王德坤
- 作品数：10 被引量：11H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新的反应控制的手性相转移催化剂的合成被引量：3
- 2005年
- 合成了一种新的反应控制的手性相转移催化剂[Ph(CH3)C·HN(CH3)3]9PW9O34,第一次将手性引入到反应控制的相转移催化系统的催化剂中,这为扩展该催化系统的应用(从非手性环氧化到手性环氧化)提供了可能性.对查尔酮的初步环氧化反应实验证明,该催化剂具有反应控制的特点.
- 华远照王敏灿李挺王德坤赵文献
- 关键词：手性相转移催化剂
- 二氯菊酸甲酯的合成
- 2004年
- 以 3,3-二甲基 - 4 ,6 ,6 ,6 -四氯正己酸甲酯为原料 ,考察并优化了经环化、脱 HCl合成二氯菊酸甲酯的反应条件 ,不仅提高了产率 ,而且提高了产物的顺反选择性 .该合成方法立足国内化学品供应市场 。
- 王德坤郭书玲王敏灿
- 关键词：环化杀虫剂
- 1,1′-二茂铁二甲醛制备方法的改进被引量：3
- 2005年
- 改进了用二氧化锰氧化1,1′-二茂铁二甲醇合成1,1′-二茂铁二甲醛的方法,使其产率由34%提高到69%。方法反应时间短,后处理方便。
- 侯学会王敏灿王倩王德坤
- 关键词：活性二氧化锰
- 钯催化的一种新型聚合反应研究：主链中含有对亚二茂铁基亚乙烯基对亚苯基聚合物的合成
- 本文报道了本课题组开发的由芳基卤化物和芳香二酮共聚缩合的一种新颖聚合反应,本文将介绍该方法在合成主链中含有二茂铁单元的可溶性非共轭和共轭聚合物中的应用.
- 王德坤吴哲
- 文献传递
- 配体参与的有机金属化合物对亚胺的不对称加成反应被引量：1
- 2004年
- 手性胺类化合物是一类重要的有机化合物 ,在生物化学及药物合成中有广泛应用。有机金属化合物对亚胺的不对称加成反应是合成手性胺类化合物的重要方法之一。本文对近年来外加配体参与的有机金属化合物对亚胺的不对称加成反应 ,特别是催化合成手性胺类化合物的研究进展作一概述。
- 王敏灿王德坤
- 关键词：亚胺不对称加成手性配体有机金属化合物
- 催化剂L－M、其合成方法及用途
- 本发明提供了金属M与手性氮膦配体L形成的催化剂L－M，手性氮膦配体L的通式如右式。该催化剂能有效地催化有机金属试剂对亚胺的加成反应，对应选择性达97％ee。最有意义的是，仅改变L的构型便可以分别高产率、高选择性的定向获得...
- 王敏灿刘澜涛王德坤
- 文献传递
- 对氟间苯氧基苯甲醛的合成被引量：1
- 2005年
- 研究和优化了以4-氟-3-苯氧基甲苯(Ⅳ)为起始原料,经氯化反应,氧化反应合成对氟间苯氧基苯甲醛(Ⅶ)的方法.考察了催化剂用量,不同溶剂对氯化反应产物收率的影响和反应物配比对氧化水解反应产物收率的影响.氯化反应的最佳反应条件是选择CCl4作溶剂,在72～76 ℃下通氯气回流反应4 h.催化剂为x(过氧化二苯甲酰)=4.1%(相对于Ⅳ);中间产品α-氯-4-氟-3-苯氧基甲苯(Ⅴ)和α,α-二氯-4-氟-3-苯氧基甲苯(Ⅵ)的氧化水解反应的最佳反应条件是n(Ⅴ+Ⅵ):n[(CH2)6N4]=1:4;w(HAc)=50%的冰醋酸水溶液作溶剂,在104～108 ℃下反应4 h.氯化、水解联合总收率可达86.8%,气相色谱纯度w(Ⅶ)=98.3%.Ⅶ的结构经1HNMR,13CNMR,IR,元素分析和ESI-MS证实.
- 赵文献王敏灿刘澜涛华远照周艳丽王德坤宋毛平
- 关键词：氯化氟氯氰菊酯
- 对氟间苯氧基甲苯的合成被引量：3
- 2004年
- 研究和优化了以3 溴 4 氟甲苯(Ⅲ)和苯酚(Ⅰ)为原料,经Ullmann偶联缩合反应合成对氟间苯氧基甲苯(Ⅳ)的方法。最佳实验条件是x(CuO)=15%为催化剂,n〔苯酚钠(Ⅱ)〕∶n(Ⅲ)=3∶1,DMA作溶剂,在160～165℃反应5h,Ⅳ的产率可达88%,气相色谱纯度w(Ⅳ)=98 2%。Ⅳ的结构经1HNMR,IR,元素分析和ESI-MS证实。
- 赵文献王德坤周艳丽
- 关键词：拟除虫菊酯
- 二茂铁配体参与的二乙基锌对亚胺的不对称加成反应
- 2004年
- 手性胺类化合物广泛应用于手性拆分,药物、天然产物和手性配体的合成[1];因此,此类物质的不对称合成方法学的研究已经引起了化学家们极大的兴趣.有机金属试剂与亚胺的不对称加成反应是合成手性胺类化合物最为有效的方法之一.手性配体催化的二烷基锌对醛的不对称加成反应已经取得了极大的成功,而与此形成鲜明对照的是有机金属化合物与亚胺的不对成加成反应的研究报道却还不多,尤其是催化量的反应体系[2].本文报导了一个新的催化体系--含有N,P配位原子二茂铁基配体*Cu(OTf)2*Et2Zn*亚胺,在6%的手性配体1[3]存在下,给出产物的ee值和化学产率分别高达96%和95%.……
- 王德坤刘澜涛华远照路绪红张俊松
- 新的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用
- 2004年
- 不对称催化合成是现代有机化学中最为活跃的研究领域之一.不对称催化的核心问题是手性催化剂的设计与合成,而绝大多数手性催化剂是由中心金属和手性配体组成的,因此手性配体的设计与合成是实现不对称催化的关键.近年来,以二茂铁为骨架的手性化合物作为一类重要的手性配体引起了化学家们极大的兴趣[1,2],这是由二茂铁的大体积、刚性结构、易衍生等特点所决定的[3].本文报道了一系列含有二茂铁基的氮杂环丙醇手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用.以便宜、易得的L-丝氨酸1为原料,经过酯化、缩合、还原氨化、关环,最后与四氢锂铝或格氏试剂反应生成手性配体5a～5j.将手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应,在最佳条件下,手性配体5j给出产物的ee值和化学产率分别高达98.8%和98%.这些配体在其他的不对称催化反应中的应用正在考察之中.……
- 王敏灿王德坤赵文献刘澜涛侯学会
