王文花
- 作品数：30 被引量：123H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 礞石涤痰汤对精神分裂症患者血液白细胞介素的影响及其临床疗效研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法:96例精神分裂症患者随机分为两组,对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤,治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状表(PANSS)、BPRS因子评分和副反应量表(TESS),评定疗效和不良反应。治疗前后测白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)。结果:中西药结合组显效率64.00%,对照组显效率43.48%(P<0.01),中西药结合组不良反应少于对照组(P<0.05～0.01)。IL-2和IL-8各组治疗后自身与治疗前比较及两组间治疗后比较均有显著差异(P<0.01),治疗后IL-2和IL-8均有明显下降,提示病情有好转。结论:中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用。中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,其毒副反应及疗程均优于单纯西药治疗。
- 胡海燕朱未名王文花郑虹
- 关键词：精神分裂症中西医结合疗法
- 清心开窍方及皂苷对AD大鼠学习记忆能力及脑组织凋亡信号转导分子,Aβ及βAPP表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨清心开窍方及其皂苷成分对Aβ25-35杏仁核注射诱导AD大鼠学习记忆能力及脑组织凋亡信号转导分子,Aβ及βAPP表达的影响。方法:雄性SD大鼠40只,随机分为正常组、模型组、安理申组、清心开窍方组和皂苷组,每组8只。采用双侧杏仁核注射Aβ25-35(10 g.L-1)制造AD大鼠模型,造模后第2天起,分别灌胃给药安理申(1.67 mg.kg-1)、清心开窍方水煎剂(12.67 mL.kg-1)、皂苷(6.30 mg.kg-1)及双蒸水,2周后,观察大鼠水迷宫空间记忆能力,并通过免疫组化方法研究脑组织Caspase-3,Aβ及βAPP的表达。结果:中药各组能明显改善AD大鼠学习记忆能力,与对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);清心开窍方组、皂苷组大鼠大脑皮层、海马区Caspase-3,Aβ及βAPP表达水平降低,与模型组比较差异非常显著(P<0.01,P<0.05)。结论:清心开窍方及其皂苷能显著改善AD大鼠学习记忆的能力,可能是通过降低皮质、海马Caspase-3,Aβ及βAPP表达发挥作用。
- 楚生辉胡海燕谭展望陈翔王文花张晓艳
- 关键词：清心开窍方
- 清开灵有效成分牛黄胆酸对体外培养肝癌细胞HepG2 uPAR的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察中药清开灵注射液有效成分牛黄胆酸对肝癌细胞HepG2培养上清液中尿激酶型纤溶酶原活化剂受体(uPAR)的影响。方法:将牛黄胆酸稀释为10～8 000μg/mL 9个稀释浓度,采用MTT法测定各浓度药液的细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HepG2细胞uPAR的表达,观察牛磺胆酸各浓度对细胞生长活力和uPAR表达的影响。结果:牛黄胆酸对HepG2细胞具有一定的增殖抑制作用,适当浓度时可使细胞培养上清中uPAR水平显著下降。结论:清开灵注射液降低肝癌细胞uPAR活性表达的能力与其有效成分牛黄胆酸有关,适当浓度牛黄胆酸具有一定体外抑制肝癌细胞HepG2转移的能力。
- 王文花祝丽丽单泽松李劲松胡海燕张晓艳
- 关键词：清开灵注射液HEPG2细胞体外培养
