白小红
- 作品数：13 被引量：44H指数：4
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 住院新生儿180例死亡原因分析被引量：21
- 2013年
- 目的通过分析我院住院新生儿死亡原因,探讨降低住院新生儿病死率的有效措施。方法回顾性分析2007—2011年我院新生儿科死亡病例的性别、胎龄、出生体重、母亲围产期高危因素、生后1min及5minApgar评分、死亡日龄、死亡诊断及死亡原因。结果 2007—2011年共收治新生儿14909例,死亡180例,病死率1.2%;死亡新生儿男女性别比为1.34∶1;早产儿占死亡新生儿的64.4%,低出生体重儿占死亡新生儿的62.8%;73.3%在生后7天内死亡;新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿肺炎、新生儿肺出血是早产儿死亡的主要原因,出生缺陷、肺炎、败血症是足月儿死亡的主要原因。结论做好孕期保健和胎儿监测工作,减少早产、新生儿感染的发生,预防孕期并发症,是减少新生儿死亡的主要措施。
- 白小红熊英张德双陈娟
- 关键词：婴儿病死率
- Wnt/β-catenin通路在hUC-MSCs移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的参与作用
- 目的 探讨Wnt/β-catenin通路在脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)移植治疗缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠的参与作用。方法 建立新生大鼠HIBD模型;从婴儿的脐带组织中分离hUC-MSCs,培养并扩增;将...
- 白小红范雪万谦陈强陈娟母得志
- 脑室内移植hUC-MSCs对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的保护作用被引量：3
- 2017年
- 目的探讨脑室内移植人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的治疗效果及保护性机制。方法无菌条件下采集在我院产科出生的1例正常足月健康男婴的脐带3~4cm,运用组织块贴壁法培养hUC-MSCs,使用BrdU标记细胞,并对培养出的MSCs的分化功能进行鉴定;取98只健康SPF级10d龄SD大鼠,随机分为假手术组(n=30)、HIBD组(n=36)和MSCs组(n=32),其中HIBD组和MSCs组建立新生大鼠HIBD模型,建模成功24h后将标记的hUC-MSCs注射入MSCs组大鼠右侧脑室,于移植后3周内,记录大鼠生长发育情况,并用Longa评分法对大鼠的神经行为学进行评价,用免疫荧光法观察移植hUC-MSCs的存活、迁移、分化及促分化情况。结果移植后,移植组大鼠体质量增加大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);移植后2、3周,移植组Longa评分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);移植后3周内可在大鼠脑组织切片中发现BrdU阳性细胞,主要分布于损伤侧海马区域及大脑皮质;移植后3周内,大鼠脑组织中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)或神经元特异性烯醇化酶(NSE)的总体信号强度逐渐增强。结论 hUC-MSCs移植治疗新生大鼠HIBD时,移植的hUC-MSCs可迁移至受损部位并分化为神经样细胞,可促进内源性神经分化,体现了一定程度的脑保护作用。
- 范雪白小红陈娟万谦陈强母得志
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤细胞移植治疗脑保护作用
- 人脐带间充质干细胞移植对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用被引量：3
- 2014年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用及可能机制。方法 10日龄Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、HIBD组和MSCs组,建立新生大鼠HIBD模型,建模后24 h MSCs组侧脑室注入hUC-MSCs。移植后24、48 h应用TUNEL及Western blot分别检测细胞凋亡及Caspase-3的表达;移植后1、2、3周应用Longa评分评价大鼠的神经行为,免疫荧光观察hUCMSCs的存活、分化情况。结果移植后24、48 h,MSCs组大鼠的细胞凋亡及Caspase-3的表达较HIBD组减少(P<0.05);移植后2、3周,MSCs组Longa评分低于HIBD组(P<0.05);移植后脑组织中可见BrdU阳性细胞;MSCs组胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经元特异烯醇化酶(NSE)阳性表达高于HIBD组及假手术组(P<0.05),随时间延长其表达逐渐增强(P<0.05)。结论 hUC-MSCs移植治疗新生大鼠HIBD时,早期可抑制Caspase-3的表达,减少细胞凋亡;后期存活的hUC-MSCs可分化为神经样细胞,并促进内源性神经样细胞的分化,发挥脑保护作用。
