耿彦婷
- 作品数：41 被引量：177H指数：8
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医临床研究基地业务建设科研专项中西医结合科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 中药内服方联合肾脏替代疗法治疗脓毒症急性肾损伤临床疗效和安全性的系统评价及Meta分析
- 2024年
- 目的对中药内服方联合肾脏替代疗法(RRT)治疗脓毒症急性肾损伤的临床疗效以及安全性进行系统性评价及Meta分析。方法检索建库至2023年6月17日,中国知网、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library中收录的文献,纳入符合标准的中药内服方联合RRT治疗脓毒症急性肾损伤患者的随机对照试验(RCT)。文献质量评价采用Cochrane风险偏倚评估工具进行,并运用RevMan 5.4.1软件进行最终数据分析。结果9篇RCT共包括681例脓毒症急性肾损伤患者最终被纳入。与单纯运用RRT相比较,中药内服方联合RRT清除TNF-α作用更强[MD=-29.48,95%CI(-44.81,-14.15),P=0.0002]、IL-6水平[MD=-28.83,95%CI(-38.84,-18.82),P<0.0001]、Scr水平[MD=-21.86,95%CI(-44.10,0.38),P=0.05]、NGAL水平[MD=-12.25,95%CI(-16.90,-7.60),P<0.0001]、Cys C水平[MD=-0.45,95%CI(-0.49,-0.42),P<0.0001]、APACHEⅡ评分[MD=-3.20,95%CI(-3.89,-2.50),P<0.0001]、SOFA评分[MD=-1.78,95%CI(-2.19,-1.37),P<0.0001]及病死率[RR=0.42,95%CI(0.26,0.68),P=0.0004]均更低。仅1篇文献报道了不良反应,未有文献报道安全性指标。结论中药内服方联合RRT可以缓解脓毒症急性肾损伤患者炎症反应,保护肾功能,减低患者死亡率,但上述结论仍需多中心、大样本的RCT研究进一步验证。
- 赵舒曼何龙耿彦婷石嘉恒杨叶蓓蕾闫子民刘益诚齐文升
- 关键词：脓毒症急性肾衰竭肾脏替代疗法META分析
- 中医交通心肾法延缓心肾综合征急性恶化的机制探讨被引量：15
- 2014年
- 目的探讨交通心肾法代表方复方交泰汤延缓心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)急性恶化的机制。方法将60例CRS患者随机分为治疗组和对照组,给予规范的西药治疗,治疗组加用复方交泰汤煎剂,疗程14d±3d。观察两组患者心肾功能、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果两组治疗后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级较治疗前明显改善(P<0.01);治疗组治疗后B型脑钠肽(NT-proBNP)明显下降(P<0.01);对照组治疗后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)较治疗前明显升高(P<0.05),治疗组治疗后BUN有所下降(P<0.05);治疗组治疗后血红蛋白(Hb)较治疗前下降(P<0.01);两组治疗后血胱氨酸蛋白酶抑制物C(Cys-C)较治疗前均有下降(P<0.05或P<0.01);治疗组尿微量白蛋白(mALB)、尿肾损伤分子-1(Kim-1)呈现下降趋势(P<0.01);治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后醛固酮(ALD)、hs-CRP明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论交通心肾法代表方复方交泰汤能延缓心、肾功能恶化,其可能机制是对抗RAAS过度激活和机体炎症反应。
- 周育平褚瑜光耿彦婷张振鹏杜柏安成胡元会
- 关键词：心肾综合征交通心肾法肾素-血管紧张素-醛固酮系统炎症反应心肾综合征交通心肾法肾素-血管紧张素-醛固酮系统炎症反应
- 稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常的系统评价被引量：7
- 2017年
