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牛朝霞

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇启动子
  • 2篇启动子活性
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因抑制
  • 1篇过表达
  • 1篇BRD7

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇李桂源
  • 2篇李小玲
  • 2篇刘华英
  • 2篇周鸣
  • 2篇彭聪
  • 2篇罗晓敏
  • 2篇牛朝霞
  • 2篇向波
  • 1篇彭淑平
  • 1篇周艳宏
  • 1篇李伟松
  • 1篇李夏雨
  • 1篇张荔茗
  • 1篇李征

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
过表达E2F6基因抑制BRD7基因启动子活性被引量:1
2006年
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动子定位于450bp(-404~+46bp)的区域.为了进一步揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,生物信息学分析表明,BRD7基因启动子-229至-243bp为一个E2F6转录因子结合位点共有序列,电泳迁移率实验结果表明转录因子E2F6特异性地结合于BRD7启动子区.荧光素酶检测和绿色荧光蛋白表达检测都证实,过表达E2F6基因能抑制BRD7基因启动子活性.
刘华英罗晓敏李夏雨牛朝霞张荔茗周鸣彭聪向波李征彭淑平李丹李小玲李桂源
关键词:启动子活性绿色荧光蛋白
BRD7基因调控区的克隆与功能研究被引量:6
2006年
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆得到的一个新的Bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因能部分逆转鼻咽癌细胞的恶性表型.为了揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,利用生物信息学技术已预测出其启动子区.荧光素酶活性检测结果表明该区域具有强启动子活性;转录因子Sp1特异性地结合于BRD7该启动子区;Sp1特异性阻断剂mithramycinA能明显地抑制BRD7启动子的活性和BRD7基因的表达.
刘华英罗晓敏牛朝霞周艳宏周鸣彭聪向波李伟松李小玲李桂源
关键词:启动子启动子活性
共1页<1>
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