- 清心开窍方挥发油对AD大鼠大脑皮层及海马区GFAP及Caspase-3表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨清心开窍方及其挥发油对Aβ25-35杏仁核注射诱导痴呆(Alzheimer′s disease,AD)大鼠皮层及海马区胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)、淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,βAPP)及Caspase-3表达的影响。方法选取32只雄性SD大鼠,采用杏仁核注射Aβ25-35诱导AD大鼠模型,造模后随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组[盐酸多奈哌齐片,1.67mg/kg]、清心开窍方组(中药组,清心开窍方煎液12.67mL/kg)和挥发油组(挥发油,3.33mL/kg),另选取8只大鼠作为正常组,正常组、模型组给予等量双蒸水灌胃,各组每天干预1次,连续2周。给药结束后进行Morris水迷宫测试,记录各组大鼠水迷宫测试期间第1～5天逃避潜伏期及跨越平台次数。免疫组织化学法检测各组大鼠大脑皮层与海马区GFAP、Aβ、βAPP及Caspase-3的表达。结果与模型组比较,各用药组大鼠第3～5天逃避潜伏期均缩短,皮层与海马区GFAP、Aβ、βAPP及Caspase-3表达水平降低,跨越平台次数增加,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。与西药组比较,中药组皮层及海马区Aβ表达水平降低、βAPP升高,挥发油组皮层及海马区GFAP、βAPP及Caspase-3均升高,挥发油组第3～5天逃避潜伏期明显延长,跨越平台次数减少,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论清心开窍方能明显改善AD大鼠学习记忆能力,其机制可能是通过降低皮层及海马区GFAP、Aβ、βAPP及Caspase-3的表达发生作用。
- 胡海燕雷磊陈翔王文花张晓艳
- 关键词：清心开窍方胶质纤维酸性蛋白Β-淀粉样蛋白
- 清心开窍方抑制Aβ1-42纤维聚集的实验研究
- 2015年
- 目的:探讨清心开窍方抗Aβ1-42纤维聚集的机制。方法:实验分组:对照组、老化组单纯用Aβ1-42液,不同剂量清心开窍方组同时加入清心开窍方汤剂,老化组及不同剂量清心开窍方组均37℃恒温箱孵育7d,对照组Aβ1-42单独孵30 min,利用硫磺素T(Th-T)荧光分析法、透射电镜及扫描电镜观测Aβ1-42的聚集和纤维化程度。制备小量Affigel-Aβ,用高效液相色谱检测清心开窍方中与Affi-gel-Aβ结合的成分。结果:Th-T荧光分析示清心开窍方低、中、高剂量组对Aβ聚集与纤维形成的抑制率为分别为22.58%、75.51%、83.66%,组间比较P<0.01。透射电镜观察显示对照组Aβ1-42主要以无定型结构存在,聚集少或无明显聚集,电子密度较低,未见纤维结构形成;老化组Aβ1-42以淀粉样的纤维结构为主,交织成网状,呈针状或晶状聚集,无分枝,直径约10 nm;高、中剂量清心开窍方组Aβ1-42主要表现为无定型结构,未见明显Aβ纤维和Aβ聚集沉积,而低剂量清心开窍方组Aβ1-42主要表现为纤维型和无定型混合结构。扫描电镜观察显示对照组Aβ呈无定型,老化组纤维性结构明显增多,纤维粗,排列不规则,纵横交错,聚集形成片状结构,而清心开窍方与Aβ1-42共同孵育组,随清心开窍方浓度增加,纤维型明显减少,形成纤维束的直径逐渐变细。高效液相色谱(highperformance liquid chromatography,HPLC)检测显示:清心开窍方与Affigel-Aβ反应后,经甘氨酸(p H 2.5)洗脱的组分中存在能够被HPLC荧光检测仪检测到的物质。结论:清心开窍方具有抑制Aβ聚集和纤维形成的作用,且其中含有与Aβ结合的成分,这些成分不会促进Aβ的毒性,而可能具有抑制Aβ毒性的作用,提示在对于AD有效的中药方剂中探索与Aβ结合的成分,可能是探索AD治疗药物的一种手段。
- 胡海燕张益慧陈志裕席东泽王逸如徐冬梅王文花陈翔
- 关键词：清心开窍方阿尔茨海默病
- 论双语教学在中医学教学中的重要地位
- 近年来,随着改革开放的深入进行和全球化进程对教育的推动,社会对高校人才的培养有了越来越高的要求,具备良好素质和多方面才能的综合性专业人才越来越受到社会的欢迎。就医学而言, 不论是临床实际还是基础研究,不论是国内还是国外,...
