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秦艳

作品数:11 被引量:12H指数:2
供职机构:江南大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇结直肠
  • 3篇结直肠癌
  • 3篇标本
  • 3篇病理
  • 3篇肠癌
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇取材
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小鼠
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达缺失
  • 1篇凋亡

机构

  • 8篇江南大学附属...
  • 3篇江南大学附属...
  • 1篇江南大学

作者

  • 11篇秦艳
  • 8篇齐晓薇
  • 3篇周心一
  • 2篇金琳芳
  • 2篇浦勇
  • 1篇孙承文
  • 1篇茆勇
  • 1篇陆蕾
  • 1篇韩伟峰
  • 1篇蒋晖
  • 1篇陆莲
  • 1篇王志强
  • 1篇王晓莉
  • 1篇肖寒
  • 1篇白瑞珍
  • 1篇张芳
  • 1篇高桂花
  • 1篇金建强
  • 1篇樊启高

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 1篇生物化学与生...
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  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华内分泌外...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺微瘤型类癌伴弥漫性神经内分泌细胞增生一例并文献复习被引量:1
2016年
肺微瘤型类癌伴弥漫性神经内分泌细胞增生是一种少见的肺肿瘤.起源于肺神经内分泌细胞,具有神经内分泌肿瘤的分化特点。目前国内外文献报道较少。
秦艳齐晓薇
关键词:肺神经内分泌肿瘤
结直肠癌中错配修复蛋白表达缺失的意义及其与大鼠肉瘤病毒癌基因、v-Raf小鼠肉瘤病毒癌基因同源物B基因状态相关性研究
2020年
目的分析探讨结直肠癌中4种错配修复(MMR)蛋白的表达及其临床意义,RAS、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因状态及其与4种蛋白表达的相关性。方法采用免疫组织化学法检测634例结直肠癌组织中4种MMR蛋白的表达;对存在MMR蛋白表达缺失者进行微卫星不稳定(MSI)检测。对其中236例(含缺失组的53例)进行RAS和BRAF基因检测。计数资料组间比较采用χ^2检验。结果634例中53例(8.4%)发生MMR蛋白表达缺失,Mut L同源基因1(MLH1)、PMS2、人类MutS同源蛋白2(MSH2)和人类MutS同源蛋白6(MSH6)蛋白表达缺失率分别4.4%(28/634)、4.7%(30/634)、3.3%(21/634)、3.6%(23/634)。缺失组的53例进行MSI分子检测,其中49例(92.4%)出现2~5个位点微卫星不稳定,为MSI-H。236例(含缺失组的53例)结直肠癌RAS和BRAF基因检测结果显示,BRAF基因V600E突变11例,均为微卫星稳定(pMMR);v-Ki-ras2大鼠Kirsten肉瘤病毒基因同源基因(KRAS)基因突变109例,其中7例为错配修复基因缺陷(dMMR);NRAS基因2号外显子检测到突变8例,均为pMMR。结论MMR蛋白表达缺失组多发生于右半结肠,组织学分化差且常伴有粘液成分,肿瘤组织间可见显著的淋巴细胞浸润,患病年龄偏低。KRAS基因状态影响MMR蛋白表达。
秦艳刘彦魁周心一金建强王晓莉蒋晖王维佳高桂花王振威齐晓薇
关键词:结直肠癌错配修复
非小细胞肺癌中EGFR和K-ras基因突变检测被引量:6
2016年
