白曼颐
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
- 供职机构：国家心血管病中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种评价抗心律失常药物疗效的新方法被引量：2
- 1992年
- 为了把室早的自然变异与真正的抗心律失常药物的疗效区别开来,需建立一种评价抗心律失常药物的客观标准。我们用直线回归的统计学模型研究了35例患者室早的自然变异。研究的结果表明室早自然变异的百分率分别为68%和82%(单尾95%和99%的可信限),因此,用抗心律失常药物治疗后,室早频度至少需要减少≥68%或82%,才能说明是真正的药物效应而非自然变异。同时我们用这一模型评价了口服心律平的临床疗效,心律平治疗后,分别有20例和19例患者,室早频度减少≥68%和82%,依此标准心律平的疗效分别为57%和54%(20/35、19/35)。
- 单其俊白曼颐宋有城方卫华陶萍
- 关键词：抗心律失常药
- 富马酸比索洛尔对高血压或冠状动脉性心脏病伴2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平的影响被引量：10
- 2014年
- 目的了解高选择性B。受体阻滞剂富马酸比索洛尔对高血压或冠状动脉性心脏病（冠心病）伴2型糖尿病患者血浆糖化血红蛋白（HbAlc）水平的影响。方法人选高血压或冠心病伴2型糖尿病患者，采用治疗前后比较的试验方法。由主管医生根据病情决定富马酸比索洛尔的用量（2．5～10．0rag／d），共治疗20周。主要终点为血浆HbAlc的变化，次要终点为空腹血糖、血脂、血压和心率的变化，并观察不良反应。结果87．2％（342／392）的患者完成研究。与基线比较，富马酸比索洛尔治疗12和20周后，HbAlc[（6．5±1．0）％、（6．5±1．1）％比（6．5±0．7）％]、空腹血糖[（6．7±1．5）、（6．7±1．7）比（6．7±1．4）mmol／L]和血脂水平差异无统计学意义（均P〉0．05）。治疗后血压和心率明显下降，未发现严重不良事件。低、中、高剂量富马酸比索洛尔的HbAlc水平差异也无统计学意义。结论富马酸比索洛尔治疗高血压或冠心病伴2型糖尿病患者20周，在明显降低血压和心率的情况下，对HbAlc水平无明显影响。
- 王文隋辉白曼颐郝玉明姚桦姜一农魏盟谢晋湘张学中马天容
- 关键词：2型糖尿病高血压冠状动脉性心脏病富马酸比索洛尔糖化血红蛋白
- 马来酸左旋氨氯地平治疗对高血压患者动态血压和左心室质量的影响被引量：13
- 2013年
- 目的观察马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗对高血压伴心血管危险因素患者左心室质量(LVM)与动态血压的影响。方法入选2009-01-07北京、河北、天津原发性高血压患者202例(男性105例,女性97例),随机口服马来酸左旋氨氯地平(A组,109例)或苯磺酸氨氯地平(B组,93例),初始剂量均为2.5mg/d,根据血压治疗目标,增加药物剂量或加其他降压药,随访18月。治疗前和治疗18月,各检查1次超声心动图和血脂、肝功能,基线和治疗8周各进行1次24h动态血压监测(ABPM)。结果与治疗前比较,治疗1月后,两组诊室血压均明显下降,一直持续至18月(均P<0.01);治疗8周后,两组患者24h、白昼和夜间血压明显下降(均P<0.05);治疗18月后,两组LVM[A组(155.2±16.6)比(158.4±16.2)g,B组(154.9±15.3)比(157.6±15.9)g]和左心室质量指数(LVMI)[A组(88.6±11.3)比(91.0±12.8)g/m2;B组(87.9±12.5)比(90.3±13.1)g/m2]下降,但差异无统计学意义(均P>0.05)。研究过程中无严重不良事件报告。结论马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗高血压伴心血管危险因素患者18月,对LVM和动态血压的影响是相似的。
- 马丽媛王文邓卿刘明波黄建凤马淑平李广平张承宗李立丰白曼颐沈仁慈陈杨
- 关键词：高血压动态血压左心室质量马来酸左旋氨氯地平
