂森
  • 2篇刘彬
  • 1篇刘冰弥
  • 1篇马萍
  • 1篇梁冬梅
  • 1篇辛艳茹
  • 1篇王小兵
  • 1篇孔玉梅
  • 1篇于韬
  • 1篇孟凡瑞
  • 1篇尹国利
  • 1篇臧恒昌
  • 1篇杨京燕

传媒

  • 2篇齐鲁药事
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国药业

年份

  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硫普罗宁注射液安全性试验被引量:2
2005年
目的评价硫普罗宁注射液的安全性。方法对硫普罗宁注射液进行血管刺激性、溶血性、过敏性试验。结果硫普罗宁注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对豚鼠无致过敏作用。结论硫普罗宁注射液用于注射是安全的。
牛华英程艳玲
关键词:硫普罗宁血管刺激性溶血性过敏性
更昔洛韦葡萄糖注射液的溶血性、过敏性及血管刺激性考察被引量:3
2006年
目的:考察更昔洛韦葡萄糖注射液的溶血性、过敏性和对静脉血管的刺激作用。方法:以豚鼠及新西兰兔为实验动物,给予本注射液后观察动物有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象。结果:滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象;对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论:更昔洛韦葡萄糖注射液无血管刺激性、过敏性及溶血性。
牛华英刘彬尹国利
关键词:更昔洛韦注射液过敏性溶血性血管刺激性
5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺的合成
2005年
以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料合成了10个5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺化合物,其结构经质谱、红外光谱确证。
王小兵牛华英赵桂森
关键词:HIV整合酶抑制剂
鱼腥草素类药物研究
鱼腥草注射液是由从鱼腥草中提取的挥发性有效成份癸酰乙醛(鱼腥草素)、甲基正壬酮、月桂醛等精制而成,现代药理研究证明它具有抗菌、抗病毒、增强机体免疫力的作用。癸酰乙醛是鱼腥草挥发油中最主要的抗菌有效成份之一,游离状态易于聚...
牛华英
关键词:指纹图谱鱼腥草素钠羟丙基-Β-环糊精鱼腥草注射液
文献传递
复方烟酸缓释片在beagle犬体内药代动力学研究被引量:1
2006年
目的研究复方烟酸缓释片在beagle犬体内的缓释成分烟酸的药代动力学和生物等效性。方法根据交叉试验方法给予复方烟酸缓释片和烟酸普通片,采用反相高效液相色谱法测定血液中烟酸的浓度。结果单剂量试验品500mg给药后药时曲线下面积(AUC)为(292.6±35.8)μg·h/mL,峰浓度(Cmax)为(69.2±10.2)μg/mL,达峰时间(Tmax)为(3.3±0.3)h,消除半衰期(t1/2)为(2.1±0.3)h。结论两种制剂的Cmax,Tmax和AUC均有显著性差异(P<0.05),被试制剂相对生物利用度为(99.5±17.0)%。
牛华英刘彬孔玉梅刘冰弥孟凡瑞
关键词:烟酸药代动力学生物等效性反相高效液相色谱法
肿瘤多药耐药逆转剂研究进展被引量:21
2003年
化疗是治疗肿瘤的主要手段之一 ,多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题。开发多药耐药逆转剂 ,逆转现有化疗药物的耐药性将是一种有效的治疗方法。目前已有多种多药耐药逆转剂处于基础和临床试验阶段。本文对近年来多药耐药逆转剂的研究概况做了简要阐述。
于韬赵桂森臧恒昌牛华英景永奎
关键词:药物化学构效关系多药耐药逆转剂P-糖蛋白抑制剂
硝苯地平制剂的溶出度测定方法被引量:6
2005年
目的测定硝苯地平制剂的溶出度。方法在溶出介质中加入非离子表面活性剂吐温-80,使硝苯地平的溶解度增加至86μg·ml-1。结果及结论此方法完全符合溶出度测定的漏槽条件。
牛华英马萍辛艳茹杨京燕梁冬梅
关键词:硝苯地平溶出度吐温-80
共1页<1>
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