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王万根

作品数:7 被引量:39H指数:4
供职机构:云南中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇首乌
  • 5篇何首乌
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇脂质
  • 2篇制首乌
  • 2篇转运蛋白
  • 2篇蒽醌
  • 2篇合成酶
  • 2篇二苯乙烯
  • 2篇二苯乙烯苷
  • 2篇肝细胞
  • 1篇毒性
  • 1篇性状
  • 1篇性状鉴别
  • 1篇药膏
  • 1篇药效
  • 1篇药效成分
  • 1篇英文
  • 1篇云南白药膏

机构

  • 7篇云南中医学院
  • 2篇陕西中医药大...

作者

  • 7篇王万根
  • 5篇赵荣华
  • 5篇俞捷
  • 4篇顾雯
  • 3篇林佩
  • 2篇宋美珍
  • 2篇赵紫伟
  • 2篇张宁华
  • 1篇胡本祥
  • 1篇李云飞
  • 1篇赵丽
  • 1篇任瀛
  • 1篇朱培芳
  • 1篇陈涛
  • 1篇李珊珊

传媒

  • 2篇云南中医学院...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇四川中医
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
何首乌高压蒸制法蒸制时间对何首乌抗衰老活性影响的研究被引量:12
2013年
目的通过何首乌高压蒸制和传统炮制对人胚肺二倍体细胞(HEL)抗衰老活性研究,筛选出高压蒸制法炮制何首乌的最佳炮制时间。方法在二倍体细胞的培养液中加入一定溶度的不同炮制时间和传统炮制的何首乌提取物,待细胞传至第25代以后,观察二倍体细胞的状态,检测二倍体细胞数量的变化以及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果 3h制品首乌的抗细胞衰减率为38.04%,其细胞衰亡速率最为缓慢,为各供试样品中抗细胞衰减作用最为显著的炮制时间(P<0.001)。3h制品何首乌组细胞内SOD含量是(71.85±5.04)U.mL-1,显著高于对照组细胞内SOD酶的活性,提示该炮制品可显著提高细胞内SOD酶的活性(P<0.001)。结论 3 h制品何首乌可以显著延缓HEL细胞的衰老速度,提高细胞中SOD的活性,延缓二倍体细胞的老化,可确定为何首乌抗衰老作用最佳的炮制时间。
王万根张宁华徐巧红赵紫伟赵荣华俞捷
关键词:何首乌抗衰老
不同炮制时间制首乌致泻作用量-时-效相关性变化及其药理数学模型化研究被引量:5
2012年
目的:初步研究不同炮制时间何首乌致泻强度与化学含量相关性,并初步建立对其致泻药理数学模型。方法:采用小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察何首乌生品和经4个不同炮制时间处理过的何首乌制品致泻强度的差异;用高效液相色谱法测定生品及不同制品中蒽醌类化合物含量,揭示不同何首乌样品与致泻强度二者量-时-效关系,并建立不同炮制时间的何首乌致泻药效的数学模型。结果:不同炮制时间制首乌的ED50所需给药剂量分别为:2.562、4.085、11.146、14.692、21.068g/kg(生药/体重);致泻强度顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌;结合型蒽醌含量高低顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌。讨论:何首乌生品、经不同炮制时间处理后的制何首乌之间致泻强度存在较大差异;致泻强度与结合型蒽醌含量间具有量-时-效关系;将生物检测方法和数学模型化模式联系起来,更全面的保证中药质量及中医临床用药安全。
赵紫伟李珊珊顾雯朱培芳赵荣华王万根陈涛
关键词:何首乌蒽醌半数有效量
云南白药膏不同基质对挥发性药效成分透皮率影响的研究
2013年