目的:探讨不同类型非小细胞肺癌的EGFR和K-ras基因突变情况及其与肺癌相关临床病理特征的关系。方法:用厦门艾德ADx ARMS试剂盒进行98例非小细胞肺癌患者肿瘤组织中EGFR(18,19,20,21外显子)基因和K-ras(12,13,61密码子)基因突变的检测。所有患者均未接受过吉非替尼的治疗。结果:98例样本中31例发生了EGFR基因突变,突变率为31.6%(31/98),其中15例为19外显子缺失,13例为21L858R外显子点突变,3例为20外显子突变,1例为18外显子突变。其中1例既有19外显子缺失突变,又有20外显子突变。腺癌中EGFR基因突变率较鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌高。女性患者EGFR基因突变率较男性高。不吸烟患者EGFR基因突变率较吸烟患者高。低分化腺癌患者EGFR基因突变率较中、高分化患者高。21例发生了K-ras基因突变(21.4%),其中12、13、61密码子均发现突变。突变率腺癌较鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌高,与是否吸烟、患者性别、分化程度均无相关性。结论:非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检出率较高,K-ras基因突变率较低,且两者不存在同时突变,EGFR基因突变与肺癌组织学类型、分化程度、性别等相关。K-ras基因突变与组织学类型相关。
金琳芳齐晓薇陆莲浦勇白瑞珍秦艳刘彦魁
关键词:非小细胞肺癌EGFRK-RAS基因突变
B7-H6影响小细胞肺癌凝血状态的初步研究
2021年
目的:探讨B7-H6与凝血状态在小细胞肺癌中的临床意义.方法:搜集江南大学附属医院确诊小细胞肺癌标本41例及癌旁肺组织41例,免疫组化分析B7-H6表达情况,并探讨B7-H6表达与D-二聚体、血小板、凝血酶原时间、脉管内血栓发生率的关系.结果:33例小细胞肺癌发现B7-H6表达,在正常肺组织仅发现3例弱阳性染色,在B7-H6阳性组中D-二聚体、血小板计数水平高于B7-H6阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05).B7-H6阳性组凝血酶原平均时间较B7-H6阴性组缩短.B7-H6阳性表达组发现脉管内血栓病人例数明显高于B7-H6阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:B7-H6可能通过影响小细胞肺癌患者凝血过程,促进肿瘤进展,B7-H6可作为预测小细胞肺癌进展的有效标志物.
张秀芹王志强秦艳张芳
关键词:小细胞肺癌D-二聚体
“李氏薄贴”对荷瘤小鼠的抑瘤作用及促凋亡机制研究
2020年
目的:探讨“李氏薄贴”对荷肝癌小鼠的抗肿瘤作用并初步探讨其分子机制。方法:建立肝癌细胞H22小鼠肝脏移植瘤模型,将40只小鼠按随机数字表法分为模型对照组、低剂量组、高剂量组、阳性对照组4组,分别给予0.9%氯化钠溶液、低剂量“李氏薄贴”、高剂量“李氏薄贴”、氟尿嘧啶外用,9 d后处死小鼠剥离肿瘤组织并计算肿瘤抑瘤率,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化方法检测肿瘤组织中Bax、Caspase-3、Bcl-2的表达情况。结果:高剂量组(使用“李氏薄贴”30 g/kg)明显抑制小鼠肿瘤生长,肿瘤细胞呈早期凋亡形态,TUNEL法检测发现其凋亡指数高于低剂量组(使用“李氏薄贴”15 g/kg),与阳性对照组相当。免疫组化方法检测发现高剂量组肿瘤组织Bax、Caspase-3表达高于低剂量组和模型对照组,Bcl-2表达低于低剂量组和模型对照组。结论:“李氏薄贴”可抑制荷肝癌小鼠的肿瘤生长,可上调Bax、Caspase-3表达并下调Bcl-2,“李氏薄贴”作用机制是通过线粒体途径引起肝癌细胞凋亡。
肖寒方乃青奚柯婧秦艳李慧刚
关键词:细胞凋亡分子机制
基于FFPE组织切片的膀胱癌N-连接糖链原位酶解及分析被引量:1
2022年
目的研究膀胱癌FFPE组织切片的N-连接糖链,发现膀胱癌FFPE肿瘤组织的异常N-连接糖链修饰情况。方法发展基于FFPE组织切片原位提取N-连接糖链的实验流程。通过PNGase F酶切FFPE组织解释放N-连接糖链。对N-连接糖链自由端进行全甲基化修饰。通过MALDI-TOF/TOF-MS检测N-连接糖链的相对含量。进行数据库匹配,确定N-连接糖链的可能糖型。ROC分析用于预测显著差异N-连接糖链作为预测膀胱癌生物标志物的准确度。结果MALDI-TOF/TOF-MS检测泛甲基化修饰N-连接糖链的数据显示,在16例膀胱癌患者的肿瘤和癌旁组织的3次重复实验中,肿瘤组织中蛋白质高甘露糖型N2H6、N2H7、N2H8、N2H9和复杂型N5H6F1糖链修饰水平显著上升,同时高甘露糖型N2H5、杂合型N3H5以及复杂型N3H4、N4H4、N5H6F1S2糖链修饰水平显著下降。ROC分析显示,双天线型N-连接糖链N3H4(AUC=0.90)和N4H4(AUC=0.91)在单独或者共同区分膀胱癌患者肿瘤组织和癌旁组织中都具有很好的可靠性,可能成为膀胱癌的潜在生物标志物。结论膀胱癌FFPE肿瘤组织中存在蛋白质异常N-糖基化修饰,N-连接糖链N3H4和N4H4或可成为膀胱癌的潜在生物标志物。
