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王群

作品数:139 被引量:971H指数:21
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目国家社会公益研究专项计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 96篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 24篇对虾
  • 21篇养殖
  • 14篇药物
  • 14篇弧菌
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  • 13篇中国对虾
  • 11篇药代
  • 11篇药代动力学
  • 11篇水产品
  • 9篇代谢动力学
  • 8篇药物代谢
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇抗菌
  • 8篇磺胺
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  • 6篇色谱法

机构

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  • 7篇上海海洋大学
  • 6篇中国水产科学...
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  • 2篇中国水产科学...
  • 2篇环境公司
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  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇浙江省海洋水...
  • 1篇中国水产科学...
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作者

  • 139篇王群
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  • 5篇刘德月
  • 5篇程凤莲

传媒

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  • 7篇海洋科学
  • 7篇水产学报
  • 6篇中国海洋大学...
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  • 2篇中国水产科学
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  • 2篇中国环境科学
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  • 2篇水产科学
  • 2篇渔业科学进展
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  • 1篇环境工程
  • 1篇环境科学学报
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  • 1篇食品科学
  • 1篇齐鲁渔业

年份

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  • 1篇2021
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  • 1篇2016
  • 2篇2015
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  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
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  • 20篇2008
  • 13篇2007
  • 8篇2006
  • 8篇2005
  • 8篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
139 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同时测定鱼肉中磺胺甲唑、乙酰化磺胺甲唑及甲氧苄啶的液相色谱法
一种同时测定鱼肉中磺胺甲噁唑、乙酰化磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的液相色谱法。以盐酸、3∶1比例的二氯甲烷/丙酮混合液作为提取液,可将残留在鱼肉组织中的磺胺甲噁唑、乙酰化磺胺甲噁唑和甲氧苄啶充分提取出,提取的杂质少,可省略净化的...