- 目的评价稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、维普数据库(VIP)、万方数据库及中国知网中关于稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常的随机对照试验(RCTs),对纳入的研究判断其偏倚风险,对文献数据使用Rev Man 5.3进行Meta分析。结果共检索文献339篇,经筛选后纳入7个RCTs,共涉及683例患者。Meta分析结果显示:对冠心病心律失常患者的心律失常改善显效率[RR 1.33,95%CI(1.23,1.45),P<0.01]和心悸症状改善显效率[RR 1.26,95%CI(1.17,1.36),P<0.01],联合组(稳心颗粒+比索洛尔)优于对照组(比索洛尔);而对于药物不良反应发生率[RR 0.41,95%CI(0.22,0.77),P<0.01],联合组小于对照组。结论本文结果一定程度显示稳心颗粒联合比索洛尔在治疗冠心病心律失常方面疗效显著,可减少不良反应。
- 师帅耿彦婷杜柏张丽梅宋庆桥胡元会
- 关键词：稳心颗粒比索洛尔冠心病心律失常
- 和解少阳法治疗眩晕医案2则被引量：3
- 2013年
- 眩晕为临床常见病症,自古至今诸多医家均对其辨证论治有所探讨,总结起来多质之＂风＂、＂痰＂、＂虚＂。然《伤寒论·少阳病脉证并治》对眩晕亦有描述,其开篇即曰：＂少阳之为病,口苦,咽干,目眩也。＂且仲景临证对眩晕辨治亦有其独到之处,多以治疗＂水气病＂之温阳化饮利水之剂如苓桂剂及苓芍剂论治。
- 耿彦婷郭焕荣
- 关键词：眩晕和解少阳验案
- 老老年高血压合并2型糖尿病患者游离脂肪酸水平分析被引量：2
- 2015年
- 目的 研究老老年高血压患者2型糖尿病与血清游离脂肪酸之间的关系.方法 纳入中国中医科学院广安门医院2013年11月至2014年7月心内科住院的老老年高血压患者152例,男性68例、女性84例,平均年龄（83.63±3.39）岁.其中伴有2型糖尿病者74例,为A组;非2型糖尿病者78例,为B组.两组患者均检测血脂,比较两组血脂水平的差异.结果 两组患者比较,BMI：A组（28.73±5.49）kg/m2,B组（23.21 ±5.83） kg/m2;空腹血糖：A组（7.01±2.71）mmd/L,B组（5.30±0.85）mmol/L;游离脂肪酸水平：A组（0.62±0.32）mmol/L,B组（0.51 ±0.28）mmol/L;TC：A组（4.16±1.04）mmol/L,B组（3.87±0.93）mmol/L;TG：A组（1.56±0.84）mmol/L,B组（1.31±0.66）mmol/L; HDL-C：A组（1.06±0.25）mmol/L,B组（1.22±0.32）mmol/L;极低密度脂蛋白：A组（0.35±0.29）mmol/L,B组（0.27 ±0.15）mmol/L; APOA1：A组（1.10±0.17）mmol/L,B组（1.17±0.19）mmol/L;脂蛋白：A组（14.64±15.64）mmol/L,B组（21.89±21.46）mmol/L,以上指标两组比较差异有统计学意义（均P＜0.05）.Spearman相关性分析显示,BMI（r=0.468,P=0.002）、游离脂肪酸（r=0.147,P=0.027）、TC（r=0.147,P=0.028）、HDL-C（r =-0.261,P=0.000）、VLDL（r=0.148,P=0.026）、APOA1 （r=-0.162,P=0.014）、脂蛋白A（r=-0.219,P=0.001）均与2型糖尿病存在相关性.二元Logistic回归分析显示,血清游离脂肪酸水平与老老年高血压合并2型糖尿病关系最为密切.结论 老老年高血压合并2型糖尿病患者脂质代谢紊乱更加严重,应予以足够的重视,而血清游离脂肪酸水平或许可以作为一干预靶点和预测指标.
- 贾莉魏艺胡元会宋庆桥褚瑜光耿彦婷王欢
- 关键词：老老年高血压2型糖尿病血脂紊乱游离脂肪酸
- 舒脑欣滴丸对后循环缺血性眩晕患者内皮功能的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨舒脑欣滴丸联合内科常规治疗对后循环缺血性眩晕患者的疗效及其对脑血流量、内皮功能的影响。方法:确诊为后循环缺血性眩晕的患者138名,随机分为对照组和试验组,对照组采用内科常规治疗,试验组采用内科常规治疗合用舒脑欣滴丸,疗程4周。分别于入组当天,14 d,28 d,进行DARS、DHI-S、Barthel指数测评,并检测ET-1、CGRP、TM、v WF,于入组当天、28 d检测颈动脉彩超,并计算脑血流量。结果:试验组治疗后DARS、DHI-S、Barthel指数评分、脑血流量、ET-1/CGRP均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ET-1、CGRP、TM、v WF两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒脑欣滴丸联合内科常规治疗后循环缺血性眩晕,可有效改善患者眩晕症状,增加脑血流量,其作用机制与调节ET-1/CGRP比值促进血管舒缩功能恢复有关。
- 任晓晨徐士欣朱亚萍耿彦婷张军平
