- 雄激素受体基因多态性与前列腺癌关系的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨前列腺癌与雄激素受体基因多态性(ARStuI)的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)分析的方法,对81例前列腺癌患者及90例同龄老年非前列腺癌男性ARStuI进行检测,分析ARStuI与前列腺癌之间的关系。结果 前列腺癌患者和对照组中S1等位基因所占比例分别为12 3 %和3 3 % ,差别具有显著意义(P =0 0 40 ) ;S1基因型与进展期(C、D期)肿瘤、高分级肿瘤(Gleason评分≥7)及高危险性肿瘤(进展期肿瘤或高分级肿瘤)均无显著性差异;S1在存在骨转移的患者中的比例为2 8 0 % ,而在无骨转移的患者中则为5 4% ,其统计学差异具有显著意义(P =0 0 0 8)。结论 前列腺癌的易感性可能与ARStuI有关。
- 刘元丰江军王洛夫王亚林张尧
- 关键词：前列腺癌雄激素受体基因多态性
- GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系被引量：9
- 2005年
- 目的 检测谷胱甘肽巯基转移酶GSTM1、GSTT1基因多态性与中国人前列腺癌风险关系。方法 收集重庆地区前列腺癌血标本81例,5 0岁以上对照组血标本90例,从外周血提取DNA ,采用聚合酶链反应(PCR)分析GSTM1及GSTT1无效基因型分布频率。结果 GSTM1无效基因型在前列腺癌和对照组分布频率分别为5 4 3 %、44 4% ,两组间无显著统计学差异(P =0 197,OR =1 486,95 %CI为0 813～2 718) ;GSTT1无效基因型在前列腺癌和对照组中分布频率分别为5 3 1%和5 3 3 % ,两组间无显著统计学差异(P =0 974,OR =0 99,95 %CI为0 5 43～1 80 7) ;GSTM1无效基因型合并GSTT1无效基因型在两组中的分布频率为3 0 %。13 3 % ,两组间有显著差异(P =0 0 3 4,OR =2 3 14 ,95 %CI为1 0 5 4～5 0 76)。结论 GSTM1无效基因型合并GSTT1无效基因型与重庆地区前列腺癌发病明显关联。GSTM1、GSTT1无效基因型与前列腺癌发病风险间无明显相关。GSTM1、GSTT1基因多态性与前列腺癌分期、分级无关。
- 王亚林江军王洛夫刘元丰
- 关键词：GSTM1GSTT1多态性前列腺癌
- 便携式呼气末二氧化碳监测仪的研制
- 目的:动脉血二氧化碳压力(Arterial CO2 Pressure，PaCO2)是人体呼吸状态的一个直接判断指标，但该指标必须通过有创操作才能得到并且数据也不能持续。有创操作不仅增加了病人的痛苦，加大了相关并发症的发生...
- 王亚林
- 关键词：实时监测
- 文献传递
- pApoptin-EGFP真核表达载体的构建及其对膀胱肿瘤T24的促凋亡作用被引量：1
- 2008年
- 目的构建真核表达质粒pApoptin-EGFP并探讨其对人膀胱肿瘤细胞株T24促凋亡作用。方法采用PCR的方法从质粒p3×flag-Apoptin-myc扩增出野生Apoptin片段,将其定向克隆于pEGFP-N1载体的EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点,构建能表达Apoptin-EGFP融合蛋白的真核表达质粒pApoptin-EGFP,酶切、测序鉴定,RT-PCR、荧光显微镜分析Apoptin基因表达,脂质体介导瞬时转染膀胱肿瘤T24细胞,流式细胞仪检测调亡及细胞周期变化。结果成功构建pApoptin-EGFP重组质粒,并在被转染细胞中检测到Apoptin基因表达;瞬时转染后不同时相点均可检测到细胞凋亡,与空质粒组相比具有显著差异,细胞周期表现为G1/G0期阻滞。结论成功构建pApoptin-EGFP真核表达质粒,重组质粒能在T24细胞中顺利表达Apoptin-EGFP融合蛋白,重组质粒转染可诱导T24细胞凋亡并阻滞细胞周期于G1/G0期。
- 王亚林靳风烁万江华王洛夫吴刚
- 关键词：APOPTIN膀胱肿瘤T24凋亡
- Apoptin对人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤的抑瘤作用研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨Apoptin质粒对人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤的抑瘤作用。方法皮下注射T24细胞,建立裸鼠移植瘤模型,于肿瘤直径0.5cm大小时,多点注射脂质体包裹质粒pApoptin-EGFP,设立空质粒组、生理盐水组作为对照组,观察裸鼠肿瘤生长情况;5周后处死,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,肿瘤组织石蜡包埋,常规切片,TUNEL法检测移植瘤凋亡情况。结果成功建立移植瘤模型,注射脂质体包裹pApoptin-EGFP质粒能明显抑制移植瘤生长;TUNEL检测凋亡率为(23.24±6.12)%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论Apoptin通过诱导凋亡能明显抑制人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤生长。
