王海亮
- 作品数：20 被引量：44H指数：4
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业科研专项中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23S rDNA间区的克隆及多态性分析被引量：1
- 2013年
- 采用16S和23SrDNA保守区设计的引物对两株坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23SrDNA间区(Intergenic spacer region,ISR)进行了PCR扩增,并克隆到pMD18-T载体上进行测序;利用生物信息学进行了16S—23SrDNA间区序列及其内所含tRNA基因的分析。2株坚强芽孢杆菌共得到11条16S—23SrDNA间区特征区带(包括300、400、500和600bp等)序列,ISR类型包括ISR0、ISRG、ISRIA和ISRGLV四种,其中ISR0、ISRG和ISRIA可能在坚强芽孢杆菌中普遍存在。相同类型的ISR序列具有较高的相似性(达52.2%—100.0%),而不同类型的ISR序列间差异较大。此外,ISR序列在靠近16S和23S区域存在不同长度的保守区域,可能成为针对坚强芽孢杆菌特异性检测的引物和探针的靶区,这也为坚强芽孢杆菌新的检测方法的建立奠定了基础。坚强芽孢杆菌的16S—23SrDNA间区序列及其多态性分析均为首次报道。
- 王海亮李赟董萍萍宋晓玲黄倢
- 关键词：坚强芽孢杆菌TRNA基因多态性分析
- 一种复合益生菌对凡纳滨对虾抗副溶血弧菌感染能力的影响被引量：6
- 2020年
- 本研究选择1株地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)BL-9、1株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BS-12、1株金丽假交替单胞菌(Pseudoalteromonas flavipulchra)CDM8,以1∶1∶1将其组成复合益生菌,各益生菌水体添加浓度为107 CFU/ml,进行为期30 d的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖实验。实验分为暂养期(7d)、益生菌处理期(15d)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)攻毒期(10 d)。结果显示,养殖水体中添加复合益生菌能显著增加水体和对虾肠道可培养细菌总数(P<0.05),攻毒实验结束时,实验组对虾累积存活率为(73.33±6.83)%,显著高于阳性对照组(25.33±15.43)%。对虾抗病基因热激蛋白70(Heat shock proteins 70,Hsp70)、β-1,3-葡聚糖结合蛋白-脂蛋白(Beta-1,3-glucan-binding protein-lipoprotein,βGBP-HDL)、脂多糖-β-1,3-葡聚糖结合蛋白(Lipopolysaccharide-β-1,3-glucan binding protein,LGBP)、抗菌肽Crustin在益生菌处理阶段均出现不同程度的上调,在攻毒阶段虽呈现各自不同的表达情况,但所有基因都经历了更大幅度上调。研究表明,水体中添加芽孢杆菌和假交替单胞菌组成的复合益生菌可提高凡纳滨对虾抗副溶血弧菌感染能力,对虾抗病力的提高可能与益生菌增加对虾肠道可培养细菌数量、抗病相关基因表达水平及过氧化氢酶(CAT)活性有关。
- 杨运楷宋晓玲王海亮谢国驷黄倢
- 关键词：凡纳滨对虾复合益生菌副溶血弧菌免疫基因过氧化氢酶
- 甲壳类病原的感染和药物筛选模型及其应用
- 本发明属于甲壳类病原防控技术领域，具体涉及一种甲壳类病原血卵涡鞭虫和肌孢虫的感染和药物筛选模型及其应用。本发明所述模型所用的动物为短身大眼蟹(Macrophthalmus abbreviatus)和天津厚蟹(Helice...
- 谢国驷黄倢刘正敏杨柳鑫毕竞男万晓媛王海亮史成银张庆利
- 高校实验室安全管理制度建设探析被引量：2
- 2023年
- 高校实验室安全至关重要,直接关系到实验人员的生命财产安全并决定了科研工作能否顺利开展。提高实验室的安全水平,是提升实验室研究人员整体科研水平和人才培养水平的基础。但现在高校实验室管理过程中还存在安全意识缺乏,有制度但执行不力,实验室管理人员分工合作不合理以及实验室数据管理混乱,缺乏安全管理理念等问题。因此,通过结合实际对当前高校实验室安全管理制度方面存在问题及产生的原因进行剖析,并从制度建设、安全管理、监督检查、信息化管理等方面提出可行性、创新性建议,从而推进高校实验室安全和科研数据的安全管理不断进步,保障科研发展。
- 许玮琪朱明壮王海亮段可馨吕敏温海深
- 关键词：高校实验室安全管理科研数据
- 血卵涡鞭虫的检测引物组和探针及其应用
- 本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及血卵涡鞭虫的检测引物组和探针及其应用。本发明以血卵涡鞭虫ITS 1(first internal transcribed spacer 1)为靶基因设计出特异性引物组及探针，建立Ta...