目的运用气相色谱法测定云南白药橡胶膏、云南白药巴布膏和云南白药热熔胶中4种挥发性药效成分(樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯)的含量,在相同载药量前提下比较3种基质4种药效成分透皮效果。方法建立离体透皮吸收的模型,采用气相色谱法分别检测1,3,5,8h扩散液中4种挥发性药效成分的含量。结果在相同载药量前提下,巴布膏的透皮效果显著优于橡胶膏和热熔胶;而橡胶膏和热熔胶之间差别不大。结论云南白药巴布膏透皮效果能更好满足临床治疗需求,保证云南白药膏产品的生产质量和预期疗效。
王万根陈真宋美珍俞捷徐巧红
关键词:云南白药膏透皮扩散离体
何首乌活性成分二苯乙烯苷对肝细胞脂质合成、分解及转运的调节作用研究被引量:18
2014年
目的何首乌是具有良好的降脂活性的重要云药,二苯乙烯苷(TSG)是其主要活性成分,阐明二苯乙烯苷调节脂代谢的机制,为何首乌进一步更深层的研究奠定基础。方法采用含医用脂肪乳的培养液诱导肝L-02细胞48 h,建立肝细胞脂肪变性模型,给予二苯乙烯苷不同浓度刺激液进行培养,采用洛伐他汀、非诺贝特为阳性对照。24 h后测定肝细胞内甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及其体内合成、分解途径中关键酶及蛋白含量。结果二苯乙烯苷可将脂肪化肝L-02细胞中甘油三酯含量降低约40%,胆固醇含量降低约55%;可使甘油三酯合成关键酶(DGAT)、胆固醇合成关键酶(HMG-Co A还原酶)含量降至正常细胞水平;可升高胆固醇分解关键酶(CYP7A)含量约50%,能将甘油三酯分解关键酶(HTGL)含量提升近8倍;同时可明显降低游离脂肪酸在体内的结合蛋白(L-FABP)、转运蛋白(FATP-4)的表达量,进而限制体内甘油三酯合成的原料供应。结论何首乌主要活性成分二苯乙烯苷对甘油三酯、胆固醇的合成、分解及转运的多个关键酶或关键蛋白均有良好的调控作用,具有较好的降脂活性。
俞捷林佩陆建美王万根顾雯赵荣华
关键词:何首乌二苯乙烯苷脂质合成酶转运蛋白
何首乌对大鼠的长期毒性试验研究(英文)被引量:6
2016年
近年来,生、制首乌的不良反应引起了全世界的广泛关注,大多数发生在长期高剂量的药物治疗过程中。肝脏通常是这些不良反应的靶器官。在本研究中,我们进行了体内长期毒性研究,目的是评价生、制首乌水提物及总蒽醌的主要成分和慢性毒性之间的关系。分别给予雌、雄SD大鼠生、制首乌水提物及总蒽醌12周。我们评估了基本的生化指标,对主要脏器进行了显微观察,并对肝、肾纤维化的早期指标进行了评价,同时也对成分-毒性的关系进行了讨论。结果显示,5只雄性大鼠死亡,而所有的雌性大鼠均存活,提示何首乌的不良反应可能存在性别差异。在试验过程中,大鼠体重有显著变化,基本生化指标偶见显著性变化。肝脏和肾脏的病理学检查显示,12周后脏器有轻微的变化,但无剂量依赖性。所有雄性大鼠血清层粘连蛋白浓度均升高,这表明虽然肝脏、肾脏病理学检查并未发现纤维化,但肝、肾纤维化的风险依然存在,特别是对于雄性大鼠。给药12周后,虽然没有观察到明确的严重不良反应,但为了预防可能出现的风险,在何首乌药物治疗期间的日常安全监测仍然是很有必要的。
贺嫣然宋美珍王万根林佩李云飞顾雯俞捷赵荣华
关键词:长期毒性生首乌制首乌总蒽醌
柱果绿绒蒿的生药鉴定研究
2012年
目的研究柱果绿绒蒿的生药学特征。方法 应用来源、形状、显微及理化鉴别方法。结果 柱果绿绒蒿为罂粟科绿绒蒿属植物柱果绿绒蒿的干燥全草,详细描述了其生药鉴别特征,理化鉴别表明柱果绿绒蒿含有生物碱和香豆素类成分。结论 研究结果为该药的鉴别、开发利用及质量标准的制订提供了实验依据。
张宁华王万根赵丽任瀛胡本祥
关键词:性状鉴别显微鉴别
何首乌活性成分二苯乙烯苷对肝细胞脂质合成、分解及转运的调节作用研究
目的:何首乌是具有良好的降脂活性的重要云药,二苯乙烯苷(TSG)是其主要活性成分,阐明TSG调节脂代谢的机理,为何首乌进一步更深层的研究奠定基础。方法:采用含医用脂肪乳的培养液诱导肝L-02细胞48小时,建立肝细胞脂肪变...
俞捷林佩陆建美王万根顾雯赵荣华
关键词:何首乌二苯乙烯苷脂质合成酶转运蛋白
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