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王江波

作品数:20 被引量:134H指数:8
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划福建省科技重大专项泉州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 20篇农业科学

主题

  • 8篇ISSR
  • 4篇荔枝
  • 3篇中国水仙
  • 3篇水仙
  • 3篇种质
  • 3篇种质资源
  • 3篇分子标记
  • 3篇PCR
  • 3篇ISSR分析
  • 2篇性状
  • 2篇选育
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇亲缘
  • 2篇亲缘关系
  • 2篇枇杷
  • 2篇脉冲场
  • 2篇脉冲场电泳
  • 2篇扩增条件优化
  • 2篇黄皮

机构

  • 19篇福建农林大学
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 20篇王江波
  • 14篇潘东明
  • 10篇郭志雄
  • 9篇李开拓
  • 8篇钟凤林
  • 7篇施维属
  • 5篇潘腾飞
  • 3篇林琳
  • 2篇尤桂春
  • 2篇刘天亮
  • 1篇郭金鹏
  • 1篇赵依杰
  • 1篇王金英

传媒

  • 4篇生物技术通报
  • 4篇中国农学通报
  • 3篇热带作物学报
  • 3篇亚热带农业研...
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇亚热带植物科...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荔枝ISSR扩增条件优化被引量:18
2008年
对ISSR-PCR扩增荔枝基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析。试验结果表明:20μl的反应体系中采用20ng的模板DNA,0.15μmol/LISSR引物、1.25U Taq DNA聚合酶,0.15μmol/L dNTP,以及50~54℃的复性温度为荔枝1SSR-PCR扩增条件的最佳选择。
王江波钟凤林潘东明李开拓尤桂春林琳郭志雄刘礼仕
关键词:荔枝ISSR
枇杷ISSR扩增反应体系的优化被引量:7
2010年
采用正交设计对影响枇杷ISSR-PCR的模板DNA、dNTPs、Primer、Taq酶及Buffer(含Mg2+)进行优化。试验结果表明:20μL反应体系中,含模板DNA5ng、dNTPs0.25mmol/L、Primer0.25μmol/L、Taq酶0.5U和10×Buffer(含Mg2+)3μL。此外,从95条ISSR引物中筛选出11条具有丰富的多态性位点的引物,同时优化各引物退火温度。
赵依杰王江波张小红施维属林航
关键词:枇杷ISSR正交设计
黄皮ISSR-PCR反应体系的优化被引量:8
2009年
为应用ISSR分子标记对黄皮种质资源、分子标记辅助选择育种及其遗传多样性研究,通过单因素和正交试验对ISSR-PCR反应体系进行优化。结果表明,采用改良SDS法提取的DNA条带完整、无RNA污染,适于ISSR-PCR扩增;黄皮ISSR分析最适的扩增体系是:20μl的反应体系中含30ng的模板DNA、1.5UTaqDNA聚合酶、0.4μmol/L引物、0.3mmol/LdNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
李开拓赵依杰钟凤林钟凤林王江波施维属
关键词:黄皮ISSR-PCR
ISSR分子标记在芦柑提纯复壮研究中的应用被引量:3
2010年
采用ISSR(Inter-simple Sequence Repeat)分子标记技术,从随机引物中筛选出能稳定扩增的14条引物,利用2条引物对供试的10个芦柑样品进行PCR扩增,获得了与母本完全一致的条带,从而可以确定鉴定样本为珠心苗。
王江波潘东明钟凤林郭志雄陈跃飞尤有利
关键词:ISSR分子标记芦柑提纯复壮
福建荔枝(Litchi chinensis Sonn.)种质资源的ISSR分析
荔枝属无患子科(Sapindaceae)荔枝属,荔枝属只有荔枝(Litchi chinensis Sonn.)和菲律宾荔枝(L. philippinensis Radl.)两个种,荔枝是唯一的栽培种,在云南发现2个荔枝变...
王江波
关键词:荔枝ISSR亲缘关系
文献传递
中国水仙LTR反转录转座子研究及IRAP、REMAP分子标记的开发
中国水仙(Narcissus tazetta L.var. chinensis Roem)为三倍体植物,基因组约为15G~22.5G,只开花,不结种子,不能进行有性繁殖,因此主要依靠鳞茎栽培进行无性繁殖。也造成了中国水仙...
王江波
关键词:中国水仙细菌人工染色体文库BAC反转录转座子IRAPREMAP
文献传递
40个黄皮品种的ISSR分析被引量:8
2009年
采用ISSR-PCR分子标记技术对40个黄皮品种的遗传多样性进行分析。从96条ISSR引物中筛选出15条引物用于PCR扩增,共扩增出165条带,其中多态性条带100条,多态性比率为60.6%。应用SPSS软件计算各品种间的Jaccard相似系数介于0.714~1.000,UPGMA法将40个品种分成5组。
李开拓钟凤林郭志雄潘腾飞王江波潘东明
关键词:黄皮ISSR
24份甜橙种质资源的ISSR分析被引量:19
2010年
从97条ISSR引物中筛选出14条能扩增出清晰的具有多态性DNA谱带的引物,分别对24份甜橙种质基因组总DNA进行PCR扩增,共获得147个位点,其中54个位点具有多态性。利用SPSS13.0软件对数据进行分析,结果显示,24份甜橙种质间相似系数在0.815~0.983之间,表明24份甜橙种质间亲缘关系较近;相似系数在0.851处,24份甜橙种质被分为3组,ISSR分子标记的分析结果与形态学观察及传统分类结果基本吻合。通过对PCR扩增谱带的分析,结果显示,引物CW39119为‘奈维林娜脐橙’种质的特异性标记,引物CW32439为‘红肉脐橙’红梗与白梗种质的特异性标记,引物CW32445为‘纽荷尔脐橙’与‘脐橙52号’种质的特异性标记。
施维属王江波李开拓潘腾飞潘东明
关键词:甜橙ISSR亲缘关系聚类分析
枇杷新品种‘东湖早’的ISSR分子鉴定被引量:12
2010年
利用ISSR分子标记技术,鉴定枇杷新品种‘东湖早’。从95条引物中筛选出能稳定扩增的11条引物对‘东湖早’及选定作为对照的22个枇杷品种总DNA进行PCR扩增。构建基于ISSR数据的UPGMA树状图,结果共获得141个位点,有88个多态性位点,多态性百分率为62.41%。‘东湖早’与对照种相似系数处于0.560~0.838之间,与‘太城4号’相似系数最大为0.838。
赵依杰王江波张小红施维属林航
关键词:枇杷ISSR分子标记
琯溪蜜柚汁胞在发育与粒化过程中APX活性变化及同工酶分析被引量:9
2010年
对不同发育时期的琯溪蜜柚(Citrus grandis‘Guanximiyou’)汁胞进行APX活性测定及同工酶分析。结果表明,随着汁胞的发育,APX活性增大;而柚子衰老腐烂时,APX活性迅速降低。APX同工酶随着汁胞发育而发生变化,花后150d的APX同工酶增加了1个组分(迁移率0.66),且随着汁胞的成熟,其表达量增加。花后230d时柚子开始衰老腐烂,花后242d已难以看到大部分APX同工酶酶谱。粒化汁胞的APX活性比正常汁胞大,同工酶酶谱亮度和清晰度也大,推测溪蜜柚汁胞在粒化过程中APX可清除活性氧自由基,抵抗氧化损伤。
钟凤林郭志雄李开拓王江波潘东明
关键词:蜜柚发育APX同工酶
共2页<12>
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