王慧萍
- 作品数：18 被引量：37H指数：4
- 供职机构：国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国博士后科学基金国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 补体C3在男性不育患者血浆蛋白中的差异分布
- 2011年
- 目的:分析男性不育患者与正常捐精者血浆蛋白含量的差异。方法:利用低浓度的聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳分离10例正常捐精者和2例不育症男性患者的血浆蛋白,对差异蛋白条带进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)鉴定,继而对142例不育男性患者血浆进行分析。结果:男性不育患者与正常捐精者血浆蛋白SDS-PAGE电泳结果显示,在分子量约为200kD及120kD处出现了两条明显的蛋白差异条带,经鉴定为补体C3。对所有144例不育患者的血浆蛋白分离验证结果表明,同时出现这两条差异条带的有135例(93.75%)。结论:补体C3在男性不育患者与正常捐精者血浆中存在蛋白形式差异,该差异在不育患者中的生物学意义有待进一步研究。
- 辛玲朱晓红韩丽媛郭颖于和鸣王慧萍
- 关键词：不育凝胶电泳补体3
- 内源性PS1在活体HEK293和HeLa细胞膜上的定位
- 2012年
- 目的检测内源性PS1在活体细胞膜上的定位及其表达。方法为防止细胞固定及通透使胞膜被破坏,在未经固定和通透的活体细胞上利用PS1抗体,通过间接免疫荧光法观察了内源性PS1在活细胞膜外表面的定位和表达;利用分子标签技术,构建GFP-PS1融合蛋白,瞬时转染细胞,检测到外源性PS1在细胞核膜的定位及在胞质中的少量分布;同时利用PS1抗体,将细胞固定及通透,用间接免疫荧光技术,检测到内源性PS1在细胞核膜中的定位及在细胞质中的少量不均匀分布。结果内源性PS1在定位于亚细胞结构的膜同时,也定位于细胞外膜。结论成功地在活体细胞外膜上检测到内源性PS1。
- 宁丽峰王慧萍李铁桑建利李佳慧
- 关键词：早老素1基因活体细胞
- 一种精子表面GPI锚定蛋白初步鉴定方法的建立
- 2014年
- 精子表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定蛋白（GPI-Aps）在精子不同阶段都发挥着关键作用．本研究介绍了嗜水气单胞菌毒素（aerolysin）作为生物探针来鉴定精子表面的GPI锚定蛋白．实验依次进行了嗜水气单胞茵培养、毒素提取纯化、多克隆抗体制备以及三明治蛋白印迹验证实验．凝胶蛋白分离实验显示，硫酸铵沉淀加Sephadex G-100层析柱纯化得到了分子质量为45kD高纯度细菌毒素；蛋白印迹实验验证了制备的多克隆抗体的特异性；三明治蛋白印迹结果显示，嗜水气单胞菌毒素能识别出12条精子脂筏提取蛋白条带，其分子质量主要分布在15～130kD之间；Alex488标记的免疫荧光实验显示，嗜水气单胞菌毒素识别的GPI锚定蛋白主要分布在精子头部和尾部．研究结果提示，嗜水气单胞菌毒素能够有效地识别精子表面的GPI锚定蛋白．
- 辛玲王慧萍王小强于和鸣
- 关键词：精子
- 高效液相色谱法测定中药复方制剂中血竭素的含量被引量：2
- 2010年
- 血竭是国家级保护的传统名贵中药材,历史上主要来源为生长于非洲的龙舌兰科、龙血树属植物分泌的树脂,称为＂非洲血竭＂或＂麒麟竭＂。
- 王慧萍宁丽峰张莎莎封棣周庆峰杨全力
- 关键词：血竭素复方制剂中药高效液相色谱法
