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特拉唑嗪治疗良性前列腺增生及下尿路症状有效性和安全性的前瞻性多中心研究被引量：7: 2011年; 目的研究特拉唑嗪4mg／d治疗良性前列腺增生（BPH）及下尿路症状（LUTS）的疗效和安全性。方法临床诊断为BPH患者120例，随机分为2组，每组60例，分别给予特拉唑嗪2mg／d或4mg／d治疗2个月，比较2组患者治疗前后血压和IPSS、最大尿流率的变化，以及各种不良反应发生率。结果2mg和4mg组完成治疗分别为46例和54例。2组年龄和治疗前基础血压、IPSS评分和最大尿流率比较差异无统计学意义。2组最大尿流率改善〉30％者分别为11例（23．9％）和25例（46．3％）（P=0．02）。2组患者总体耐受性均良好，不良反应发生率低且程度轻微。结论特拉唑嗪4mg／d治疗BPH／LuTs在症状评分和最大尿流率改善效果优于2mg／d，患者不良反应发生率低，总体耐受良好。; 王翔陈忠卢慕峻邵远; 关键词：前列腺增生特拉唑嗪下尿路症状最大尿流率

膀胱肿瘤手术前后血清和尿液bFGF浓度监测的临床意义被引量：6: 2004年; 汪伟丁强张元芳姜昊文王翔龚健; 关键词：膀胱肿瘤尿液碱性成纤维生长因子围手术期

新型5α-还原酶抑制剂-爱普列特治疗良性前列腺增生症Ⅱ期临床试验研究被引量：18: 2000年; 目的：临床研究新型非竞争性５ａ－还原酶抑制剂——爱普列特（ｅｐｒｉｓｔｅｒｉｄｅ）治疗良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效及安全性。方法采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症３０例，开放性治疗１３３例。结果：随机对照试验结果显示，爱普列特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快，治疗２个月后，治疗组总有效率为８６．７％，对照组总有效率为４０．０％；治疗４个月后，治疗组总有效率为９３．３％，对照组总有效率为８６．７％，两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为６．７％（２／３０），对照组药物不良反应发生率为１３．３％（４／３０），两者比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。爱普列特开放性治疗后２个月及４个月时的总有效率分别为５７．９４％和８３．３３％。结论：爱普列特可明显改善ＢＰＨ患者排尿症状、尿流率和残余尿量，缩小前列腺体积。用药后２个月即获得明显疗效，用药后４个月的疗效与保列治相比无显著性差别，无严重药物不良反应，对性功能的影响较小，可作为治疗ＢＰＨ的一种较为理想的新药。; 张元芳丁强冯善章蔡松良王翔; 关键词：爱普列特 5Α-还原酶抑制剂良性前列腺增生

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王翔

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