- 王文花
- 文献传递
- 清心开窍方含药脑脊液对氯化钾所致PC12细胞损伤的保护机制被引量：1
- 2014年
- 目的从细胞水平研究清心开窍方含药脑脊液对氯化钾损伤的PC12细胞的保护作用。方法 SD大鼠灌胃给予清心开窍方水煎液(7.9 g/kg),2次/d,连续3.5 d,制备清心开窍方含药脑脊液。采用PC12细胞和终浓度800 mmol/L的氨化钾共培养,造成神经细胞损伤模型。RTPCR方法检测Bax mRNA、Bcl-2 mRNA、Caspase-3 mRNA表达水平,四甲基原氮唑盐(MTT)法检测清心开窍方含药脑脊液对PC12细胞活性的影响。结果清心开窍方含药脑脊液组PC12细胞活性明显高于模型组,Bax mRNA、Caspase-3 mRNA表达水平降低,Bcl-2 mRNA表达增高,与模型组比较差异显著(P<0.05,P<0.01)。结论清心开窍方对氯化钾损伤的PC12细胞有明显的保护作用。
- 张晓艳胡海燕陈翔王文花
- 关键词：清心开窍方PC12细胞
- 清开灵注射液对HepG2细胞u-PAR表达影响的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的：尿激酶型的纤溶酶原活化剂受体（u-PAR）与恶性肿瘤细胞周围基质的纤溶状况密切相关，因此与肿瘤细胞的侵袭和转移有关。本实验观察了中药清开灵注射液对肝癌细胞HepG2培养上清液中u—PAR表达的影响，以了解清开灵注射液对肝癌细胞周围纤溶状态的影响。方法：取清开灵冻干粉200mg，用注射用水逐步稀释为从10到30000倍的9个稀释倍数，加入含10％胎牛血清的RPMI-1640培养液中分别培养等量细胞，以等量PBS液作为阴性对照。人肝癌细胞株HepG2，置37℃，5％CO2培养，3～5天传代1次，倒置显微镜观察，待细胞生长旺盛（达指数生长期）后用MTT法分别测定各浓度药液的细胞增殖抑制率，然后用含各浓度药液的10％胎牛血清RPMI-1640培养液刺激细胞株48h，分别取各组细胞上清进行u—PAR表达的ELISA检测，观察各浓度药物对细胞生长活力和u—PAR表达的影响。结果：清开灵注射液对HepG2细胞具有显著的增殖抑制作用，同时可使细胞培养上清中u—PAR水平下降。结论：清开灵注射液的运用可降低肝癌细胞的增殖活力，同时药物可通过降低癌细胞周围纤溶状态抑制肝癌细胞的周围组织浸润和转移，临床上可考虑作为治疗肝癌，防止癌细胞转移的药物选择之一。
- 王文花单泽松胡海燕张晓艳
- 关键词：清开灵注射液HEPG2
- 清毒片、养正片对白血病细胞u-PA活性影响的研究
- 2009年
- [目的]观察中药清毒片、养正片对白血病细胞u-PA活性的影响。[方法]SD大鼠24只,随机分为4组:空白组用生理盐水,清毒片组用清毒片,养正片组用养正片灌胃,化疗组用阿糖胞苷腹腔注射,观察含药血清对HL-60u-PA活性的影响。[结果]与空白对照组相比较,阿糖胞苷和清毒片、养正片药物血清对HL-60细胞培养液上清中u-PA的活性都有一定程度的影响,而以阿糖胞苷含药血清降低u-PA活性的效果较好。[结论]清毒片、养正片的临床治疗作用可能与其降低患者体内白血病细胞u-PA活性表达水平的作用有关。
- 王文花张惠臣
- 关键词：养正片白血病HL-60U-PA
- 5种中药体外抗白色念珠菌的实验研究被引量：27
- 2010年
- [目的]探索黄连、黄芩、黄柏、知母、甘草等5种中草药单独或两两配伍情况下对白色念珠菌的体外抑菌作用。[方法]采用水提醇沉法提取5种单味药及两两配伍药物的提取液,按倍比稀释法将药物提取液进行稀释,体外测定黄连等5种中草药单独及等比例两两配伍情况下对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)。[结果]黄连、黄柏和黄芩单药提取液对白色念珠菌有较强的抑菌效果,其MIC分别为6.25 mg/ml、50 mg/ml和100 mg/ml。在配伍药物组中,黄连配伍其它药物的药物组均显示出了一定的抑菌效果。其中以黄连+知母(MIC为6.25 mg/ml)和黄连+黄柏(MIC为12.5 mg/ml)两个药物组抑菌效果最强。[结论]黄连、黄芩和黄柏三种中草药具有直接的抗白色念珠菌作用,其中尤以黄连的抑菌作用最为显著;而知母和甘草对白色念珠菌不具备明显的抑制作用。在两两配伍的中药提取液中以黄连配知母的药效最好。
- 王文花李劲松肖晴晴饶斌
- 关键词：中草药白色念珠菌最低抑菌浓度