- 过氧化物酶6与精子活力相关性的研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨过氧化物酶6(PRDX6)与精子活力的相关性,以及PRDX6与热休克蛋白70-2(HSPA2)的关系。方法 107例精液标本,按照精子活力分组,A组(a+b)≤20%,B组为30%≤(a+b)<40%,C组(a+b)≥40%。提取精子蛋白,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后,Western-blot检测精子质膜PRDX6的表达情况;通过凝胶成像分析系统分析精子中PRDX6和HSPA2的IOD值,用统计学软件分析两者相关性及与活力的关系。结果 A、B、C三组精子标本,质膜PRDX6表达率分别为81.5%、70.0%和17.1%,A组PRDX6阳性检出率显著高于其他两组(P<0.01);PR DX6与HSPA2的表达量呈正相关(r=0.713,P=0.000),两者分别与精子活力相关。结论精子膜PRDX6表达与精子活力相关,提示其可能是精子活力的指标;精子全蛋白中PRDX6与HSPA2相关,提示其与精子成熟度相关。
- 郭颖辛玲周越侯丽张尉杜江王慧萍于和鸣
- 关键词：精子活力
- 前列腺癌与良性前列腺增生细胞株差异核基质蛋白的鉴定被引量：3
- 2012年
- 目的:鉴定人前列腺癌雄激素依赖性细胞株LNCaP、前列腺癌雄激素非依赖性细胞株PC-3与良性前列腺增生细胞株BPH-1之间差异表达的核基质蛋白(nuclear matrix proteins,NMPs)。方法:常规制备各细胞株NMPs,应用双向凝胶电泳对其进行分离;对差异表达的蛋白质点行MALDI-TOF-MS/MS质谱分析,数据库搜索并鉴定。结果:成功获得了分辨率高、重复性好的不同细胞株NMPs双向凝胶电泳图谱;初步鉴定出包含酶、调节蛋白、RNA结合蛋白及各种因子在内的12个差异表达的蛋白质,在癌细胞株中3个NMPs表达上调,9个下调。结论:人前列腺癌细胞与良性前列腺增生细胞之间NMPs表达存在明显差异;初步筛选出12个差异NMPs,其表达水平及功能与疾病的联系需进一步研究。
- 孙铁成辛玲宋黎明周越宁丽峰韩丽媛郭颖于和鸣王慧萍
- 关键词：良性前列腺增生核基质蛋白
- 一种检测前列腺癌的ELISA试剂盒
- 本发明采用双向电泳方法比较了前列腺增生细胞BPH-1、雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3三种细胞蛋白的组成。通过经质谱分析及数据库检索，确定2个差异蛋白GRP78和Annexin A2...
- 王慧萍宁丽峰周越辛玲孙铁成于和鸣
- 高效液相色谱法测定饮料中咖啡因的含量被引量：11
- 2009年
- 目的：采用高效液相色谱法测定饮料中咖啡因的含量。方法：实验采用Waters2695-2487高效液相色谱仪带紫外检测器,DIKMA Platisil^TM（铂金）250×4.6 mm 5μm ODS柱,以甲醇：超纯水（30：70）为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长275 nm作为实验条件,外标法定量。结果：咖啡因线性范围为8～480μg/ml,相关系数r=0.99995。样品加标平均回收率为101.73%。结论：本法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于饮料中咖啡因的测定,具有广泛的应用前景,对于确保人类健康有着重要的意义。
- 宁丽峰王慧萍何轩封棣周庆峰郑玉梅杨全力
- 关键词：饮料咖啡因
- 一种用于精子检测的溶液
- 本发明公开了一种用于精子检测的溶液。本发明的精子检测溶液包含透明质酸与L-肉毒碱，可以用于精子-宫颈粘液穿透试验。其中所述透明质酸作为人宫颈粘液的替代品，L-肉毒碱可以保护精子的活力。基于少/弱精症患者的精子数目少，精子...
- 宁丽峰王慧萍于和鸣
- 文献传递
- 一种检测前列腺癌的ELISA试剂盒
- 本发明采用双向电泳方法比较了前列腺增生细胞BPH-1、雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3三种细胞蛋白的组成。通过经质谱分析及数据库检索，确定2个差异蛋白GRP78和Annexin A2...
- 王慧萍宁丽峰周越辛玲孙铁成于和鸣
- 文献传递
