王云炎
- 作品数：57 被引量：111H指数：5
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微通道经皮肾镜碎石取石术治疗上尿路结石的疗效探讨被引量：5
- 2019年
- 目的探讨超声引导下微通道经皮肾镜碎石取石术(mPCNL)治疗上尿路结石的临床疗效.方法将100例上尿路结石患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组行超声引导下mPCNL,对照组行超声引导下标准通道经皮肾镜碎石取石术(PCNL).观察两组患者术中出血量、手术持续时间及结石清除率、术后下床活动时间、住院天数及术后并发症等情况.结果观察组术中出血量(74.68±18.28)mL,明显少于对照组(P<0.05),但手术持续时间(98.12±16.34)min,明显长于对照组(P<0.05).观察组术后下床活动时间(3.13±1.26)d、住院天数(4.28±1.86)d均明显短于对照组(P<0.05).观察组结石清除率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论mPCNL治疗上尿路结石清石率高、创伤小、出血少及术后并发症少,值得推广应用.
- 王云炎冀鲁顾硕孟峻嵩杨晓松
- 关键词：上尿路结石微通道经皮肾镜碎石取石术
- B7-H3单克隆抗体4H7的131I标记方法及体内生物分布
- 2015年
- 目的 探讨鼠抗人B7-H3单克隆抗体4H7的131I标记方法,观察标记抗体药代动力学特点及其在肾癌皮下移植瘤模型中生物学分布与显像.方法 采用氯胺T法进行标记,测定131I-4H7标记率、放化纯和稳定性.对131I-4H7体内分布及药物代谢动力学进行研究.观察131I-4H7在荷肾透明细胞癌（786-0细胞）裸鼠皮下移植瘤模型中的生物学分布,并进行单光子发射计算机断层（SPECT）显像研究.结果 131I-4H7标记率为61.64％,放化纯为98.4％.131I-4H7在美国癌症研究所小鼠（ICR小鼠）体内代谢过程符合一级血药动力学二室模型,快相清除半衰期（t1/2α）为27.94 min,慢相清除半衰期（t1/2β）为1 634.74 min,在体内主要通过肝脏和肾脏代谢.荷瘤小鼠实验研究中显示131I-4H7在肿瘤组织中停留时间较长,且皮下移植瘤摄取率较高,在24h达最高,为3.15％ID/g.荷瘤鼠体内SPECT显像研究显示,131I-4H7组在各个时间点放射浓聚高于Na131I组.结论 131I-4H7易于制备,放化纯度高,标志物的稳定性好,可以达到实验要求.131I-4H7在肾癌荷瘤鼠中具有较高的摄取率和较长的滞留时间,具有良好的靶向性.
- 王功成王云炎张光波颜成龙侯建全
- 关键词：B7-H3同位素标记生物学分布放射性核素显像
- B7-H3在肾透明细胞癌中的表达及临床意义
- 2016年
- B7-H3分子同时存在膜型及可溶型（sB7-H3）两种形式，目前国内外尚没有针对肾癌的血清sB7-H3资料。我们从临床收集病例，对肾癌患者的血清及肿瘤标本进行可溶型及膜型B7-H3检测，结合肿瘤的分期，观察其可能存在的临床价值。
- 王功成侯建全李雪琴郭忠英王云炎
- 关键词：肾透明细胞癌B7-H3肿瘤标本可溶型癌患者
- 内皮细胞表面主要组织相容性复合-Ⅰ类相关链A分子介导的NK细胞对其细胞毒作用的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的观察内皮细胞表面主要组织相容性复合体-Ⅰ类相关链A（MICA）分子在NK细胞对其杀伤过程中的作用，并探讨其可能的机制。方法用10ng／ml MICA重组抗原对实验组人脐静脉内皮细胞（HUVEC）进行诱导培养48h，对照组加入等量磷酸盐缓冲液（PBS）。用流式细胞仪（FCM）检测内皮细胞表面MICA分子的表达情况。使用免疫磁珠方法及CD56阳性分选试剂盒分选NK细胞，并将NK细胞与诱导培养后的HUVEC共同培养10h。用荧光素进行染色，在荧光显微镜下观察死亡和存活HUVEC细胞数量，计算NK细胞对内皮细胞杀伤效率，用ELISA法测定细胞上清中的干扰素-γ（IFN-γ）和穿孔素水平。结果实验组HUVEC细胞表面MICA分子表达率为（32±5．6）％，对照组为（6．0±2．4）％。NK细胞对实验组HUVEC细胞的杀伤效率为（35．5±6．4）％，显著高于对照组的杀伤效率（12．6±3．2）％，（P=0．0087）；实验组HUVEC细胞上清IFN-γ和穿孔素水平显著高于对照组，两组差异均有统计学意义（P=0．0025，P=0．0078）。结论内皮细胞表面的MICA分子表达增加能够提高NK细胞对内皮细胞的杀伤效率；IFN-γ和穿孔素可能是发挥细胞毒作用的活性物质。
- 王云炎侯建全何军袁晓妮李杨温端改
- 关键词：NK细胞NKG2D受体细胞毒作用
- 联合腔镜膀胱肿瘤切除术4例报告
- 2006年
- 孟峻嵩王云炎汤鹏王勇
- 关键词：浅表性膀胱肿瘤腔内手术腹腔镜
- 米托蒽醌联合小剂量强的松治疗激素非依赖性前列腺癌的疗效观察
- 目的:评估米托蒽醌联合小剂量强的松治疗激素非依赖性前列腺癌的疗效。方法:本组12例患者,年龄58-84岁,平均年龄74岁,均经病理证实为前列腺腺癌,其中高分化者1例,中分化者 3例,低分化者8例,手术治疗后予口服缓退瘤治...