- 关键词：后循环缺血眩晕舒脑欣滴丸血管内皮
- “桂枝-白芍”药对作用机制的网络药理学研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨"桂枝-白芍"药对的物质基础,预测其作用方向。方法在中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索"桂枝"和"白芍"所有的分子、靶点和相关疾病,使用Cytoscape 3.2.1软件构建"活性成分-作用靶点"和"作用靶点-相关疾病"的网络模型,对药对物质基础和机制进行预测和研究。结果通过口服生物利用度(Oral bioavailability,OB)和类药性(Drug-Likeness,DL)筛选得到15个活性成分,77个靶点和245种相关疾病。Degree值较高的活性成分有山奈酚(55)、β-谷固醇(51)、(+)-儿茶素(23)等,Degree值较高的靶点有雌激素受体(8)、雄激素受体(8)、二肽基肽酶Ⅳ(7)等,Degree值较高的疾病有癌(10)、肺转移性骨肉瘤(8)、心血管疾病(6)、精神分裂症(6)和哮喘(6)等。结论本文对"桂枝-白芍"药对的物质基础和机制进行初步预测,为更深层次的研究和临床提供思考方向。
- 师帅宋庆桥吴华芹耿彦婷邱志凌胡元会
- 关键词：桂枝白芍网络药理学
- 中药干预心肌线粒体内膜能量代谢障碍的疗效:基于动物模型的系统评价
- 2016年
- 目的系统评价中药对动物心肌线粒体内膜能量代谢障碍的干预疗效。方法计算机检索Pub Med(1966~2015.7)、Embase(1966~2015.7)、CBM(1978~2015.7)、CNKI(1915~2015.7)、VIP(1989~2015.7)及Wanfang(1990~2015.7)等数据库,纳入中药干预心肌线粒体内膜能量代谢障碍的动物实验,由2名研究者独立评价纳入研究的质量、提取数据并交叉核对,使用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究,系统评价及Meta分析结果显示:中药可提高线粒体态3呼吸速率[P<0.001,I^2=0%],增加内膜C I[P<0.0001,I^2=0%]、C Ⅱ[P=0.006,I^2=0%]、CⅣ[P<0.00001,I^2=0%]、Cyt c[P<0.0001,I^2=40%]活性。结论中药可通过干预心肌线粒体内膜能量代谢障碍发挥临床疗效,但基于此病理生理机制的中医药研究尚缺乏系统性。
- 耿彦婷胡元会师帅贾秋蕾
- 关键词：中药心肌线粒体内膜能量代谢障碍动物模型
- 老老年高血压伴慢性心衰患者心功能分级与动态血压参数相关性研究被引量：10
- 2015年
- 目的 研究老老年原发性高血压伴慢性心力衰竭患者心功能分级与动态血压参数之间的相关性.方法 选取2013年5月至2014年4月广安门医院心内科住院的老老年高血压患者147例,根据纽约心功能分级标准将患者分成心功能Ⅰ级48例、Ⅱ级31例、Ⅲ级38例、Ⅳ级30例,比较各组间动态血压参数的数值,并进行相关性分析.结果 不同心功能分级各组间行Spearman相关性分析显示,心功能分级与全天收缩压（r=-0.253,P=-0.004）、全天舒张压（r=-0.247,P=0.005）、白天收缩压（r=-0.309,P=-0.000）、白天舒张压（r=-0.293,P=0.001）、白天脉压（r=-0.179,P=0.044）、全天平均动脉压（r=-0.282,P=0.001）、白天平均动脉压（r=-0.309,P=0.000）、夜间收缩压下降率（r=-0.375,P=0.000）、24h收缩压负荷（r=-0.262,P=0.003）、24h舒张压负荷（r=-0.275,P=0.002）、白天收缩压负荷（r=-0.246,P=0.005）、白天舒张压负荷（r=-0.275,P=0.002）、夜间舒张压负荷（r=-0.229,P=0.01）均呈负相关（P均＜0.05）,差异有统计学意义.经多元线性回归分析显示,白天平均收缩压、夜间平均收缩压为老老年高血压伴随慢性心力衰竭患者的最终影响因素.结论 老老年原发性高血压伴慢性心衰患者心功能与动态血压关系密切,尤其是白天、夜间平均收缩压,故应密切观察患者的动态血压参数,并进行合理的临床干预,有利于患者心功能的改善,预防心功能的进一步恶化,改善老老年高血压患者的生活质量及预后.
- 魏艺胡元会杨传华宋庆桥耿彦婷郑昭瀛
- 关键词：高血压老老年动态血压监测
- 心复康对心衰大鼠心肌线粒体亚群功能及其内膜蛋白质组学的研究
- 研究目的：本研究通过心衰大鼠心肌线粒体亚群及其线粒体内膜的制备,运用定量蛋白组学的研究方法—iTRAQ,开展基于心衰心肌线粒体亚群内膜蛋白生物学改变的全面系统研究,掌握心衰心肌线粒体内膜蛋白病理性表达的概况及其SSM、I...
- 耿彦婷
- 关键词：蛋白质组学心复康口服液
- 文献传递
