- 格尔德霉素滴眼液在离体兔眼角膜的吸收与扩散被引量：3
- 2003年
- 目的制备格尔德霉素 ( geldanamycin)滴眼液 ,进行离体兔眼角膜实验 ,检测角膜及人工房水中药物量。方法采用二室渗透池法 ,在不同时间点取人工房水及角膜 ,分别测定药物在角膜吸收量及角膜中药物扩散进入人工房水量 ,对累积数据进行方程模拟。结果药物易被角膜吸收 ,但不易渗透进入房水 ,药物在角膜中不同时间的吸收累积曲线符合Higuchi方程 ,吸收速率常数为10 2 1 9ng/h。角膜中的药物扩散进入人工房水符合零级方程 ,药物在角膜和人工房水中达到平衡的时间分别为 2h和 4h ,药物从角膜扩散进入人工房水有 2h时滞。结论格尔德霉素滴眼液易被兔眼角膜吸收 ,且在角膜中达到较高浓度 。
- 王志宣姜典卓张晓鹏武凤兰
- 关键词：角膜
- 一种亲脂性药物固体分散体的制备方法
- 本发明涉及一种亲脂性药物固体分散体的新的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定，制备固体分散体困难的问题。它是以叔丁醇作为亲脂性药物的溶剂，制备工艺过程包括以下步骤：首先将亲脂性药物和水溶性载体材料分别溶于叔丁醇和...
- 王志宣邓英杰张晓鹏
- 文献传递
- 尼群地平-β-环糊精包合物的制备被引量：2
- 2006年
- 目的制备尼群地平-β-环糊精包合物并考察其溶解度和体外溶出度。方法采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物,并通过差示扫描量热法和红外分析验证。结果包合物溶解度是尼群地平的8.19倍,溶出速率显著提高。结论尼群地平经-β-环糊精包合后,能显著提高其溶解度和体外溶出速率。
- 杨静文邓英杰王志宣李宝齐
- 关键词：药剂学尼群地平Β-环糊精包合物溶解度溶出度
- 冷冻干燥新技术在新剂型设计中的应用研究
- 药理活性物质中约有四分之三是亲脂性化合物。亲脂性药物的水溶性差，口服后往往生物利用度低；其中有些需要以静注方式给药的，由于溶解性问题，使临床应用受到限制；还有一些药物的化学性质不稳定，在制备和贮存过程中容易降解，也给制剂...
- 王志宣
- 关键词：冷冻干燥叔丁醇固体分散体脂质体
- 文献传递
- 格尔德霉素混悬型滴眼液的研究
- 该论文研究了一类新药格尔德霉素眼用混悬液,它以滴眼液的形式给药,由于药物亲水性差,加入润湿剂Tween-80增强其溶解性;加入助悬剂羟丙基甲基纤维素HPMC-E50,制备格尔德霉素滴眼液,并对其进行了一系列的体外和体内研...
- 王志宣
- 关键词：格尔德霉素高效液相色谱法
- 沙美特罗和布地奈德的脂质体/水分配系数测定及影响因素考察被引量：6
- 2006年
- 目的测定沙美特罗和布地奈德的脂质体/水分配系数(PL/w),考察影响两种药物PL/w的因素,揭示药物与磷脂双分子层的作用机制。方法用平衡透析法测定两种药物在不同脂质体组成和不同介质中的PL/w。结果两种药物PL/w随脂质体中胆固醇含量及磷脂饱和程度增加而减小;脂质体表面负电荷、介质pH值及离子强度增加,沙美特罗的PL/w增加。脂质体表面电荷、介质pH值及离子强度对布地奈德的PL/w影响较小。结论药物PL/w受药物性质、脂质体磷脂种类、饱和程度、胆固醇含量和表面电荷以及介质pH和离子强度等因素影响,在测定时应选择与生物膜环境相近的PL/w测定条件,以反映药物在生物膜中的分配。
- 王志宣邓英杰张晓鹏
- 关键词：脂质体水分配系数沙美特罗布地奈德
- 尼莫地平前体脂质体的制备及其质量评价被引量：8
- 2006年
- 目的制备尼莫地平前体脂质体,并进行质量评价,以期得到高效、低毒和稳定的尼莫地平新剂型。方法采用叔丁醇-水共溶剂冻干法制备尼莫地平前体脂质体,考察了影响药物包封率的因素,并对重建脂质体的药物含量、包封率、粒径、Zeta电位、溶血性及稳定性进行考察。结果磷脂浓度、表面电荷是影响尼莫地平脂质体包封率的主要因素。尼莫地平脂质体包封率大于98%,平均粒径为57 nm,Zeta电位小于-20 mV,无溶血性,稳定性好。结论采用叔丁醇水共溶剂冻干法获得了高包封率、粒径均一、无溶血性、稳定的尼莫地平前体脂质体制剂,可用于静脉注射给药。
- 王志宣邓英杰张晓鹏杨静文王娜
- 关键词：尼莫地平前体脂质体
- 脂质体肺部给药系统的应用被引量：3
- 2007年
- 介绍脂质体作为肺部给药载体的优点及其在抗感染药物、抗哮喘药物、抗肿瘤药物、多肽蛋白类药物、基因药物及抗氧剂的应用。
- 王志宣邓英杰张晓鹏付永新
- 关键词：脂质体肺部给药
- 亲脂性药物环糊精包合物的制备方法
- 本发明是一种新的亲脂性药物环糊精包合物的制备方法。它解决了亲脂性药物水溶性差、不稳定，在制备包合物中面临的难题。它是在叔丁醇－水共溶剂体系中进行的，制备工艺过程包括以下步骤：首先分别将亲脂性药物和环糊精包合材料溶于叔丁醇...
- 王志宣邓英杰张晓鹏
- 文献传递
- HPLC法测定羟萘甲酸沙美特罗气雾剂含量被引量：10
- 2006年
- 目的 建立羟萘甲酸沙美特罗气雾剂药物含量测定的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Hypersi lC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（体积比为50：20：30：0．07：0．05），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长225mm，室温测定。结果在选择的色谱条件下，理论塔板数以沙美特罗峰计为3520，沙美特罗保留时间为7．5min，辅料不干扰药物的测定。沙美特罗质量浓度在20～120mg·L^-1内，线性关系良好（r=0．9998），平均回收率在99％以上，日内日间RSD均小于2％，重复性小于0．5％。稳定性试验表明，样品溶液稳定性良好。结论 本方法可用于羟萘甲酸沙美特罗气雾剂的质量控制。
- 王志宣杨静文邓英杰张晓鹏陈婉怡
- 关键词：气雾剂高效液相色谱法