- 谢国驷黄倢毕竞男朱梦婷杨柳鑫万晓媛王海亮李晨史成银张庆利
- 提取微生物目标有效成分的方法
- 本发明属于微生物技术领域，具体涉及提取微生物目标有效成分的方法。本发明采用几丁质酶或蛋白酶进行温和酶解处理，能够在生物相容的条件下释放微生物细胞或孢子的目标有效成分，便于后续的提取以用于检测和制备。本发明适用于由含几丁质...
- 郭晓萌黄倢高雯谢国驷王海亮李晨
- 浅埋暗挖车站不同开挖工法对地表沉降的影响
- 浅埋暗挖法在城市地铁施工过程中具有工法灵活多变、环境污染小和工程造价低等特点越来越得到人们的青睐。地下岩土体开挖不可避免对周边地层产生扰动,引起地应力重分布和地层移动,从而产生地表沉降,当沉降变形过大时就可能导致临近建(...
- 王海亮
- 关键词：地铁车站浅埋暗挖开挖工法地表沉降有限元模拟
- 不同盐度条件下花鲈肝脏转录组学特性的初步研究
- 盐度是一种重要的养殖环境因子,能够影响鱼类生长、繁育和代谢等多种生理过程。花鲈是我国海水养殖重要经济鱼类之一,具有广盐性的特性。为了探究花鲈对不同盐度的分子生理适应机制,本论文采用高通量测序对生长在两个不同盐度下的花鲈肝...
- 张晓燕温海深何峰李吉方王海亮司玉凤任源远
- 关键词：肝脏转录组
- 文献传递
- 零换水条件下益生菌组合在凡纳滨对虾育苗生产中的应用被引量：4
- 2019年
- 为探索应用益生菌的凡纳滨对虾零换水育苗技术,选择具有不同生态学功能的四株益生菌进行配伍形成两个益生菌组合PBE和PBN,并应用于凡纳滨对虾无节V期幼体(N5)至仔虾第五天(PL5)的育苗实验。每个实验组包含6个平行,同时设置对照组。整个实验过程不换水,PBE和PBN组的水体中连续施用益生菌组合。当幼体发育至蚤状幼体Ⅲ期(ZⅢ)、糠虾幼体Ⅲ期(MⅢ)和PL5时,检测幼体变态率、幼体体内和水体中可培养细菌总数(total culturable bacterial count,TBC)和假定弧菌总数(total presumptive Vibriobacteria,TPVB);在实验结束时统计各实验组幼体成活率,并用Illumina测序PL5幼体体内的微生物群落。结果显示:在整个育苗周期内,未发生疫病;与对照组相比,益生菌组合显著降低了(P <0. 05) TPVB在幼体体内和育苗水体中的相对含量,并显著提高了(P <0. 05) ZⅢ幼体和仔虾PL5的变态率和成活率(各增加15%)。各实验组的PL5体内核心微生物群的多样性和结构并不存在显著性差异(P> 0. 05),红杆菌科是微生物群落中最具优势的菌群,在各实验组中的相对丰度为40%～86%。研究表明,零换水条件下,益生菌组合能够有效抑制弧菌在育苗水体和凡纳滨对虾幼体体内的过度增殖,提高幼体的成活率,实现育苗的健康生产。
- 孙博超杨运楷王海亮宋晓玲黄倢
- 关键词：凡纳滨对虾复合益生菌微生物群落结构
- 盐度胁迫对花鲈幼鱼肠道抗氧化和非特异性免疫能力的影响被引量：11
- 2016年
- 试验比较不同盐度处理对花鲈幼鱼抗氧化酶和非特异性免疫酶的影响。设置5‰、15‰、20‰、25‰4个盐度处理组,10‰对照组。分别在试验开始(即盐度胁迫开始)的第1天、第11天和第21天采集肠道为试验样品,并进行超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活力和丙二醛含量的测定。结果表明:在高盐度和低盐度的胁迫下,花鲈幼鱼肠道各测定指标都表现出了显著的变化。超氧化物歧化酶和过氧化氢酶变化趋势表现出一致性,在5‰、15‰、20‰、25‰盐度中活力都显著升高(P<0.05),并随着时间推移而逐渐降低,在21 d时25‰处理组测得活力最低值。在急性盐度胁迫下,酸性磷酸酶活力有降低的趋势,并且在低盐度(5‰)急性胁迫下活力显著降低(P<0.05);而随着时间,活力又有所回升,到21 d时恢复正常水平。21 d时,25‰盐度组酸性磷酸酶活力最高,显著高于其他组(P<0.05)。碱性磷酸酶在盐度胁迫下活力也受到抑制,在第1天25‰处理组测得活力最低值,随着时间,各处理组活力得到恢复,25‰处理组在21 d时活力达到最高值。在急性盐度胁迫下,丙二醛含量显著升高(P<0.05),而后,在21 d恢复正常水平。结果表明,盐度胁迫对花鲈肠道抗氧化酶和非特异性免疫酶活力都有显著影响。
- 王海亮温海深张晓燕
- 关键词：盐度胁迫非特异性免疫
