王捷宇
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Mo(O)、W(O)络合物中配位双氮基光还原氢化反应
- 1989年
- 许多过渡金属双氮基络合物已经合成并分离出来，其中一些配位的双氮基可以被还原质子化转变成肼或氨。不过，这一过程迄今都还是化学计量反应。欲使这一反应达到催化循环，必须消耗过量的还原剂，或外加其他能量(如电能)。
- 邵昌平王琼王捷宇郭和夫
- 关键词：钼络合物反应机理
- SiO_2负载的Pt－M、Rh－M异双核络合物催化剂催化CO_2氢化反应被引量：2
- 1996年
- 考察了ＳｉＯ２负载的（ＰＰｈ３）２ＨＰｔ（μ－ＣＯ）（μ－ＰＰｈ２）Ｍ（ＣＯ）４和（ｄｐｐｅ）Ｒｈ（μ－ＣＯ）２Ｍ（ＣＯ）３（Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ；ｄｐｐｅ＝Ｐｈ２Ｐ（ＣＨ２）２ＰＰｈ２）异双核络合物催化剂催化ＣＯ２氢化反应的活性和选择性．两者皆表现出较高的催化活性和含氧化合物选择性，而前者比后者更好．
- 邵昌平杨秀芝王捷宇
- 关键词：氢化反应络合物催化剂催化剂催化
- Rh(Ⅰ),Co(Ⅰ)和Ru(Ⅱ)双齿磷氢化物的合成.结构表征和催化加氢活性被引量：2
- 1993年
- 膦配位的过渡金属氢化物被看作是烯烃及其他一些不饱含有机化合物催化加氢反应及氢甲酰化反应的催化活性物种,关于它们的结构与催化活性关系的研究,有着重要的理论意义和实际意义,通常单齿膦配位表现出较高的催化活性,而不同的金属中心在催化活性和选择性上也表现出明显的差别,反映了催化功能与催化活性物种的电子结构和空间结构之间存在着依存关系.膦配体过渡金属氢化物。
- 邵昌平王捷宇郭和夫
- 关键词：络合物催化加氢
- HRh[(C_6H_5)_2PCH_2CH_2P(C_6H_5)_2]_2的晶体和分子结构
- 1990年
- HRh[(C_6H_5)_2PCH_2CH_2P(C_6H_5)_2]_2(分子量900.8)晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=21.319(2),b=20.844(2),c=10.130(3),β=91.255(2)°,V=4500.4,Z=4,D_c=1.15g·cm^(-3),F(000)=1864,μ(CuKα)=44.97cm^(-1)。共收集独立衍射点数7636个,其I>3σ(1)的衍射点数6810个。最终的R=0.045,R_w=0.050(W=1/σ~2(F)+(F)+g|F|~2)。其分子结构呈畸变的三角双锥构型。
- 邵昌平王捷宇郭和夫许文清林秀云王家槐
- 关键词：晶体结构分子结构铑配合物
- 全文增补中
- （dppe）Rh（μ－CO）_2M（CO）_3（M＝Cr、Mo、W）的合成，表征和催化功能
- 1995年
- 合成和表征了（ｄｐｐｅ）Ｒｈ（μ－ＣＯ）２Ｍ（ＣＯ）３（Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ）异双核金属羰基化合物。考察了ＳｉＯ２负载的这组配合物催化一氧化碳氢化反应和丙烯氢甲酰化反应的活性和选择性。
- 邵昌平王捷宇杨秀芝郭和夫
- 关键词：过渡金属配合物
- SiO_2负载的Pt-M(M=Cr,Mo,W)配合物双功能催化剂被引量：2
- 1995年
- 过渡金属异双核金属有机化合物的研究是一个活跃的领域,人们期望从中制取对极性小分子(如CO,CO2等)具有双功能活化的催化剂.周期表前区过渡金属或稀土元素(如Ti,Zr,Mo,La,Ce等)作为添加组分可明显地增加SiO2负载的铑催化剂催化CO氢化反应的活性和含氧化合物的选择性[1].虽然一些异双核金属氢基羰基化合物已被合成和表征[2],但是关于SiO2负载的异双核金属配合物催化剂的研究还未见文献报道.我们合成、表征了(PPh3)HPt(μ-PPh2)(μ-CO)M(CO)4(M=Cr,Mo,W)异双核配合物[3](I).本文研究了SiO2负载的该配合物催化剂对CO氢化反应和对丙烯氢甲酰化反应的两种催化功能.
- 邵昌平杨秀芝王捷宇
- 关键词：铂配合物双功能催化剂配合物双核
