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王琴

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:江苏省医学重点学科基金江苏省医学重点建设学科资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇螺杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清免疫
  • 1篇血清免疫球蛋...
  • 1篇球蛋白
  • 1篇微量元素
  • 1篇微量元素锌
  • 1篇小儿
  • 1篇芯片检测
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药基因
  • 1篇克拉霉素
  • 1篇克隆

机构

  • 3篇南通大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇南通大学附属...

作者

  • 3篇王琴
  • 2篇崔亚林
  • 2篇周洁
  • 2篇宣世海
  • 2篇王惠民
  • 2篇周玉贵
  • 2篇徐康
  • 1篇邵柏
  • 1篇褚少朋
  • 1篇金庆辉
  • 1篇李明兰
  • 1篇景奉香

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
酶显色法基因芯片检测幽门螺杆菌克拉霉素耐药基因被引量:1
2009年
目的建立酶显色法基因芯片快速、准确检测幽门螺杆菌(Hp)克拉霉素耐药基因。方法设计一对引物,以地高辛标记其中一条引物,扩增Hp 23S rRNA部分基因,得到285 bp DNA片段,根据23S rRNA上的5个位点设计探针和制作芯片,扩增产物与芯片杂交,酶显色后扫描判读结果。结果63例Hp阳性标本中,芯片结果显示突变率:A2143G为3.17%、T2182C为11.11%、A2143G+T2182C为14.29%;酶显色法芯片和DNA直接测序法检测Hp 23S rRNA基因多态性结果符合率为96.83%;质粒浓度为1.53×102拷贝/μl时芯片法仍可检测到野生和突变信号。结论酶显色法芯片检测实现了高通量的同时具有较高敏感性和特异性,能同时检测23S rRNA的多种突变型,无需特殊仪器,可以用于指导临床合理用药和进行流行病学调查,有一定的临床应用价值。
宣世海周玉贵邵柏崔亚林周洁王琴徐康王惠民褚少朋景奉香金庆辉
关键词:基因芯片幽门螺杆菌克拉霉素耐药
分析微量元素锌在反复呼吸道感染患儿中的意义被引量:6
2019年
目的:分析与探究在反复呼吸道感染患儿中微量元素锌的意义。方法:选取25例反复呼吸道感染患儿为治疗组,同时选取同期行身体检查的25例健康儿童作为对照组。检验并比较两组患儿的全血锌水平、血清免疫球蛋白Ig G、球蛋白外形分泌液、免疫球蛋白M(Ig M)等指标。结果:治疗组25例反复呼吸道感染患儿的全血锌水平为(37. 79±3. 38)μmol/L,对照组25例患儿的全血锌水平为(67. 01±8. 11)μmol/L,25例治疗患儿的全血锌水平明显低于对照组25例患儿,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗组患者满意度也明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0. 05)。将25例反复呼吸道感染患儿根据全血锌浓度进行分级,I级为全血锌浓度<20μmol/L;Ⅱ级为全血锌浓度范围20~40μmol/L;Ⅲ级为全血锌浓度> 40μmol/L,I级患儿的血清免疫球蛋白Ig M、Ig G、Ig A水平明显低于Ⅲ级与Ⅱ级患儿,差异明显具有统计学意义(P <0. 05)。Ⅰ级患儿与Ⅲ级患儿差距最大,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:微量元素锌水平越高患儿的免疫功能越强,免疫功能与微量元素锌水平之间呈正相关关系,可通过为反复呼吸道感染患儿补用微量元素锌的方法提高患儿免疫力,从而提升治疗效果。
王琴周春徐湘胡磊
关键词:微量元素锌小儿血清免疫球蛋白反复呼吸道感染
纳米金辅助不对称PCR扩增幽门螺杆菌23S rRNA基因的优化和建立被引量:1
2010年
目的:建立纳米金辅助不对称PCR方法扩增幽门螺杆菌23S rRNA基因,为建立基因芯片法检测幽门螺杆菌耐药基因提供试验平台。方法:将幽门螺杆菌23S rRNA基因转化至感受态大肠杆菌JM109,小量抽提阳性构建质粒DNA,以质粒DNA为模板,设计引物对23S rRNA基因进行不对称PCR扩增。对PCR条件中引物浓度及浓度比例、纳米金浓度等进行优化。结果:限制性引物与非限制性引物浓度比例为1∶60,限制性引物与非限制性引物浓度分别为0.04pmol/L、2.4pmol/L时可获得理想的单链和双链DNA,纳米金浓度为0.8nmol/L时非特异性产物最少,PCR的扩增效率最高。结论:通过对PCR扩增条件的优化,确立了扩增幽门螺杆菌23S rRNA基因纳米金辅助不对称PCR方法的最佳条件,为建立基因芯片法检测幽门螺杆菌耐药基因奠定基础。
宣世海周洁周玉贵王琴崔亚林徐康李明兰王惠民
关键词:螺杆菌克隆纳米金
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