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气相色谱法测定地下水多环芳烃准确度的保证措施被引量：9: 2005年; 针对环境中常见且对人体危害极大的USEPA优先控制污染物16种多环芳烃(PAHs)在地下水中的监测方法进行了研究，主要从影响方法准确度的空白溶剂的选择、标准样品测定、基质加标回收率方面进行了实验研究，利用数理统计的￡检验进行显著性检验，并对研究区水中的多环芳烃进行了测定。结果表明，该方法宜选用市售纯净水做空白溶剂，基质加标回收率在71．5％～99．7％范围内，标准样品测定的相对误差在1．0％～17．2％；经系统误差检验确定本方法不存在系统误差，可以达到测定地下水中多环芳烃的目的。实际样品的测定结果说明煤矸石中的多环芳烃随降水淋滤以及酸性矿坑排水进入地下水和地表水的可能性是存在的，其迁移转化机理需进一步深入研究。; 罗锡明刘永刚何江涛王玉璠; 关键词：气相色谱多环芳烃加标回收率

液液萃取-C_(18)固相膜萃取-气相色谱/质谱联用测定地下水中半挥发性有机物被引量：19: 2006年; 采用液液萃取法和C18固相膜萃取法对水样进行前处理，利用气相色谱／质谱联用技术进行分析测定，通过回收率实验和精密度实验对两种前处理方法进行比较。在加标回收实验中，液液萃取法的加标回收率普遍低于65％，不符合USEPA标准（70％～130％），而C18固相膜萃取法的加标回收率都在70％～120％之间，符合UsEPA标准；在精密度实验中，液液萃取法的相对标准偏差在30％以内，而C18固相膜萃取法的相对标准偏差均不超过20％，两者均符合USEPA标准（〈30％），但是C18固相膜萃取法的实验效果更好。从实验中得出，C18固相膜萃取法是地下水样较好的前处理方法。利用所研究的方法分析了北京市某生活区的地下水样，在该水样中检出了63种有机化合物，包括1种酯类、1种醇类、2种酸类、2种酚类、2种氯代烃、25种苯系物、4种烯烃、14种烷烃和12种多环芳烃。; 孙玉梅王玉璠刘菲孙静吕国高文谦; 关键词：液液萃取前处理地下水

固相膜萃取富集大体积地下水中痕量半挥发性有机污染物被引量：19: 2008年; 研究了用C18固相膜萃取法（SPE）富集大量地下水样中半挥发性有机污染物,试验中以有机氯药（OCP′s）及多环芳烃（PAH′s）作为试验对象的现场采样富集,并以气相色谱-质谱法完成其定性及定量测定。对SPE的多项参数,诸如萃取率、检出限及测定限以及准确度和精密度均作了测试。在与液-液萃取法（LLE）所作的对比试验所得到的结果表明：SPE法的回收率为79.1%-103.7%（OCP′s）和72.4%-119.2%（PAH′s）;相对标准偏差为6.4%-16.7%（OCP′s）和3.4%-20.2%（PAH′s）。SPE法之优于LLE法主要在于分析过程快速,有机溶剂使用量大大减少,方法更适合于大量水样中有机污染物的现场取样处理。; 王玉璠刘菲孙玉梅石峰; 关键词：GC-MS 半挥发性有机污染物地下水

固相膜萃取与GC/MS联用测定地下水中痕量半挥发性有机物的野外采样方法研究被引量：12: 2006年; C18固相萃取膜适宜处理大体积地下水样现场采样而且易于运输、贮存。利用C18固相膜萃取以及GC／MS联用的方法对地下水中痕量半挥发性有机污染物进行了萃取以及定性、定量分析。优化了固相膜萃取的地下水采样量和浓缩体积。有机氯农药和多环芳烃的平均回收率分别为85％～110．1％、90．3％～115．1％；方法检出限达到10^-9g／L；相对标准偏差均小于15％。本方法用于北京地区地下水中的有机污染物分析，并给出地下水样C18固相膜萃取的GC／MS测定结果。; 王玉璠刘菲孙玉梅李烨; 关键词：半挥发性有机污染物 GC/MS

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王玉璠