神翠翠
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学机械工程更多>>
- 朊蛋白PrP及家族蛋白SHO基因在转录水平表达调控的研究
- 神翠翠
- 全血培养与酶标仪联用检测淋巴细胞转化的研究被引量：1
- 2006年
- 随机将60只健康两周龄雏鸡分成两组:静脉注射顺铂的抑制组(Y)与空白对照(D)。动物处理三天后无菌采血,进行全血培养和淋巴细胞转化试验。培养24h、48h、72h、96h、120h时分别吸取上清离心,在酶标仪570nm处读数绘图分析;同时进行MTT比色试验,测定570nm处OD值绘制曲线图比较分析。将全血法72h时的离心上清、MTT法48h时的蓝色细胞悬液在酶标仪570nm直接读数;吹打数次和数分钟后同样条件下各读数一次;室温过夜后再读一次;对OD值相对于均值位置进行分析。结果表明:全血培养上清吸光度的测定同MTT比色法一样能够反映出淋巴细胞转化情况,该法在试验可重复性方面明显优于MTT法。
- 谭雷涛王凌燕常维山神翠翠
- 关键词：上清液淋巴细胞转化MTT比色法
- 牛结核分枝杆菌MPB70基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2010年
- 以牛分枝杆菌DNA为模板,克隆了牛分枝杆菌MPB70基因,构建了克隆载体pGEM-MPB70和表达载体pET30a-MPB70,经IPTG诱导在大肠杆菌BL-21中表达,用SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并进行蛋白纯化。试验结果表明,牛分枝杆菌MPB70基因体外扩增产物与预期值相符,约582 bp;所构建表达质粒pET30a-MPB70经测序,结果与预期一致;SDS-PAGE分析表明,该融合蛋白以包涵体的形式表达,其分子质量约为29 kD,蛋白表达量约占菌体总蛋白的20%;该蛋白经电洗脱纯化后,纯度达85%以上;免疫印迹分析表明,原核表达的融合蛋白可与兔抗牛分枝杆菌多克隆抗体结合,并且具特异的免疫反应性。
- 王志刚神翠翠彭金山黄瑛尹晓敏赵德明
- 关键词：牛分枝杆菌原核表达免疫印迹蛋白纯化
- 绵羊SPRN基因在转录水平上的表达调控
- 1引言绵羊朊蛋白基因单核苷酸的多态性与羊痒病潜伏期、易感性、种间屏障有关,尤其在136、154和171位点的多态性与自然痒病和BSE的易感性有很大的关系【1】。但是该基因的基因型并不能解释所有的痒病阳性病例,表明,还有其...
- 神翠翠Paula Stewart赵德明Wilfred Goldmann
- 文献传递
- 羊痒病夹心ELISA检测技术的研发及其应用
- 赵德明周向梅杨利峰尹晓敏王伊琴王进林敬钧李丽好赵化芬陈柏安神翠翠白玉常家鑫任伟郭又春
- 1.应用领域：该项目的成果可以应用于疯牛病、羊痒病检测和大通量的筛选、监测工作。2.研究开发内容：a、克隆表达羊PrP基因；b、纯化的表达产物免疫小鼠；c、制备抗PrP核心片段的单抗；d、检测单抗识别表位；e、以单抗为核...
- 关键词：
- 关键词：羊痒病检测试剂盒畜牧业
- 绵羊SPRN基因在转录水平上的表达调控
- @@绵羊朊蛋白基因单核苷酸的多态性与羊痒病潜伏期、易感性、种间屏障有关，尤其在136,154和171位点的多态性与自然痒病和BSE的易感性有很大的关系。但是该基因的基因型并不能解释所有的痒病阳性病例，表明，还有其他的基因...
- 神翠翠Paula Stewart赵德明Wilfred Goldmann
- 关键词：绵羊转录水平
- 文献传递
