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一种检测RNA病毒hMPV的方法、试剂盒及应用: 本发明涉及一种检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒，具体讲涉及一种利用逆转录等温扩增技术检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒。该检测方法为：根据人偏肺病毒的N基因的相对保守区，分别设计了六条引物，包括两条外引物F3、B3...; 郑丽舒王翔侯云德; 文献传递

人博卡病毒TaqMan探针实时定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1: 2010年; 目的:建立人博卡病毒(HBoV)核酸特异、快速、敏感的TaqMan探针实时定量PCR检测方法,并对临床样本进行检测。方法:比对编码HBoV非结构蛋白NP-1的基因序列,选取其保守片段设计引物和探针,建立实时荧光定量PCR检测方法,并与传统PCR方法进行比较,然后分别对两者的灵敏性、特异性、稳定性及临床样本检验的适用性等进行评价。结果:所建立的实时定量PCR检测方法可用于HBoV的特异性检测;相对于传统PCR所达到的250拷贝/反应的检测灵敏度,实时定量PCR的检测灵敏度可高达10拷贝/反应,检测范围为109～101拷贝/反应,且具有良好的特异性和重复性;初步用于76份临床呼吸道标本检测,检出阳性5例,高于普通PCR方法(3/76)。结论:建立了HBoV TaqMan探针实时定量PCR检测方法,并可用于临床鼻咽拭子样本的检测,为开展HBoV流行病学监测及早期临床诊断提供了技术手段。; 薛鹏浩张淼涛张骞张钫袁武梅麻粉莲王翔郑丽舒; 关键词：人博卡病毒 TAQMAN探针实时定量PCR

甲型H1N1流感病毒HA基因RT-LAMP检测方法的建立与初步应用被引量：9: 2011年; 目的:建立反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)检测甲型H1N1流感病毒HA基因的方法,并用于检测临床样本。方法:通过在线软件Primer Explorer V4设计H1N1 HA基因的RT-LAMP引物,建立RT-LAMP检测方法,并评价其灵敏度和特异度。结果:与传统RT-PCR方法相比,RT-LAMP检测方法具备更高的灵敏度,达到10个拷贝,并且具有良好的特异性;在76份呼吸道感染儿童的咽拭子标本中检测到2份阳性,与RT-PCR方法检测结果相同。结论:建立的H1N1 RT-LAMP检测方法灵敏特异,简单快速,具备H1N1现场检测应用前景。; 王翔张骞张钫袁武梅麻粉莲薛鹏浩赵智慧郑文芝郑丽舒; 关键词：甲型H1N1流感病毒 RT-PCR RT-LAMP

人博卡病毒LAMP检测方法的建立及初步应用被引量：3: 2010年; 目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）检测人博卡病毒（Human bocavirus,HBoV）基因的方法,并用于检测临床样本.方法通过在线软件设计工具Ptimer Explorer V4设计HBoV NP-1基因的LAMP引物,建立LAMP检测方法,并评价其灵敏度和特异度.结果与传统PCR方法相比,LAMP法检测灵敏度更高,可达到10拷贝,特异性较强;在76份呼吸道感染儿童的咽拭子标本中检测到5份阳性.结论建立HBoV LAMP检测方法灵敏特异,简单快速,有望进行临床检测HBoV.; 王翔许信刚张骞张钫袁武梅麻粉莲薛鹏浩郑丽舒; 关键词：基因核酸扩增技术

呼吸道合胞病毒TaqMan探针实时定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：1: 2012年; 目的：建立呼吸道合胞病毒（RSV）核酸特异、快速、敏感的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，并对临床样本进行检测。方法：比对编码RSV非编码蛋白的基因序列，选取其保守片段设计引物和探针，建立实时荧光定量RT-PCR检测方法，并与传统RT-PCR方法进行比较，分别对两者的灵敏性、特异性、重复性及临床样本检验的适用性进行评价。结果：所建立的实时荧光定量RT-PCR检测方法可用于RSV的特异性检测。相对于传统RT-PCR方法100拷贝，反应的检测灵敏度，实时荧光定量RT-PCR的检测灵敏度达到10拷贝／反应，检测范围为1010-101拷贝／反应，且具有良好的特异性和重复性。从169份临床呼吸道标本中检出RSV阳性40例，高于普通PCR方法（31／169）。结论：建立了RSV的TaqMan探针实时定量PCR检测方法，并可用于临床鼻咽拭子样本的检测，在临床上具有较好的应用前景。; 郑文芝张骞魏建民薛鹏浩王翔赵智慧郑丽舒; 关键词：呼吸道合胞病毒 TAQMAN探针实时定量RT-PCR

一种检测RNA病毒hMPV的方法、试剂盒及应用: 本发明涉及一种检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒，具体讲涉及一种利用逆转录等温扩增技术检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒。该检测方法为：根据人偏肺病毒的N基因的相对保守区，分别设计了六条引物，包括两条外引物F3、B3...; 郑丽舒王翔侯云德; 文献传递

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王翔