王双义
- 作品数：1 被引量：14H指数：1
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- p38丝裂原活化蛋白激酶在周期性牵张力诱导人增生性瘢痕成纤维细胞向肌成纤维细胞分化中的作用被引量：14
- 2013年
- 目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK）在周期性牵张力诱导人增生性瘢痕成纤维细胞（fibroblast,FB）向肌成纤维细胞（myofibroblast,MFB）分化中的信号转导机制,为临床防治增生性瘢痕提供新的思路.方法 取原代培养的对数生长期瘢痕FB,采用简单随机抽样法分为对照组和阻断组（每组样本量为3）.阻断组预先给予p38MAPK特异性抑制剂SB203580,对照组不处理.两组细胞均施加0、6、12h的0.5 Hz 10％细胞形变的周期性牵张力.蛋白质印迹法检测两组平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）和磷酸化p38MAPK（P-p38MAPK）蛋白表达的变化,反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）检测α-SMA mRNA和转化生长因子（transforming growth factor β1,TGF-β1）mRNA表达的变化.结果 对照组加力6hα-SMA、P-p38MAPK、TGF-β1 mRNA、α-SMA mRNA的表达量（0.152 ±0.014、0.287±0.016、0.288±0.011、0.277±0.013）均显著高于0h（0.134±0.011、0.239±0.015、0.214 ±0.018、0.252±0.010）（P＜0.05）；加力12h上述4个指标的表达量（0.172±0.017、0.320±0.017、0.335±0.013、0.297±0.006）均比0、6h显著增高（P＜0.05）.阻断组α-SMA、P-p38MAPK、TGF-β1 mRNA、α-SMA mRNA的表达量,加力6h分别为0.116±0.017、0.128±0.016、0.134 ±0.014、0.163±0.009,加力12h分别为0.149±0.013、0.136±0.018、0.144±0.013、0.187±0.010,均显著弱于对照组相应时间点（P＜0.05）.结论 p38MAPK信号转导通路参与了周期性牵张力诱导的瘢痕FB向MFB分化的过程.
- 杜启翠肖文林薛令法王双义岳金许尧祥
- 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶类应力成纤维细胞细胞转分化
