王福
- 作品数：6 被引量：13H指数：1
- 供职机构：华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 一种结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物的合成及杀菌活性被引量：13
- 2010年
- 以各种取代苯并噻唑为侧链结构,对Strobilurins类杀菌剂苯噻菌酯的药效团部分进行修饰,设计合成了18个结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物,结构经1HNMR,MS,元素分析确证.并用X-ray单晶衍射测定了化合物5,5-二甲基-4-甲氧基-3-[2-(苯并噻唑-2-硫甲基)苯基]-2(5H)-呋喃酮(6a)的晶体结构.初步的生物活性测试结果表明,在200mg/L的剂量下部分化合物表现出一定的杀菌活性.
- 赵培亮王福黄伟陈琼刘祖明
- 关键词：苯并噻唑杀菌活性晶体结构
- 一种新的药物设计方法:药效团连接碎片虚拟筛选
- 近年来,基于碎片的药物发现(Fragment-based Drug Discovery)得到了广泛的应用[1].然而,该方法也面临着重大的挑战.由于碎片分子与靶标之间的结合力往往较弱,需要采用生物物理技术(如NMR、MS...
- 杨光富郝格非王福李慧
- 关键词：药效团
- 含吡啶的新型Famoxadone衍生物的合成及生物活性
- Famoxadone是由美国杜邦公司开发上市的一类结构新颖、高效、广谱的细胞色素bc1复合物抑制剂.但与strobilurins类抑制剂存在交互抗性.为了减少抗性,寻找新的高活性先导化合物,设计合成了11个未见文献报道的...
- 王福李慧陈红军杨光富
- 关键词：吡啶杀菌活性合成工艺
- 采用药效团连接碎片虚拟筛选策略发现超高效细胞色素bc_1复合物抑制剂
- <正>近年来,基于碎片的药物发现(Fragment-based Drug Discovery)得到了广泛的应用,并有成功实例的报道[1-3]。然而,该方法也面临着重大的挑战。由于碎片分子与靶标之间的结合力往往较弱(通常在...
- 郝格非王福李慧杨光富
- 关键词：药物设计药效团抑制剂
- 文献传递
- 一种新的药物设计方法:药效团连接碎片虚拟筛选
- 近年来,基于碎片的药物发现(Fragment-based Drug Discovery)得到了广泛的应用。然而,该方法也面临着重大的挑战。由于碎片分子与靶标之间的结合力往往较弱,需要采用生物物理技术(如NMR、MS、X-...
- 杨光富郝格非王福李慧
- 关键词：药效团
- 文献传递
- 新型杀菌剂苯噻菌酯
- 本文经过近七年的研究，确证苯噻菌酯是一个可以用于防治多种病害的广泛杀菌剂，通过分析其理化性质、生态效应、作用机理、合成路线、生物活性测试，结构表明，它具有更高的配体效率和相当的杀菌活性。
- 黄伟王福陈琼杨光富
- 关键词：杀菌剂生物活性药理作用
- 文献传递