- 王亚林靳风烁李彦锋王洛夫吴刚
- 关键词：APOPTINT24膀胱肿瘤移植瘤
- 谷胱甘肽巯基转移酶1基因多态性与中国人前列腺癌风险相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的检测谷胱甘肽巯基转移酶(GSTP)1基因多态性与中国人前列腺癌相关性。方法收集重庆地区前列腺癌血标本81例,50岁以上对照组血标本90例,从外周血提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)分析GSTP1基因型分布频率。结果GSTP1105Ile/Ile、Ile/Val、Val/Val三种基因型分布频率分别为51%、38%和11%,与对照组64%、32%、3%相比,105Val/Val基因型分布频率显著增高(P<0.05,OR=4.244,95%CI=1.082～16.642),3种基因型均与前列腺癌分期、分级无关。结论GSTP1105Val/Val基因型与中国人前列腺显著相关,GSTP1基因多态性与前列腺癌分期、分级无关。
- 王亚林江军靳风烁王洛夫万江华
- 关键词：谷胱甘肽转移酶多态性单核苷酸前列腺肿瘤
- 伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究被引量：8
- 2010年
- 目的观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效。方法采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周。观察其治疗前后CIPE-5积分变化及有效率。结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE-5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%。结论伊木萨克片可有效治疗早泄。
- 孙中义李彦锋张荣贵陈立军王亚林王详卫肖亚修有成靳风烁
- 关键词：伊木萨克片
- Apoptin对前列腺癌细胞的促凋亡作用研究
- 2008年
- 目的构建野生型及变异型apoptin的真核表达质粒pApoptin-EGFP、pM-apoptin-EGFP,并探讨其对人前列腺癌细胞系LNCaP、PC3的促凋亡作用。方法采用PCR的方法从变异型apoptin质粒p3×flag-m-apoptin- myc扩增出野生型apoptin片段及变异型apoptin片段m-apoptin,将其定向克隆于pEGFP-N1载体的EcoR I和BamH I酶切位点之间,构建EGFP标记的野生及变异型apoptin真核表达质粒pApoptin-EGFP及pM-apoptin-EGFP,酶切、测序鉴定,RT-PCR、荧光显微镜分析融合蛋白表达,脂质体介导瞬时转染人前列腺癌细胞系LNCaP、PC3,流式细胞仪检测凋亡及细胞周期变化。结果成功构建pApoptin-EGFP、pM-apoptin-EGFP重组质粒,并在被转染细胞检测到基因表达;瞬时转染后48h可检测到细胞凋亡,与空质粒组相比具有非常显著意义,细胞周期变化表现为G2/M期阻滞。结论apoptin对雄激素依赖及非依赖型前列腺癌均具有明显的促凋亡作用,末端突变影响其促凋亡作用,为进一步探讨apoptin应用于前列腺癌的治疗奠定基础。
- 王亚林靳风烁孙中义张克勤张尧
- 关键词：APOPTIN前列腺肿瘤细胞凋亡
- 伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果。方法将114例早泄患者随机分为3组,每组38例。A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周。比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应。结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P<0.01),单用盐酸氟西汀B组患者的IELT和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义。结论联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物。
- 孙中义王亚林陈立军靳风烁
- 关键词：早泄伊木萨克片氟西汀
- 谷胱甘肽巯基转移酶基因多态性与前列腺癌风险相关性被引量：8
- 2005年
- 王亚林江军
- 关键词：基因多态性
