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糜克永

作品数：21 被引量：34H指数：4
供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 5篇化学工程

主题

  • 8篇病毒
  • 6篇牛病
  • 5篇牛病毒性
  • 5篇牛病毒性腹泻
  • 5篇基因
  • 5篇腹泻
  • 5篇病毒性腹泻
  • 3篇酵母
  • 3篇EB病毒
  • 2篇探针
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇下痢
  • 2篇下痢病
  • 2篇克隆
  • 2篇基因探针
  • 2篇核苷酸
  • 2篇分子
  • 2篇腹泻病
  • 2篇腹泻病毒

机构

  • 21篇中国科学院
  • 2篇内蒙古畜牧科...
  • 1篇湖南农学院
  • 1篇内蒙古农牧业...
  • 1篇湖北省肿瘤医...
  • 1篇武汉纺织工学...

作者

  • 21篇糜克永
  • 7篇王蔷
  • 4篇任向远
  • 3篇丁清泉
  • 3篇赵军理
  • 3篇张雁滨
  • 2篇徐义辉
  • 2篇扎纳
  • 2篇杨玉莹
  • 1篇向秀成
  • 1篇董长坦
  • 1篇陈春梅
  • 1篇常青
  • 1篇毛永荣
  • 1篇卢岩
  • 1篇黄开伟
  • 1篇夏和顺
  • 1篇刘颖
  • 1篇唐娟
  • 1篇常建华

传媒

  • 5篇科技开发动态
  • 4篇中国病毒学
  • 2篇畜牧与饲料科...
  • 1篇内蒙古畜牧科...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇全国人兽共患...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 6篇1995
  • 1篇1993
  • 3篇1991
  • 1篇1989
  • 1篇1986
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
幽门螺杆菌cagA基因探针的制备与临床应用被引量：4
1999年
目的研究ｃａｇＡ＋Ｈｐ（幽门螺杆菌）与胃肠道疾病的关系，并探讨长臂光敏生物素标记的ｃａｇＡ基因探针的临床意义。方法构建含ｃａｇＡ基因片段的重组质粒克隆株，以重组质粒ＤＮＡ为模板ＰＣＲ扩增ｃａｇＡ基因片段用长臂光敏生物素标记产物ＤＮＡ，对病人进行基因探针检测及ＰＣＲ、尿酶试纸检测。结果浅表性胃炎、深度胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎缩性胃炎及胃癌病人的检测结果是：尿酶检测阳性百分率为：７０．３、７２．２、７７．７、６９．２、２５；ＰＣＲ阳性百分率分别为：５９．２、７７．８、７１．４、７０．７、７５、７８；基因探针杂交检测阳性率分别为：４８．１、６１．１、７０．３、７０．７、６６．７、６６．６、７２．２。结论ｃａｇＡ是胃、十二指肠疾病严重程度的标志，长臂光敏生物素标记的ｃａｇＡ基因探针具有特异性强、灵敏度高的特点。
徐义辉糜克永龙焱华
关键词：幽门螺杆菌CAGA基因克隆
一种基因探针诊断中使用的片状膜
本实用新型涉及一种基因探针诊断中使用的片状膜。它是将硝酸纤维素膜或尼龙膜切成面积为0.07-0.5cm<Sup>2</Sup>的圆形或多边形的片状膜1，将片状膜1放置在滴定板2的滴定孔3的底部。本实用新型可减少试验中膜和...
糜克永赵怀宇王蔷翁小望
文献传递
新工艺生产绞股兰总甙
1995年
糜克永
关键词：生产工艺降血压
OKT单克隆抗体检测人T淋巴细胞免疫酶法药盒
1995年
糜克永
关键词：单克隆抗体
葡聚糖
1995年
糜克永
关键词：葡聚糖酵母菌分子量
C3—41杀蚊乳剂
1995年
糜克永
关键词：杀虫效果
5′-核苷酸生产技术
1995年
糜克永
关键词：生产技术啤酒酵母
内蒙古牧区羔羊下痢病病毒病原调查
1989年
羔羊下痢病在我国各大牧区都有发生和流行,内蒙地区二十多年来几乎未中断过,危害严重。过去主要从事细菌病因及其防治研究。赵瑞、杭福德等人在分离细菌病原以及研制大肠杆菌高免乳清方面做了大量研究,于船等人对羔羊下痢病自然病例以及用血清型 K99、0980147病原菌人工致病的羔羊,进行激光穴位照射治疗,取得明显效果。
王蔷丁清泉张雁滨糜克永张国芳任向远扎纳张恒顺卢岩
关键词：下痢自然病例病毒病原内蒙古牧区激光穴位照射接触传染
牛病毒性腹泻病毒基因组cDNA文库的构建被引量：2
1995年
以牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）ＩｎＬ株的基因组ＲＮＡ为模板，经逆向转录酶作用，合成第一链ｃＤＮＡ，再以ＲＮａｓｅ／Ｈ与ＤＮＡ聚合酶Ｉ联合作用合成ｄｓｃＤＮＡ，并以ｄＣ同聚物尾化。ｐＵＣ８ＤＮＡ在ＰｓｔＩ酶解后，以ｄＧ同聚物尾化，两者退火构成重组质粒，转化到Ｅ．ｏｏｌｉＪＭ１０１受体菌中。另以γ－￣（３２）Ｐ－ＡＴＰ标记ＢＶＤＶＲＮＡ制备探针，通过菌落原位杂交筛选重组子。酶切分析表明重组质粒插入片段最长接近１２ｋｂ。该片段含有ＥｃｏＲⅠ，ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠ的酶切位点，此ｃＤＮＡ文库基本上包括了ＢＶＤＶ基因组。
糜克永王蔷朱勇任向远杨玉莹
关键词：牛病毒性腹泻病毒CDNA文库基因组
牛病毒性腹泻病毒的初步鉴定
糜克永丁清泉张国芳
关键词：牛病腹泻肠道病毒病毒病人畜共患病微生物检定
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