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章梅华: 作品数：16 被引量：50H指数：5; 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省医学会临床科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>

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动脉粥样硬化炎症机制及其治疗药物研究进展被引量：6: 2007年; 动脉粥样硬化（atherosclerosis，As）是多种病因造成的始发于动脉壁内膜的一系列分子和细胞改变的结果。其发生发展是一个复杂的过程，受遗传和环境因素（包括年龄、性别、血脂、血压、吸烟、饮食等）的影响。Rossnl提出As是一种炎症性疾病。许多炎症因子、C反应蛋白（CRP）、免疫介质细胞分化抗原40和其配体（CIMO—CD40L）、单核细胞趋化蛋白（MCP-1）、; 章梅华张凡; 关键词：动脉粥样硬化药物研究进展炎症机制单核细胞趋化蛋白炎症性疾病

114例心绞痛患者临床用药分析被引量：1: 2006年; 目的了解我院心绞痛患者药物利用情况,并评价其应用的合理性。方法采用回顾性调查方法,对114例心绞痛患者的用药品种数、药物利用、联合用药及其合理性进行分析。结果用药例/次排序前4位为抗凝药物、硝酸酯类、降脂药和钙拮抗剂;DDD s值排序前三位是肠溶阿斯匹林、单硝酸异山梨酯和氢氯吡格雷;药物利用指数均≤1;用药方式以四联、五联为主。结论心绞痛患者病情不稳定,合并用药较多,用药基本合理。; 章梅华吴葆华卢晓阳; 关键词：限定日剂量药物利用联合用药

雷公藤制剂引起横纹肌溶解症一例被引量：1: 2016年; 雷公藤具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤及抗生育等作用，近年来临床应用日趋广泛；但同时其毒副作用报道也日益增多。笔者最近发现一例雷公藤制剂引起横纹肌溶解症的患者，现报道如下。; 章梅华姜赛平李盈; 关键词：横纹肌溶解症雷公藤制剂免疫调节毒副作用抗生育抗肿瘤

PVC材质一次性输注泵在常用局麻药应用中的安全性研究被引量：1: 2014年; 目的考察一次性使用输注泵与常用局麻药的相容性,评定其在临床常用局麻药物使用中的安全性。方法 3种常用局麻药分别与2种液体(生理盐水及乳酸林格氏液)按临床使用浓度配伍,在不同时间点分别采用LC-MS/MS法、光阻法、高效液相色谱法测定邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)含量、不溶性微粒和药物浓度。结果 DEHP含量低于LC-MS/MS测定方法定量下限(0.072μg·mL-1),更低于考核标准静脉晶体溶液输注成年人(70 kg)DEHP剂量上界估算值(0.005 mg·kg-1·d-1);48 h内各实验药物在一次性使用输注泵中药物含量相对0 h均>96.0%,受试输注泵与各种药物在48 h内未见明显吸附;输注泵中溶液稳定,0 h每1 mL粒子直径≥10μm粒子数(n=30)(35.13±14.4)粒;每1 mL粒子直径≥25μm粒子数(n=30)(0.61±0.49)粒,符合中国药典2010版标准。结论研究表明本一次性使用输注泵应用于3种常用局麻药物较为稳定,其DEHP溶出、不溶性微粒及药物吸附性等方面符合安全使用要求。; 耿红章梅华钟海平; 关键词：局麻药物不溶性微粒

小剂量阿斯匹林对冠心病患者免疫功能的影响被引量：1: 1996年; 本文通过对51例冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者和33例健康人免疫功能的研究，表明冠心病患者T淋巴细胞亚群百分率明显低于正常对照组（P＜0.05－0.01），和免疫球蛋白IgG含量明星升高（P＜0．05），IgA、IgM含量与正常对照组相比，无显著性差异（P＞0．05）．单独使用小剂量阿斯匹林4个月后，各项免疫指标与正常对照相比，无显著性差异（P＞0．05）。提示小剂量阿斯匹林可调节冠心病患者的免疫功能．; 冯幼军章梅华; 关键词：冠心病阿斯匹林 T淋巴细胞免疫球蛋白

雷公藤甲素致大鼠横纹肌溶解的实验研究被引量：1: 2013年; 中药雷公藤药材及其制剂在临床广泛用于类风湿性关节炎、肾病综合征、银屑病、湿疹样皮炎及其他自身免疫性疾病的治疗，而雷公藤甲素（雷公藤内酯醇，triptolide，TP）是从雷公藤根皮中提取的一种具有松香烷结构的三环氧二萜内酯类化合物，具有多种生物活性[1]。现代研究表明，TP不仅有抗类风湿性关节炎作用，; 章梅华陈艳杨志海洪东升赵青威; 关键词：雷公藤甲素横纹肌溶解抗类风湿性关节炎 TRIPTOLIDE 自身免疫性疾病雷公藤内酯醇

吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究被引量：5: 2008年; 目的建立HPLC-MS/MS测定人血清中霉酚酸(MPA)的浓度,研究MPA的人体药动学过程及吗替麦考酚酯(MMF)胶囊的生物等效性。方法18名健康志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别单剂量poMMF胶囊的参比制剂或受试制剂1 000 mg,HPLC-MS/MS测定MPA的血药浓度。以非房室模型计算药动学参数,通过多因素方差分析、双单侧t检验判断2种制剂的生物等效性。结果参比制剂及受试制剂中MPA的主要药动学数据tm ax分别为(0.76±0.25)和(0.73±0.27)h,mρax分别为(33.10±9.60)和(33.58±11.93)mg.L-1,AUC0→t分别为(86.46±16.16)和(83.19±17.18)mg.h.L-1,AUC0-inf分别为(89.55±16.84)和(86.52±18.28)mg.h.L-1,t1/2分别为(16.52±4.10)和(16.89±4.95)h,ke分别为(0.044 2±0.009 8)和(0.044 12±0.011 5)h-1,MRT0→t分别为(13.15±2.46)和(12.52±2.47)h,VRT0→t分别为(253.13±57.35)和(245.97±69.57)。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为(96.32±9.88)%,统计学分析表明,2种制剂生物等效。结论该方法准确、灵敏,无杂质干扰。受试制剂与参比制剂具有生物等效性。; 章梅华申屠建中刘健黄明珠周惠丽陈俊春胡兴江; 关键词：吗替麦考酚酯霉酚酸生物等效性

奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后稳定性考察被引量：6: 2012年; 目的:考察奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全联用。方法:模拟临床两药联用、序贯输入的给药过程,配制不同质量比的配伍液,间隔一定时间对配伍液的外观性状、pH及含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察峰形、峰位的变化。结果:头孢唑肟钠与奥硝唑质量比为0.004～0.100的各配伍液在10～55 min内由淡微黄色变为淡微粉色;各配伍液在2 h内pH及奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示2 h内峰形和峰位没有变化,但放置12 h后在波长502 nm处出现一小峰,且奥硝唑的吸收值下降。结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢唑肟钠输注结束时用适量0.9%氯化钠注射液或注射用水将输液管中的药物冲净后,再换接奥硝唑注射液。; 杨志海章梅华; 关键词：奥硝唑注射液稳定性