- 陶伟单玉喜崔勇高洁王云炎杨光天
- 文献传递
- 肾周脂肪解偶联蛋白1表达对肾透明细胞癌患者预后的影响被引量：3
- 2020年
- 目的评估肾周脂肪解耦连蛋白1(UCP1)表达对肾透明细胞癌(ccRCC)患者预后的影响。方法选取2013年2月至10月及2015年3月至10月收治的行后腹腔镜根治性肾切除术的ccRCC患者共98例,通过术前CT图像评估肾周脂肪厚度及黏连度。术后RT-qPCR检测肿瘤周围肾周脂肪UCP1,依据肾周脂肪UCP1 mRNA值,将患者分成高UCP1表达组(42例)与低UCP1组表达组(56例)。比较两组患者的一般临床资料、肾周脂肪厚度及黏连度,进一步采用Kaplan-Meier曲线评估两组间无进展生存期(PFS)的差异。采用单变量和多变量Cox回归分析确定PFS的潜在独立预后因素。结果高UCP1表达组的肾周脂肪厚度、肾周脂肪黏连比例、Fuhrman分级中Ⅲ~Ⅳ级比例和T分期中>T2期比例高于低UCP1表达组[(13.84±2.41)vs(10.75±1.99),42.86%vs 16.07%,28.57%vs 8.93%,21.43%vs 5.36%;P值分别为0.000,0.003,0.011,0.037]。随访期间(中位时间62.0个月),15例患者(12例高UCP1表达组,3例低UCP1表达组)发生肿瘤进展。Kaplan-Meier曲线显示,高UCP1表达组较低UCP1表达组PFS更差(71.43%vs 94.64%,P=0.001)。Cox回归分析显示,高UCP1表达和高T分期与低PFS显著相关(β=1.334,RR=3.796,95%CI=1.009~14.280,P=0.048;β=2.886,RR=17.930,95%CI=5.538~58.047,P=0.000)。结论肾周脂肪UCP1表达增加可能为ccRCC患者肿瘤进展的独立危险因素。术后联合肾周脂肪棕色化评估可能有助于临床更好的判断ccRCC患者的预后。
- 王功成李雪琴茆飞仲冰刘娟王云炎徐宗源
- 关键词：肾透明细胞癌
- 坦索罗辛和托特罗定对输尿管下段结石排石作用的比较被引量：2
- 2010年
- 目的分析比较坦索罗辛和托特罗定在输尿管下段结石辅助排石中的疗效。方法将160例输尿管下段结石患者按区组随机化方法分成四组，每组各40例。结石直径4～10mm。Ⅰ组给予坦索罗辛0．4mg，1次，d。Ⅱ组给予坦索罗辛0．4mg，1次，d，加托特罗定2mg，2次，d。Ⅲ组给予托特罗定2mg，2次，d。Ⅳ组为对照组，未给予输尿管平滑肌松弛剂。每例患者治疗观察期为2周。结果Ⅰ组排石率为76．9％（30，39），Ⅱ组为70．0％（28／40），Ⅲ组为46．2％（18／39），Ⅳ组为42．1％（16／38），Ⅰ、Ⅱ组的排石率明显高于Ⅲ、Ⅳ组，差异有统计学意义（P〈0．05），Ⅰ、Ⅱ组之间，Ⅲ、Ⅳ组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。排石时间Ⅰ～Ⅳ组分别为（5．3±2．5）、（6．4±2．2）、（10．7±1．8）、（12．8±3．4）d，Ⅰ、Ⅱ组分别与Ⅲ、Ⅳ组之间，Ⅲ、Ⅳ组之间比较差异均有统计学意义（P〈0．05），Ⅰ、Ⅱ组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。4例因不能耐受而退出研究。2周内四组均未出现明显不良反应。结论坦索罗辛在治疗输尿管下段结石方面安全、有效，能明显提高排石率；而托特罗定则可以缩短排石时间，但和坦索罗辛合用并无额外的优势。
- 王云炎侯建全温端改欧阳骏
- 关键词：输尿管结石坦索罗辛托特罗定
- 化学修饰小干扰RNA研究进展被引量：1
- 2012年
- RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指转录双链的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)能够高效、特异地抑制同源基因的表达。近年来,RNAi以其快速、简便、特异、高效等优势被广泛应用于基因功能研究,肿瘤治疗和抗病毒感染等领域。而采用胆固醇、锁核酸、二硝基苯酚等化学基团对双链小干扰RNA(siRNA)的正义或反义链进行化学修饰,可增强siRNA的稳定性,提高其干扰活性,克服siRNA传统载体(病毒、质粒等)对机体潜在的风险性,避免脱靶、利于被细胞摄取等,在基础研究和临床治疗方面具有非常广阔的应用前景。
- 孙青傅广波庄海军王云炎牛晓兵
- 关键词：RNA干扰小分子干扰RNA化学修饰
- MICA基因与肿瘤被引量：1
- 2013年
- 主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A（MICA）位于人第6号染色体的主要组织相容性复合物Ⅰ（MHC-Ⅰ）类区域中，该基因包含6个外显子，编码的蛋白分子结构域与经典的Ⅰ类分子α链相似，包括3个胞外结构域：α1、α2和α3，以及跨膜区和胞质区，但不含β2微球蛋白。MICA表达于内皮细胞、上皮细胞以及大多数上皮性肿瘤细胞表面，参与多种肿瘤细胞的分化、增殖和浸润过程。可溶性MICA（sMICA）可以作为部分恶性肿瘤的预后预测因子。MICA基因在多种恶性肿瘤的发病机制中具有重要作用，可能为恶性肿瘤防治带来新的思路。
- 王云炎徐宗源孟峻嵩
- 关键词：肿瘤肿瘤逃逸
