白庚亮
- 作品数：10 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金中国药科大学医药产业发展研究中心社会科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 中美西布曲明上市后风险管理比较研究及其启示被引量：2
- 2015年
- 药品上市后风险管理是药品安全监管工作的核心,美国已建立完善的药品上市后风险管理制度体系,而我国制度仍存在若干不足之处。本文选取在中美两国均有广泛影响的西布曲明撤市案例,运用实证分析和比较研究法,重点从安全信息获取和风险信号识别、风险评价、风险控制和安全信息发布4个环节比较中美两国监管措施的异同,为完善我国药品上市后风险管理制度提供借鉴。
- 丁锦希傅凌宇孟立立白庚亮
- 关键词：西布曲明
- 日本创新药物定价及对药品可及性的影响被引量：3
- 2013年
- 创新药物价格既涉及药品可及性,又直接影响制药企业创新研发的积极性,如何在两者之间取得有效平衡,是我国政府面临的重要课题。文章通过研究日本创新药物定价制度(日本政府采用成本计算方式定价,兼顾考虑各种费用,具有高效性或高安全性),并客观评价对药品可及性的影响,旨在为我国创新药物定价提供政策建议。
- 丁锦希王颖玮周静白庚亮
- 关键词：创新药物可及性
- 我国原研药与仿制药价格差率问题研究被引量：8
- 2014年
- 目前我国原研药与仿制药价格差率普遍高于《药品政府定价办法》规定的35%上限,药品可及性无法有效保障。本文以临床常用的14组药物为样本运用描述性统计和Wilcoxon符号秩检验方法,研究我国原研药与仿制药的最高零售价和实际中标价差率,并在分析我国药品价格调整机制和招标采购制度所存在问题基础上,提出控制不合理价格差率、完善药品价格管理制度的具体措施。
- 丁锦希刘维婧李伟柳鹏程李玫霏白庚亮龚婷
- 关键词：原研药仿制药
- 中西医治疗腰椎间盘突出症的成本效果分析——净效益回归法
- 目的:比较中医疗法和西医疗法治疗腰椎间盘突出症的经济学差异。方法 :从两家医院收集回顾性病例数据,采用净效益回归法控制各变量的影响,分析中西医疗法治疗腰椎间盘突出症的经济性。结果 :当14925.989元西医治疗方案更优...
- 李洪超李尚周静常晓亮白庚亮肖力军
- 关键词：腰椎间盘突出症中西医经济学评价
- 文献传递
- 我国罕见病用药市场保障政策研究被引量：30
- 2012年
- 2012年1月,《国家药品安全"十二五"规划》正式将罕见病用药(即罕用药)的研发和生产纳入国家药品规划范畴。而由于罕用药自身的特殊供求关系,市场调节并不能有效起到促进该产业发展的作用,因此罕用药市场保障政策的建立和完善至关重要。本文从罕用药市场保障政策的必要性入手,分析我国目前的罕用药市场保障政策体系,并重点对我国目前的罕用药市场准入政策、数据保护政策和医疗保险政策的现状、不足和发展加以研究。
- 丁锦希季娜白庚亮
- 关键词：罕见病市场准入数据保护医疗保险
- 药品医保支付价格制度框架下的支付模式实证研究被引量：14
- 2015年
- 本文在分析德国基准价支付模式与日本按比率支付模式运行机制基础上,从价格控制效应与费用控制效应两方面评价国际通行医保支付模式的制度绩效,为我国药品医保支付价格管理制度改革提供参考。研究表明,基准价支付模式具有良好的控费与控价功能,而我国现行医保支付模式已不能适应当前药品价格管理制度改革需求,建议建立以"控费为主、控价为辅"为制度宗旨,以"基准价支付模式"为核心机制,以"药品招采中标价"为数据来源的医保药品支付模式。
- 丁锦希白庚亮黄泽华柳鹏程李伟
- 关键词：支付模式
- 美国儿童用药数据保护制度安全监控效应研究被引量：1
- 2015年
- 目的剖析美国儿童用药数据保护制度的安全监控效应并对提高我国儿童用药安全提供建议。方法在制度理论分析基础上,以芬太尼透皮贴剂Duragesic为案例开展实证研究。结果美国儿童用药数据保护制度有效提高药品安全监控效应。结论建议我国借鉴美国制度设立儿童用药数据保护机制,强化全生命周期风险管理及企业主体责任意识,提高儿童用药安全性。
- 丁锦希徐卓环李苏菊白庚亮
- 关键词：儿童用药数据保护
- 美国儿科用药数据保护制度及其对儿童用药安全的影响分析被引量：7
- 2012年
- 目的为我国完善儿科用药相关政策提供参考。方法采用案例分析法评价美国儿科用药数据保护政策对儿童用药安全的影响。结果与结论美国儿科用药数据保护政策在一定程度上激励了儿童临床研究的开展,提高了儿童用药的安全性,我国可以借鉴美国的成功经验,建立儿科用药数据保护制度,提高我国儿童健康水平。
- 丁锦希邓媚白庚亮
- 关键词：儿科用药数据保护儿童用药安全
- 我国罕用药可及性现状及其市场准入制度分析被引量：9
- 2014年
- 根据我国罕见药市场可及性现状,构建罕用药评价指标体系,为我国建立完善准入制度提供参考依据。研究表明,我国罕用药市场准入制度尚未完善,罕用药的可获得性、可供应性和可负担性指标均不及发达国家或地区,严重影响罕见病患者用药,阻碍罕用药产业发展。建议借鉴其他国家或地区的经验,完善我国罕用药市场准入制度,以期激励我国罕用药研发创新,提高罕见病患者的治疗水平。
- 丁锦希刘维婧李伟刘阳阳白庚亮
- 关键词：罕用药可及性市场准入制度
- 美国首仿药数据保护制度及其对我国药品可及性的启示被引量：4
- 2012年
- 目的为完善我国仿制药审批制度提供参考借鉴。方法运用案例分析方法,评价美国首仿药180 d市场独占期数据保护制度的设立初衷、相关制度与申请程序。结果与结论首仿药数据保护制度有利于加快仿制药的上市速度,降低药品价格,保障药品的可及性。美国首仿药数据制度在激励创新与促进药品可及性之间建立了有效平衡,值得我国借鉴。
- 丁锦希白庚亮王颖玮郭璇
