您的位置： 专家智库 > >

程先超

作品数：33 被引量：140H指数：4
供职机构：天津医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇药物
  • 8篇川芎
  • 8篇川芎嗪
  • 7篇分子
  • 6篇动力学
  • 6篇衍生物
  • 6篇药物组合物
  • 6篇稀释剂
  • 6篇细胞
  • 6篇活性
  • 6篇分子动力学
  • 6篇赋形剂
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 4篇动力学研究
  • 4篇酮类衍生物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇活性成分
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板凝集

机构

  • 21篇天津医科大学
  • 12篇山东大学
  • 4篇天津药物研究...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇国立中山大学
  • 1篇天津生物工程...

作者

  • 33篇程先超
  • 18篇王润玲
  • 9篇刘新泳
  • 8篇徐文方
  • 5篇刘桂友
  • 5篇周慧
  • 4篇刘梦源
  • 4篇徐为人
  • 3篇谢宪斌
  • 2篇孙素霞
  • 2篇刘巍
  • 2篇邓丽娟
  • 2篇刘旭圆
  • 2篇符敬伟
  • 1篇李锦
  • 1篇王树青
  • 1篇方浩
  • 1篇陈正隆
  • 1篇薛鹏
  • 1篇杨冰

传媒

  • 8篇天津医科大学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇化学试剂
  • 2篇实验室科学
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
共 33 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
药物化学实验教学中异法同步模式的探索被引量：8
2016年
贝诺酯的合成是天津医科大学药物化学教学团队在药物化学实验中设置的综合设计实验。为了比较不同方法合成贝诺酯的优劣,在2010级本科生实验教学中,组织学生采用异法同步模式合成贝诺酯,并对实验结果进行分析和讨论。该实验教学模式培养了学生科学的实验思维和实验分析,对药物合成方法的选择、工艺优化等方面有了较深的认识,达到举一反三的教学效果。
程先超符敬伟周慧孙燕王润玲
关键词：药物化学实验贝诺酯
吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂的合成与表征被引量：2
2007年
以trans-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经过酯化、酰化、磺化、SN2亲核取代、催化氢化、氨解、皂化、缩合等反应,合成了4个吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂。利用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对这些化合物进行了表征。
程先超方浩唐伟徐文方
2-(4-甲氧基苯基)亚肼基乙酸与乙醛酸反应密度泛函理论研究(英文)
2011年
本文应用量子化学密度泛函理论（DFT）研究了2-（4-甲氧基苯基）亚肼基乙酸与乙醛酸的反应机理及动力学行为，并研究了不同取代基对反应的影响。在RB3LYP／6—31G＊水平上，优化了各反应通道的反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型，计算了各驻点的振动频率、零点能和电荷分布。计算结果表明，该反应有2条反应通道，分别生成（2z）和（2E）－3-（4．甲氧基苯基二氮烯基）丙烯酸。产物发生了键长的平均化和电荷的重新分布。两反应通道具有相同的反应入口，Z式产物为主要产物，2－（4－甲氧基苯基）亚肼基乙酸中苯环对位被给电子基团取代，有利于反应进行。
刘旭圆徐为人王润玲陈正隆胡骁程先超汤立达
关键词：乙醛酸密度泛函
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂诱导契合机制的分子动力学研究
2011年
目的:研究激动剂能够使过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的α螺旋结构更稳定的原因以及PPAR-γ可能的活化机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究激动剂对PPAR-γ的α螺旋的诱导契合效应。结果:激动剂的存在能够增加PPAR-γ中α螺旋H2’、H3和H12(AF-2)的骨架氢键概率。结论:激动剂能够使PPAR-γ的α螺旋H2’、H3及H12(AF-2)结构更稳定,同时也影响α螺旋之间氢键的形成与断裂,而且残基侧链二面角的分布也同样能佐证上述观点。
梁静刘梦源程先超董卫莉徐为人王润玲
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ激动剂分子动力学模拟
单/双磷酸化酪氨酸底物与蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B相互作用分子动力学研究
2011年
目的:探索双磷酸化酪氨酸底物与蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)亲和能力比单磷酸化酪氨酸底物高的原因。方法:利用分子动力学模拟的方法来研究上述两种底物与PTP1B相互作用的差异。结果:双磷酸化酪氨酸底物和单磷酸化酪氨酸底物对PTP1B骨架运动影响模式相近。但双磷酸化酪氨酸底物可以增强底物与PTP1B的Asp48之间的形成氢键的概率。能量分解分析表明双磷酸化酪氨酸底物两个双磷酸化酪氨酸与PTP1B之间的强静电作用是导致双磷酸化酪氨酸底物与PTP1B相互作用能的主要原因。结论:双磷酸化酪氨酸底物与PTP1B比单磷酸化酪氨酸底物亲和力高的主要原因是双磷酸化酪氨酸底物与PTP1B中Asp48强氢键作用以及双磷酸化酪氨酸底物的两个双磷酸化酪氨酸与PTP1B之间的强静电作用。
董振科刘梦源程先超王润玲
关键词：抑制剂分子动力学
川芎嗪哌嗪衍生物的合成与表征被引量：4
2006年
以川芎嗪三水合物为原料,经氧化、酰化、水解、卤代和烃化反应合成了4个川芎嗪哌嗪衍生物,通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。
薛鹏吕国凯程先超刘新泳
关键词：川芎嗪
PPARs泛激动剂设计、分子对接及分子动力学模拟研究
2013年
目的:得到治疗效果好,副作用小的PPAR泛激动剂。方法:用core hopping的方法对LY465608中间链部分和尾链部分进行结构替换。得到新的化合物并与3个蛋白质受体进行分子对接。应用分子动力学模拟先导化合物与PPAR-α、β、γ受体的相互作用情况。基于Lipinski’s rule of five,对得到的先导化合物进行ADME预测。结果:对接结果表明得到的目标化合物能与PPAR-α、β、γ活性位点区域的氨基酸残基形成氢键,使AF-2螺旋稳定于激活构象。分子动力学模拟结果表明模拟过程中受体与激动剂复合物体系是稳定的。ADME预测发现它们体内的吸收、分布、代谢和排泄情况符合作为药物的一般特点。结论:得到的8个化合物可以作为PPAR泛激动剂予以进一步的研究。
张立松王树青王润玲程先超徐为人
关键词：分子对接分子动力学
一种高吗啉类化合物、制备方法、药物组合物及用途
本发明提供了一种高吗啉类化合物、制备方法、药物组合物及用途，所述高吗啉类化合物或其药学上可接受的盐的通式如(I)所示。本发明所述的高吗啉类化合物对癌细胞，尤其是人前列腺癌细胞株PC3、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人神经胶质...
孔德新贾闻青张少璐程先超王营营
5-取代苄亚甲基咪唑烷-2,4-二酮类衍生物及其应用
本发明同时公开了具有通式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>的定义同说明书的定义。本发明同时也公开了包含作为活性成分Ⅰ的化合物或其药学...
程先超王润玲刘巍
文献传递
3（4）‑取代烷氧基苯氧烃类PPARs激动剂及应用
本发明公开了具有3（4）‑取代烷氧基苯氧烃类结构的PPARs激动剂。它是以对/间苯二酚为原料，分别与2‑溴‑2‑甲基丙二酸乙酯和氯乙腈反应，生成单取代中间体，并进一步醚化、水解或环合得到3（4）‑取代烷氧基苯氧烃类化合物...
程先超王润玲张君王雪焦
文献传递
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0