王群李健刘淇何玉英
文献传递
渔用抗菌药物药效试验技术规范.第2部分:人工感染防治试验
GB / T 27623 的本部分规定了渔用抗菌药物用于水生动物人工感染防治试验的实验材料、环境条件、操作步骤和试验结果的处理与报告.本部分适用于人工感染水生动物细菌性疾病的防治试验,采用自然发病水生动物的防治试验可参照...
刘淇李健王群戴芳钰
关键词:水产养殖养鱼业药物抗菌剂
文献传递
对虾受精卵和幼体的消毒方法
一种对虾受精卵和幼体的消毒方法,是向盛有对虾受精卵和幼体的容器中加入聚乙氧烯羧基胍衍生物消毒液,使其浓度达到0.5-0.75μL/L,浸泡2-5小时;然后将对虾受精卵和幼体取出,放入干净的养殖水体中,按常规方法进行孵化和...
刘淇李健王群刘萍秦志华
文献传递
活性污泥微生物对苯胺废水的降解研究被引量:13
2018年
利用序批式反应器(SBR)对活性污泥进行培养和驯化,分别取未经驯化和经盐驯化后的活性污泥,通过批量实验研究了两种污泥中微生物对苯胺的降解效果。SBR运行结果表明,活性污泥经过驯化适应了10gNaCl/L后,取得较高的COD、NH_4^+-N和TN的去除率,分别为86.5%、97.6%和96.4%。批量实验结果表明,苯胺降解速率随初始苯胺浓度的升高逐渐增加,且苯胺降解速率在未驯化污泥无盐条件下高于盐驯化污泥加盐条件,分别为2.63~21.31和2.06~12.08mg/(gVSS×h);未投加苯胺时,COD和NH_4^+-N的降解速率是投加苯胺时的5.2~19.3和2.5~4.2倍,且未驯化污泥无盐条件下COD和NH_4^+-N的降解速率是盐驯化污泥加盐条件的2.4和1.5倍;投加苯胺后,COD的降解速率随苯胺浓度的升高逐渐增加;实验结束时,未驯化污泥无盐条件下只存在NO-3-N,而盐驯化污泥加盐条件下同时存在NO-2-N和NO-3-N。
王群王福浩郭姿璇佘宗莲
关键词:SBR污泥驯化降解速率
微生态制剂对牙鲆非特异性免疫因子影响的研究被引量:22
2006年
以牙鲆为试验材料,在基础饲料中分别添加5种不同配伍的微生态制剂,以基础饲料为对照,饲喂60 d。定期测定牙鲆血细胞吞噬活性及血清中的抗菌活力、溶菌活力、超氧化物歧化酶活力。结果表明,添加0.4%N3+E5微生态制剂对吞噬活性促进作用最为显著;添加N3微生态制剂对血清中抗菌活力和溶菌活力的促进作用尤为显著;第40天,添加了N3、E5、N3+E5和枯草芽孢杆菌组,溶菌活力分别比对照组提高了195.2%,222.7%,153.0%,113.6%;此外,几种微生态制剂对超氧化物歧化酶也有一定的促进作用。60 d后,用鳗弧菌进行攻毒试验,试验组的免疫保护率分别达到43.4%,71.6%,40%,62.2%,20%,表明所用微生态制剂可以促进牙鲆的非特异性免疫功能。
郭文婷李健王群刘淇
关键词:微生态制剂牙鲆非特异性免疫因子免疫保护率
磺胺甲基异(口恶)唑在中国明对虾体内的药代动力学研究被引量:8
2005年
采用高效液相色谱法为定性、定量手段,研究了19℃下单次肌注给药后磺胺甲基异(口恶)唑在健康中国明对虾体内的代谢规律。给药后血淋巴内的药物浓度即达到峰值,此后迅速下降;肝胰腺内药物浓度较低,给药2小时后达到最高浓度(4.97μg/ml),此后迅速下降,至48小时不能检出。采用MCP-KP自动化药动学分析程序对数据进行分析,结果表明,中国明对虾单次肌肉注射磺胺甲基异曝唑后(50mg/kg),血药经时过程符合一级吸收二室开放模型。主要动力学参数如下:吸收半衰期(t1/2α)为0.41小时,消除半衰期(t1/2β)为10.87小时,药时曲线下面积(AUC)为64.51mg/L.小时,表观分布容积(vd)为12.21L/kg,总体清除率(CL)为780.05ml/kg/小时。结果表明,磺胺甲基异(口哑)唑在中国明对虾体内分布较广、代谢较快。
范克俭王群李健战文斌
关键词:中国明对虾药代动力学代谢规律水产药物
孔雀石绿及其代谢物在斑点叉尾体内及养殖环境中的消解规律被引量:6
2013年
