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王淑红

作品数:37 被引量:175H指数:8
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技厅科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 18篇色谱
  • 16篇色谱法
  • 13篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇高效液相色谱...
  • 10篇薄层
  • 9篇薄层色谱
  • 7篇薄层色谱法
  • 5篇皂苷
  • 4篇人参
  • 4篇人参皂苷
  • 4篇胶囊
  • 3篇有机氯
  • 3篇有机氯农药
  • 3篇有机氯农药残...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇芍药

机构

  • 36篇深圳市药品检...
  • 4篇暨南大学
  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇济南大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇深圳大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇广州加原医药...

作者

  • 37篇王淑红
  • 12篇熊英
  • 9篇宋潇潇
  • 8篇高咏莉
  • 8篇王铁杰
  • 4篇文屏
  • 4篇谢耀轩
  • 4篇肖丽和
  • 4篇郭巧技
  • 3篇苏畅
  • 2篇刘吉金
  • 2篇李清
  • 2篇罗婧
  • 2篇林亚珠
  • 2篇蔡宇
  • 2篇李军
  • 2篇王建文
  • 2篇毕开顺
  • 2篇王珏
  • 2篇刁璇

传媒

  • 8篇中国药师
  • 4篇中国现代药物...
  • 4篇今日药学
  • 3篇中国中医药信...
  • 3篇中国药品标准
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中成药
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇天津药学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇第十二届有机...

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1998
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量
2009年
目的建立参桂养荣丸中测定芍药苷含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Alltima-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(145∶86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.043 16~1.726 4 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。本方法的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。
宋潇潇王淑红熊英
关键词:芍药苷高效液相色谱法
三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定被引量:10
2013年
目的:建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:按干燥品计算,三七中三七皂苷R1的含量为(0.815±0.020)%,k=2;人参皂苷Rg1的含量为(3.324±0.076)%,k=2;人参皂苷Rb1的含量为(2.931±0.008)%,k=2。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的不确定度评定。
文屏王建文高咏莉王淑红
关键词:三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1不确定度
参术健脾丸的质量控制方法被引量:5
2008年
目的:建立参术健脾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别山楂、白术、党参;采用高效液相色谱法测定参术健脾丸中橙皮苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察,橙皮苷在20.9~419.2μg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。橙皮苷的平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参术健脾丸的质量控制。
王淑红宋潇潇熊英
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
RP-HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量被引量:3
2011年
目的:建立测定三九胃泰颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL,柱温为35℃。结果:芍药苷检测浓度在2.402~60.06μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.9%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于三九胃泰颗粒的质量控制。
宋宗华文屏焦健王淑红毕开顺
关键词:三九胃泰颗粒反相高效液相色谱法芍药苷
熟地强筋浓缩丸质量标准研究被引量:4
2012年
目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法。方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048~204.800μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制。
宋潇潇王建文王淑红
关键词:马钱苷薄层色谱法显微鉴别
多波长UPLC法同时测定冠心丹参胶囊中三七皂苷R_1等5种有效成分的含量被引量:7
2015年
目的利用多波长超高效液相色谱法,建立冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA5种有效成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,柱温为30℃,以乙腈和体积分数为0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,检测波长为203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)、286 nm(丹酚酸B)和270 nm(检测丹参酮ⅡA)。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在质量浓度10-200 mg·L^-1(r=0.999 7)、20-800 mg·L^-1(r=0.999 3)、20-800 mg·L^-1(r=1.000 0)、20-800 mg·L^-1(r=1.000 0)和1-50 mg·L^-1(r=0.999 5)内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率(n=6):三七皂苷R1为95.0%(RSD=1.2%)、人参皂苷Rg1为105.4%(RSD=1.9%)、人参皂苷Rb1为98.8%(RSD=0.9%)、丹酚酸B为97.4%(RSD=2.6%)、丹参酮ⅡA为104.9%(RSD=4.8%)。结论本方法简便可行,为冠心丹参胶囊质量控制提供了一种可靠的检测方法。
刁璇肖丽和林亚珠王淑红王铁杰于治国
关键词:冠心丹参胶囊三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
复方夏枯草膏质量标准研究被引量:1
2013年
目的建立复方夏枯草膏的质量标准。方法采用薄层色谱法,对夏枯草、甘草、玄参进行定性鉴别。采用反相高效液相色谱法测定制剂中迷迭香酸的含量,以甲醇-0.1%三氟乙酸(40∶60)为流动相,检测波长为330 nm。结果薄层色谱法专属性强、阴性无干扰。迷迭香酸在0.049 9~0.998 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.99%(RSD=1.11%)。结论本方法简便、准确、稳定,且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。
高咏莉李国锋叶奕芬王淑红王铁杰
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
可溶性聚噻吩衍生物的合成及性质
聚噻吩衍生物具有良好的电化学活性、环境稳定性以及可加工性能,是一类重要的导电聚合物,它们被广泛地应用在光学、电子学、生物学等领域。   本论文首先以3-甲基噻吩为起始原料经一系列步骤合成了溴化2-羟基-3-(3-噻吩甲...
王淑红
关键词:可溶性聚噻吩光学性质导电聚合物
天麻首乌片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷含量测定研究被引量:1
2006年
目的:建立夫麻首乌片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的HPLC的测定方法。方法:采用HPLC法,用Alltech-C_(18)(250×4.6mm,5μm)分析柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.45~2.26μg浓度范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9996)。方法的平均回收率为99.20%,RSD为0.832%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于天麻首乌片的定量。
王淑红熊英
关键词:天麻首乌片高效液相色谱法
澄茄子挥发油成分的GC-MS分析被引量:3
2005年
目的:分离鉴定澄茄子挥发油的化学成分。方法:采用挥发油提取器提取澄茄子挥发油,应用GC-MS技术进行成分分析。结果:澄茄子挥发油经分离鉴定出57种化合物。结论:澄茄子挥发油中主要成分为柠檬醛、丁香烯、没药烯等萜类化合物,此外,还含有癸酸和月桂酸等脂肪酸。
王晓炜刘吉金熊英王淑红
关键词:挥发油
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