程颖孙承文秦艳时帅李岳阳樊启高杨刚龙高晓冬
关键词:膀胱癌生物标志物
血清趋化因子(C-X-C基序)配体3在结直肠癌早期筛查和预后评估中的应用价值
2024年
目的探究血清趋化因子(C-X-C基序)配体3(CXCL3)在结直肠癌早期诊断和预后评估中的价值。方法生物信息学分析鉴定CXCL3在结直肠癌中的诊断效能。采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测200例结直肠癌患者和200名健康人群血清CXCL3浓度。同时,构建测试队列、验证队列和交叉队列来确定趋化因子CXCL3的诊断潜力。单因素和多因素Cox回归分析影响结直肠癌预后的独立危险因素,确定趋化因子CXCL3作为结直肠癌预后指标的可行性,组间差异性分析采用χ2检验。结果生物信息学分析显示CXCL3基因在结直肠癌组织中的表达显著高于正常组织。结直肠癌患者血清CXCL3表达水平显著升高(P<0.01)。CXCL3在测试队列、验证队列及其各自的交叉队列中的曲线下面积(AUC)分别为0.806、0.850、0.834和0.826(P<0.01)。当CXCL3与相关肿瘤抗原CEA、CA125、CA19-9联合诊断时,其AUC高于把CXCL3作为单一诊断指标(0.881比0.829,P<0.01)。肿瘤大小的亚组分析表明CXCL3在肿瘤大小<4 cm时最有效(AUC=0.810,P<0.01)。高CXCL3表达组的总生存期(OS)缩短(P<0.01),血清CXCL3水平(P=0.005)是结直肠患者预后的独立影响因素。结论血清CXCL3对结直肠癌有较好的诊断价值。CXCL3高表达组结直肠癌患者中位生存期较短,提示其预后不良。
陈书宁田雨秦艳刘彦魁周心一韩伟峰齐晓薇
关键词:结直肠癌趋化因子
一种病理科标本存放装置
本实用新型公开了一种病理科标本存放装置,包括:存放柜,所述存放柜侧面的上方等距的滑动设置有储物屉;支撑结构,所述支撑结构位于存放柜的顶部,所述支撑结构包括支撑柱、防尘罩、转轴和放置盒,所述存放柜的顶部固定设置有支撑柱,所...
秦艳齐晓薇陆蕾
文献传递
CXC趋化因子受体5在结直肠癌组织的表达及其对结肠癌LoVo细胞侵袭潜能的影响被引量:4
2015年
目的 观察CXC趋化因子受体5(CXCR5)在结直肠癌组织的表达,及其对结肠癌细胞株LoVo的侵袭转移的影响.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测167例相对应的结直肠癌、癌旁肠黏膜组织,87例结直肠腺瘤标本中CXCR5的表达.通过RNA干扰(RNAi)技术构建4条CXCR5短发卡RNA(shRNA)表达载体,慢病毒法感染至高表达CXCR5的kVo细胞,用Western blot法检测shRNA对CXCR5的干扰效率.应用Transwell侵袭小室方法观察干扰CXCR5基因后,LoVo细胞迁移及侵袭能力的变化.结果 结直肠癌组织中CXCR5的阳性表达率为46.7%,明显高于癌旁肠黏膜组织(0.6%)及结直肠腺瘤组织(22.5%),差异有统计学意义(P<0.05).在有淋巴结转移及远处转移的患者中阳性率(55.4%与61.4%)明显较高(P<0.05).LoVo细胞转染CXCR5 shRNA,应用Western blot检测其干扰效率,发现sh1、sh2和sh3能够降低CXCR5表达,其中sh1和sh3效率较高.CXCR5 shRNA敲低后LoVo细胞侵袭能力下降(t=15.824,P<0.01).Transwell侵袭小室实验证实CXCR5 shRNA干扰后LoVo细胞侵袭能力明显下降.结论 CXCR5在结直肠癌组织中呈高表达,CXCR5在结直肠癌的侵袭和转移过程中发挥重要作用.
秦艳刘彦魁齐晓薇浦勇金琳芳茆勇
关键词:结直肠癌
带照明的病理取材砧板
本实用新型涉及一种带照明的病理取材砧板,包括砧板本体,其特征在于:所述砧板本体内设有凹腔,所述凹腔的开口位于砧板本体的其中一个侧边上,在凹腔内设置有能够活动抽出的照明板,所述照明板上设有至少一个灯具;所述砧板本体的侧边上...
齐晓薇秦艳
文献传递
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