研究了以全池泼洒的投药方式,孔雀石绿(MG)(池塘中MG的理论浓度为1 mg/L)及其主要代谢物隐性孔雀石绿(LMG)在斑点叉尾(Ietalurus punetaus)肌肉和皮肤以及养殖水体和底泥中的残留消除规律。采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)分析MG及其代谢物LMG在斑点叉尾体内及环境中的浓度水平。结果显示:肌肉、皮肤中MG于用药后第1天最高浓度分别为:(42.77±5.26)μg/kg和(6.36±0.11)μg/kg,消除半衰期T1/2分别为57.76 d、31.51 d;皮肤和肌肉中LMG分别在用药后第3天和第1天达到最高(502.27±20.43)μg/kg和(125.26±12.76)μg/kg,消除半衰期T1/2分别为33.01 d、38.51 d。这表明MG在斑点叉尾体内会迅速转化为LMG,且LMG残留在皮肤中的浓度大于肌肉中的浓度。养殖环境底泥中同时存在MG和LMG,以LMG为主,并且LMG呈现蓄积的趋势,在第360天出现最高浓度(5.92±1.23)μg/kg;水体中MG最高浓度出现在第1天,为(46.44±7.39)μg/L,随后急剧降至1μg/L左右,水体中几乎不存在LMG。
杨秋红刘永涛艾晓辉王群宋怿索纹纹吕思阳
关键词:养殖环境
呋喃西林代谢物在杂交鳢(斑鳢♀×乌鳢♂)体内的残留消除规律研究被引量:13
2013年
在模拟养殖条件下,对杂交鳢(斑鳢Channa maculata♀×乌鳢Channa argus♂)体内呋喃西林代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)的残留及消除规律进行了研究.在(30.5±0.5)℃水温条件下,用质量浓度为2 mg/L呋喃西林药浴杂交鳢苗种2 d.药浴期间于0.5、1、2、4、8、12、24、48 h取样,停止药浴后于0.5、1、2、4、8、12、24、48、96、192、288、384、480、720、960、1 200、1 440、1 920、2 400、2 880 h取样,采用液-质联用(HPLC-MS)方法测定杂交鳢肌肉中SEM的含量.结果显示,药浴期间0.5~48 h,肌肉中SEM质量分数从(32.58±2.82)μg/kg逐渐升高至(175.92±18.49)μg/kg;药浴结束后的SEM质量分数经测定于1 h达到最高,为(108.00±5.86)μg/kg;药浴结束后2~48h,苗种体内SEM质量分数维持在(53.60±4.90)~(69.21±5.71)μg/kg,48 h后显著下降,至60 d后已低于检测限0.25μg/kg.鱼体肌肉中SEM的平均消除速率为0.089μg/(kg.h).结果显示,在该试验条件下,鱼体内SEM可在60 d后代谢消除.
刘书贵吴仕辉郑光明王群戴晓欣宋怿刘毅辉马兵
关键词:呋喃西林代谢物杂交鳢
复方新诺明在鲈鱼体内的药物代谢动力学研究被引量:40
2001年
首次报道了用高效液相色谱法研究鲈鱼口服复方新诺明的药物代谢动力学特征。结果表明 ,鲈鱼单次口服剂量为200×10-6的复方新诺明后 ,其血液药物浓度 时间数据符合一室开放动力学模型。药物代谢动力学参数 :吸收速率常数 (ka)为0.096h -1、达峰时间 (Tmax)为21.479h,峰浓度 (Cmax)为50.768μg/ml、吸收半衰期 (T(1/2)Ka)为7.250h、消除半衰期 (T(1/2)K)为38.299h,药时曲线下面积 (AUC)为4138.400(mg·h)/L。鲈鱼口服药物0.5h后在肌肉、血液、肝脏、肾脏4种组织中就可以检测到药物的存在。药物在16h采样点4种组织里的浓度达最高。药物在肌肉、血液、肝脏中的平均回收率约80%~90 % ,该方法的检测限可达0.05×10-6。
王群孙修涛刘德月刘琪李健
关键词:复方新诺明药物代谢动力学鲈鱼磺胺类药物
恩诺沙星在养殖大菱鲆体内的残留及消除规律被引量:15
2009年
在11-12℃水温条件下,对大菱鲆Scophthalmus maximus连续口服恩诺沙星7d后肌肉、血清和肝脏组织中该药物及其代谢产物环丙沙星的残留及消除规律进行了研究。大菱鲆肌肉、血清和肝脏中残留的恩诺沙星药物用二氯甲烷提取,在不同的时间点利用反相高效液相色谱荧光检测法检测药物浓度,最低检测限为0.01μg/ml,平均回收率为75%-87%。研究结果表明,恩诺沙星按一级动力学过程从体内消除,在3种组织中消除速率不同,在肌肉、血清和肝脏中的消除曲线方程分别为C=1.560e-0.0310t、C=1.147e-0.0189t和C=0.920e-0.0271t;恩诺沙星在3种组织中的消除半衰期较长,分别为22.53、36.67和25.57d。在给药后的第94天,肌肉组织中的恩诺沙星浓度持续保持0.168μg/g,尽管NY5070-2002无公害水产食品中恩诺沙星和环丙沙星的残留限量MRL(Maxi mumresidue li mit)要求为0.05μg/g,但本试验数据提示,大菱鲆肌肉组织中残留的恩诺沙星和环丙沙星超过了标准,建议合理的休药期应不少于120d。
李娜李健王群
关键词:恩诺沙星大菱鲆
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