- 张德双白小红陈大鹏母得志陈娟
- 关键词：人脐带间充质干细胞缺氧缺血性脑损伤凋亡新生大鼠
- 脐血间充质干细胞及其在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用研究被引量：4
- 2012年
- 脐血间充质干细胞(Human umbilical cord blood-mesenchymal stem cells,HUCB-MSCs)具有多向分化潜能,一定条件下可以分化为神经元。随着对其生物学特性以及体外培养定向分化方面研究的深入,人们越来越意识到其在神经修复方面的巨大作用,HUCB-MSCs移植有望成为新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-Ischemia Encephalopathy,HIE)的根治性疗法。
- 白小红张德双陈娟
- 关键词：脐血间充质干细胞新生儿缺氧缺血性脑病
- PI3K/Akt通路在UC-MSCs移植治疗新生大鼠HIBD中的作用机制被引量：2
- 2015年
- 目的探讨磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路在脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的机制。方法 10日龄SD大鼠分为假手术组、移植组(MSCs组)、抑制剂组(LY组)及HIBD组,制作HIBD动物模型,5-溴脱氧嘧啶尿苷标记UC-MSCs后侧脑室移植,移植后24h、48h,TUNEL、Western blot分别检测细胞凋亡及caspase3、磷酸化Akt(P-Akt)蛋白表达。结果移植后24h、48h,MSCs组细胞凋亡数及caspase3蛋白表达量较LY组及HIBD组减少(P<0.05),而P-Akt表达较LY组及HIBD组增加(P<0.05),且随移植后时间的延长,各指标的表达均呈下降趋势(P<0.05)。结论 UC-MSCs移植治疗HIBD新生大鼠时,脑组织细胞凋亡减少,caspase3表达下调,P-Akt表达上调,PI3K/Akt信号通路可能为其重要机制。
- 张德双白小红姚裕家母得志陈娟
- 关键词：PI3K/AKT通路脐带间充质干细胞缺氧缺血性脑损伤
- 脐带间充质干细胞移植治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的最新研究进展被引量：6
- 2013年
- 重度新生儿HIE可以导致新生儿死亡及儿童脑性瘫痪、智力落后、癫痫等神经系统后遗症，目前尚无根治性措施。干细胞移植疗法为其带来了新的希望。其中，脐带间充质干细胞具有来源丰富、容易提取、倍增时间短、免疫原性低、移植后长时间存活等多种优点，作为治疗新生儿HIE的细胞来源有着广泛的应用前景。
- 张德双王华白小红陈娟
- 关键词：脐带间充质干细胞缺氧缺血性脑病
- 机械通气联合一氧化氮治疗新生儿持续肺动脉高压临床分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)的主要病因及机械通气联合一氧化氮(NO)治疗的临床疗效。方法回顾性分析2008年1月至2014年5月我院收治的26例PPHN患儿的围产期情况、原发病以及机械通气联合NO治疗前后的主要呼吸机参数、血气指标、心率等。结果 26例PPHN患儿中有窒息史14例(53.85%),羊水污染史10例(38.46%),原发病为肺部疾病21例(80.77%)。19例采用机械通气联合NO治疗后,Pa O2/Fi O2比值、Sp O2和Pa O2随时间延长逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05);Fi O2在6 h时较前增加,此后逐渐降低,血气分析指标p H、Pa O2、HCO3-、Sp O2治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。26例患儿中,4例入院3 h内自动出院未完成治疗。19例机械通气联合NO治疗的患儿中,最终治愈13例,好转1例,治疗有效率73.68%。1例合并高铁血红蛋白血症,1例血小板计数减少,2例合并消化道出血。结论围生期窒息、羊水污染、肺部疾病仍是PPHN的主要病因,早期机械通气联合NO吸入治疗可有效改善患儿氧合状况和代谢性酸中毒。
- 牛佳慧唐军白小红陈娟
- 关键词：持续肺动脉高压新生儿病因机械通气一氧化氮
- 婴儿白血病临床分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨婴儿急性白血病(IAL)的临床与实验室检查特征。方法对1999年12月-2011年6月收治的15例婴儿急性白血病的临床资料进行总结与分析。结果其中急性淋巴细胞白血病(ALL)6例,急性髓系白血病(AML)8例,分类不明1例,其中以M4(4例)、M5(3例)为主。临床表现多样,髓外浸润明显。1例细胞形态学与免疫分型有差异,1例合并染色体异常。放弃治疗者11例,死亡2例,正规治疗的2例于诱导缓解后获完全缓解。结论 IAL预后差,需完善相关检查并不断总结临床资料以提高IAL治愈率。
- 张德双白小红姚裕家陈娟
- 关键词：婴儿急性白血病
- 住院新生儿180例死亡原因分析
- 目的 通过分析我院住院新生儿死亡原因，探讨降低住院新生儿病死率的有效措施.方法 回顾性分析2007～2011年我院新生儿科死亡病例的性别、胎龄、出生体重、母亲围产期高危因素、生后1 min及5 min Apgar评分、死...
- 白小红熊英张德双陈娟
