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秦卓明: 作品数：248 被引量：916H指数：14; 供职机构：山东省农业科学院更多>>; 发文基金：山东省科技攻关计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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新城疫分离毒HN基因的分子特性和片段同源相关性被引量：14: 2007年; 选取国内1997-2005年分离的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)24株,经蚀斑纯化克隆其血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,与在GenBank发表的36株国内外不同时期的NDV毒株,进行氨基酸遗传变异分析,并利用SPSS8.0软件对其不同片段的氨基酸进行同源相关比较。结果显示:国内所有NDV分离毒株氨基酸高度同源,同源性为94.4%-99.4%;与LaSota、Clone30疫苗株等的氨基酸同源性为86.9%-89%;与强毒株F48E9的氨基酸同源性为87.9%-89.9%;与国外NDV的氨基酸同源性为87.2%-96.2%。系统发育分析表明:国内NDV分离毒HN遗传距离较近,而与LaSota、Clone30和F48E9遗传距离较远。国内NDV分离毒均缺乏538-540位糖基化位点。不同片段与全长的氨基酸同源性高度相关,且与前80个氨基酸相关最密切。; 秦卓明马保臣袁小远徐怀英何叶峰崔治中; 关键词：新城疫病毒 HN基因

兽用鸡脾转移因子的多肽组成研究被引量：9: 2014年; 为了研究兽用鸡脾转移因子的多肽组成，利用冻融一透析法制备兽用鸡脾转移因子溶液，分别采用福林酚法测定多肽含量，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法（MALDI—TOF-MS）测定分子量，液相色谱-质谱联用法（LC—MS）分析多肽组成，脱E受体法测定转移因子活力。鸡脾转移因子溶液多肽含量为1570．8μg／mL．活力为10．92％，LC—MS法测得多肽分子量为800～7476Da，多肽种类581种，包括T细胞凋亡抑制相关蛋白（TIALl）等多种生物活性蛋白。初步揭示了兽用鸡脾转移因子的多肽组成。有助于进一步研究其有效成分和作用机理。; 黄迪海刘霞盛晓丹董玉兰綦学慧张从敬徐秀荣张再辉秦卓明; 关键词：多肽

新城疫病毒HN和F基因遗传变异相关性的研究被引量：50: 2006年; 选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DNAStar软件，对其不同毒株的F或HN基因片段和全长、F和HN基因全长分别进行遗传变异的研究，利用统计学软件SPSS8．0进行同源性相关分析。结果表明：不同NDV毒株F或HN基因片段与其全长之间，核甘酸r≥0．973，氨基酸：0．911≤r≤0．968，遗传变异高度相关，但F与HN基因全长之间核甘酸的遗传变异呈现弱相关（r=0．312）。国内NDV野毒株之间HN核甘酸高度同源（同源率97％以上），而与LaSota同源率仅为79．2％-80．7％，且显示出明显的地域性。; 秦卓明马保臣何叶峰王友令崔治中徐怀英袁小远; 关键词：新城疫病毒 F基因 HN基因同源性

近20年中国部分地区鸡源H9N2亚型禽流感病毒HA基因遗传演化及其变异频率被引量：29: 2016年; 【目的】通过比较不同时期的H9N2亚型禽流感流行毒株HA基因的分子特征和变异频率,揭示免疫压力下病毒的遗传演化趋势。【方法】选取源于课题组的40株鸡源H9N2毒株,以及从Gen Bank下载的136株中国鸡源H9N2流行毒株和7株经典毒株的序列,利用Lasergen 7.1和MEGA 5.1等软件,对其HA基因进行系统演化、分子特征和变异频率分析。【结果】系统发育分析表明,近20年的鸡源H9N2流行株分属于BJ94、Y280和S2等谱系,优势流行株的分布与年代密切相关。氨基酸序列比较显示,H9N2病毒不同谱系之间具有各自的特征,且存在着明显的氨基酸变异积累。以Ck/BJ/1/1994 HA基因为参照,1994–2014年间,H9N2流行株核苷酸和氨基酸的年均进化率分别为5.73×10^(–3)和4.25×10^(–3)。其中,2011–2014年的核苷酸(氨基酸)年均进化率为6.35×10^(–3)(5.32×10^(–3)),明显高于2006–2010年5.22×10^(–3)(3.70×10^(–3)),更显著高于疫苗推广初期1999–2005年的0.74×10^(–3)(0.50×10^(–3))。【结论】H9N2疫苗株和流行毒株的不匹配是病毒变异频率加快的重要原因。; 孟芳徐怀英张伟黄迪海张再辉刘霞常维山秦卓明; 关键词：H9N2 禽流感 HA基因

新城疫病毒基因组非编码区序列的遗传演化特性分析: 引言NDV基因组的排列顺序为3'-NP-P-M-F-HN-L-5',包括6个基因编码区、基因组两端的顺反子外片段(3'端Leadersequence及5'端Trailer sequence)及1～47个核苷酸(nt)不等...; 徐怀英秦卓明王友令亓丽红刘金华

传染性支气管炎病毒山东及北京分离株血清型及RFLP基因分型的比较研究被引量：1: 2002年; 分离并鉴定出山东省不同地区的 IBV分离株 A、B、C、D和北京分离株 F,利用中和试验分别对各分离株及标准株M4 1 、T等进行血清分型。设计一对引物 ,分别对各毒株的 S1 基因进行 RT- PCR扩增 ,扩增片段长约 170 0 bp,利用其 PCR产物进行 Hae 酶切 ,根据酶切图谱 ,进行基因分型。结果表明 :A、C、D和 M4 1 酶切图谱相同 ,属 Mass基因型 ,分别为 90 0、4 0 0和30 0 bp左右的片段 ;北京 F株有 4条酶切条带 ,与 4 /91基因型不同 ,分别为 10 0 0、30 0、2 0 0和小于 10 0 bp左右的片段 ;B株有4条酶切条带 ,理论推断与 T株相似 ,分别为 70 0、5 0 0、30 0和 180 bp左右的片段 ,可能为同一基因型。血清学分型结果与基因分型结果不符。; 秦卓明何叶峰贾强金维江张世栋高峰赵继勋谷红; 关键词：传染性支气管炎病毒血清型 RFLP 山东株北京株

影响新城疫病毒分子变异的因素分析: 新城疫自1926年首次在世界上有记录爆发以来,已经走过了80多年的历程,在中国的发病史至少也有60多年。作为一种烈性传染病,该病曾经对我国养鸡业造成了巨大的灾难。世界各国普遍采取捕杀的办法扑灭该病。考虑到中国国情,我国采...; 秦卓明杨英阁于可响黄兵李玉峰徐怀英; 文献传递

鸡传染性支气管炎山东A株病毒的分离与鉴定被引量：1: 2003年; 鸡传染性支气管炎(IB)是由IBV引起的一种急性高度接触性传染病,该病可发生于不同日龄的鸡群,以呼吸困难、产蛋下降以及肾病变等为主要危害特征,是继新城疫、马立克氏病、传染性法氏囊病后严重影响我国养禽业的又一重要疫病[1].其致病性,主要表现在幼鸡感染后引起不同程度的死亡,幼雏鸡感染可引起输卵管永久性的退化,丧失产蛋能力.产蛋鸡感染会发生产蛋下降,蛋品质降低;此外,还容易和其他病原体混合感染导致感染鸡群死亡率提高.; 孟兆宏秦卓明崔言顺牛钟相魏国红; 关键词：传染性支气管炎