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白细胞介素4对几种肿瘤细胞系的生物调节作用被引量：2: 1996年; 采用人重组白细胞介素４（ＩＬ－４）观察了对瘤细胞系的生物调节作用，包括对细胞增殖、分化、表面标志表达及细胞因子分泌的影响。９株不同类型的瘤细胞系对ＩＬ－４的增殖反应不同，即４／９抑制，３／９促进，２／９无影响。ＩＬ－４抑制Ｕ９３７的增殖与其促进细胞分化作用有关。对某些细胞系，ＩＬ－４能增强ＭＨＣＩ类、Ⅱ类及肿瘤相关抗原的表达。ＩＬ－４尚能抑制ＭＬＡ１４４的ＩＬ－２分泌。初步结果表明，ＩＬ－４对瘤细胞有多种生物功能，其调节作用因瘤细胞类型及功能状态的不同而异。; 钟梅吴易元遇珑惠依群王德斌张友会; 关键词：白细胞介素4 肿瘤细胞系生物调节

小鼠类巨噬细胞系MMC-1生物学特性的缩时显微电影分析: 1991年; 用缩时显微电影技术记录小鼠类巨噬细胞系MMC-1并进行分析。结果证明该细胞系除具有一般培养细胞的性质,如铺开、极性、接触抑制及有丝分裂外,还具有巨噬细胞吞噬及玫瑰花结形成特性。此外,还观察到1个饱食后的MMC-1细胞向周围前进中的红细胞伸出手指样丝状伪足,在伪足与红细胞接触处,红细胞碎片沿伪足移向MMC-1细胞体而溶解。; 王瑞瑜何申王春景王德斌; 关键词：巨噬细胞

黄曲霉毒素B1免疫检测法国家标准的研究: 路戈王德斌; 该项研究采用杂交瘤技术，建立了AFB1-2H8等5个可分泌抗AFB1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，在此基础上建立了用于定量检测食品中AFB1的酶联免疫竞争抑制测定法（CompetitiveInhibitionEnzymeIm...; 关键词：; 关键词：黄曲霉毒素B1 食品检测食品污染杂交瘤技术

单抗协同凝集试验快速诊断淋病的研究被引量：3: 1995年; 单抗协同凝集试验快速诊断淋病的研究马远方，许国强，孙会升，陆红波，徐志喜，赵粤萍（开封医专男性学研究所，河南开封４７５００１）王德斌，曹明华（中国医学科学院肿瘤研究所）目前，淋病的实验室检查方法有多种，如细菌培养法、免疫荧光法、淋菌酶试验、聚合酶链反...; 马远方许国强孙会升陆红波徐志喜赵粤萍王德斌曹明华; 关键词：淋病单抗协同凝集试验

抗黄曲霉毒素B_1单克隆抗体的制备及特性被引量：20: 1995年; 用杂交瘤技术制备了５株产生抗黄曲霉毒素Ｂ１单克隆抗体的杂交瘤细胞株。对其中之一ＡＦＢ１－２Ｈ８进行了较系统的研究。ＡＦＢ１－２Ｈ８属ＩｇＣ３。纯化腹水抗体效价约５×１０＾６。ＥＬＩＳＡ检测标准毒素的线性范围为０．５￣５０ｍｇ／ｍｌ。最低检出量为０．０１ｎｇ／ｍｌ。该单抗与参试的其它黄曲霉代谢物的交叉反应系数为０￣０．２１，该抗体有较大的应用价值。; 路戈刘宝顺刘春霞王德斌曹明华; 关键词：黄曲霉毒素B1 单克隆抗体

抗河豚毒素单克隆抗体的制备及其特性的初步研究被引量：28: 1996年; 将用合成的匙孔形虫戚血蓝蛋白－甲醛－河豚毒素（ＫＬＨ－ＨＣＨＯ－ＴＴＸ）连接物免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系Ｓｐ２／０融合，经３～４次亚克隆，建立了３个稳定分泌抗河豚毒素的杂交瘤细胞株，分别命名为１Ｇ３、４Ｇ３、６Ｄ９。其中１Ｇ３和４Ｇ３分属ＩｇＧ２ｂ亚类，６Ｄ９属ＩｇＧ１亚类。腹水的抗体稀释度为１∶１０５～１：５×１０６。用竞争抑制性酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）测定三种抗体的最低反应浓度为１×１０－３ｍｇ／Ｌ。; 王健伟王德斌罗雪云计融张靖曹明华; 关键词：河豚毒素单克隆抗体

MMC-1类巨噬细胞吞噬作用的透射电镜观察: 1989年; 本文应用透射电镜研究 MMC-1类巨噬细胞对调理化了的鸡红细胞的吞噬现象。将兔抗鸡红细胞抗血清与鸡红细胞共同孵育后,可见10至10余个调理化的红细胞围绕在 MMC-1细胞周围,形成玫瑰花环。在此两细胞的接触点,显现电子致密带;其后鸡红细胞出现多个小突起,并被吞入 MMC-1细胞中。继之 MMC-1细胞的丝足呈衣领状,包绕被吞入的红细胞;当红细胞大部被吞入时,则呈哑铃状。被吞入的红细胞外形不规则,胞质电子密度逐渐降低,另一方面却出现了逐渐扩大的高电子致密环。这证实形成玫瑰花环的红细胞已被 MMC-1细胞所吞噬,并在 MMC-1细胞内退变,表明 MMC-1细胞具有 F_c 受体并有吞噬功能。在 MMC-1细胞中有大量线粒体,可能与吞噬过程所需能量有关。另外还见到被吞噬的细胞,由巨噬细胞排出的现象。根据这种细胞的来源与功能特点认为,命名此 MMC-1细胞系为 MMC-1类巨噬细胞系是恰当的。; 宁爱兰王德斌; 关键词：巨噬细胞透射电镜

人食管癌相关基因在大肠杆菌中的表达: 2000年; 目的　研究食管癌相关基因 1(ECRG 1)的编码蛋白质在大肠杆菌中的表达 ,进一步制备抗ECRG 1编码蛋白质的多克隆抗体。方法　用逆转录多聚酶链式反应 (RT PCR)方法克隆ECRG 1基因蛋白编码序列。构建该基因的表达质粒 ,在大肠杆菌中诱导表达 ,以Westernblot鉴定。用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE电泳 )纯化的蛋白免疫BALB/C小鼠制备多抗。结果　RT PCR所分离的ECRG 1基因蛋白编码序列 ,经测序证明与 5′ RACE方法钓取的该基因序列相符。Westernblot证实该基因编码蛋白质在大肠杆菌中表达 ,并获得效价为 1∶32 0 0的多克隆抗体。结论　ECRG 1基因编码蛋白质能够在原核细胞中表达 ,并能获得抗ECRG 1基因编码蛋白质的多克隆抗体。; 王越英唐槐静陆士新王德斌苏涛刘海玲谭文; 关键词：食管癌相关基因基因表达多克隆抗体大肠杆菌

抗精脒单克隆抗体的制备及其特性鉴定: 1994年; 本文用鼠×鼠细胞杂交瘤技术首次建立了抗多胺（精脒）单克隆抗体的杂交瘤细胞系。以此杂交瘤经体外组织培养扩大，并注入同系小鼠腹腔，产生的腹水中抗体滴度达１：１０６。单抗的类别是ＩｇＧ１。单价抗体是由分子量５２ｋＤ和２７ｋＤ组成的复合体。这个单克隆抗体可用于癌症的快速诊断和预后随访。; 王德斌陈智周范振符曾明华田京燕; 关键词：多胺单克隆抗体酶联免疫测定

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王德斌