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聂晓明: 作品数：11 被引量：43H指数：4; 供职机构：湖北省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术轻工技术与工程更多>>

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高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中泛酸含量被引量：1: 2009年; 邵生文闻胜聂晓明王艳陈颖; 关键词：高效液相色谱法酸含量

聚乙烯亚胺纳米银的制备及饮料中亮蓝的检测应用: 2022年; 目的制备一种高稳定性、带正电荷的纳米银(nano silver,Ag NPs)用作表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)光谱基底材料,建立饮料中阴离子色素亮蓝的快速检测方法。方法本研究以硝酸银作为银源、聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)为还原剂,密封气相顶空瓶作为反应容器,在160℃的油浴中,利用密封体系亚临界水热法,仅需10 min即可快速得到形貌、粒径分布均一的聚乙烯亚胺包覆的纳米银(polyethyleneimine coated nano-silver,PEI@Ag NPs)。将其通过简单的浸泡-吸附组装至滤纸上制得到三维SERS基底(polyethyleneimine coated nano-silver-three-dimensional SERS surface,PEI@Ag NPs-3D)。结果该法制备的PEI@Ag NPs表面带正电荷,其Zeta电位高达+44.3 m V,且具有良好的抗氧化性能,在空气中存放3个月SERS活性保持不变;PEI@Ag NPs-3D成功用于饮料中亮蓝的分析测检测,检出限为0.022 mg/L,该方法在亮蓝0.1~10.0 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,测得实际样品芬达饮料中亮蓝的含量与国家标准方法检测结果基本一致。结论该法制备的PEI@AgNPs稳定性好,利用其构建的PEI@AgNPs-3D SERS基底建立了阴离子亮蓝分析方法,成功用于饮料中亮蓝的检测。; 杨荣娇闻胜李永刚罗苹孔芳刘小红熊碧杨清清聂晓明; 关键词：纳米银聚乙烯亚胺表面增强拉曼散射亮蓝抗氧化性

湖北省淡水鱼中孔雀石绿、结晶紫监测结果分析被引量：11: 2011年; 目的了解湖北省淡水鱼中孔雀石绿、结晶紫残留状况。方法采用高效液相色谱法-荧光检测器对180份淡水鱼样品进行孔雀石绿、结晶紫检测。结果 180份淡水鱼中分别有22份、1份检测出孔雀石绿、结晶紫,其检出率分别为12.22%、0.56%。结论部分淡水鱼存在孔雀石绿残留,应加强水产品在养殖、运输和储存等过程的监管。; 邵生文闻胜王艳聂晓明刘晓燕; 关键词：淡水鱼孔雀石绿结晶紫污染

高效液相色谱法测定腌菜、渍菜中的诱惑红被引量：1: 2010年; 目的：建立腌菜、渍菜中诱惑红的反相高效液相色谱测定方法,利用该法与柠檬黄、胭脂红、日落黄等色素同时测定。方法：腌菜、渍菜中诱惑红用聚酰胺粉（200目）纯化,经Eclipse plus C18色谱柱分离,紫外检测器检测,波长254 nm。结果：本方法在1.44-14.4μg/ml范围线性良好,r=0.9999,平均加标回收率为93.3%-93.8%,RSD〈2.1%,诱惑红检出限为0.08μg/ml。结论：本法操作简便、灵敏、准确,适用于腌菜、渍菜中诱惑红、柠檬黄、胭脂红、日落黄等色素的同时检测。; 邵生文聂晓明闻胜王艳陈颖刘晓燕; 关键词：诱惑红高效液相色谱

超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米油中的伏马毒素被引量：8: 2017年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米油中伏马毒素(FBs)。方法取2 g玉米油样品使用乙腈水溶液(50∶50,V/V)提取,离心后取下层液体用Multi Sep 211 Fum净化柱净化,净化后的样品经氮气吹干后定容至1 ml,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式正离子化模式,使用超高效液相色谱-串联质谱仪进行检测。结果 FB1、FB2、FB3在5 ng/ml^200 ng/ml时线性良好,相关系数为0.988~0.999,检出限分别为0.27 ng/ml、0.09 ng/ml、0.13 ng/ml,定量限分别为0.89 ng/ml、0.29 ng/ml、0.43 ng/ml。该方法低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率分别为87.3%~102.7%、89.1%~95.2%、88.7%~101.3%;相对标准偏差分别为2.7%~8.6%、4.7%~13.5%、7.5%~15.9%。结论该方法灵敏度高、精密度、准确度好;将该方法应用于市售玉米油样品的检测,填补了本省玉米油中伏马毒素含量测定的空白。; 李永刚张瑞聂晓明邵生文闻胜唐琳; 关键词：玉米油伏马毒素

建立麻疯树提取物中佛波酯的高效液相色谱测定方法: 2015年; 目的：建立高效液相色谱测定麻疯树提取物中佛波酯含量的方法。方法：直接用二氯甲烷溶液稀释后,过滤、进样,流动相：乙腈/水（梯度洗脱）,柱温25℃,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,标准曲线范围15.6~250.0μg/m L,相关系数R=0.9999,检测时间40 min以内提取麻疯树提取液样品。结果：佛波酯标准曲线范围15.6~250.0μg/m L,相关系数R=0.9999,加样平均回收率91.2%-94.6%,精密度RSD 1.3%,检出限5.0μg/m L。结论：该分析方法准确、样品处理方法简单、快速,适合大批量麻疯树提取物中佛波酯含量测定。; 陈颖戴凌峰邵生文聂晓明罗苹杨清清曾晖唐利军; 关键词：麻疯树佛波酯高效液相色谱

电纺纳米纤维用于环境空气中多环芳烃的采样及测定被引量：2: 2018年; 目的发展基于电纺纳米纤维(NFs)的环境空气中15种多环芳烃(PAHs)的采样及测定方法。方法利用静电纺丝制备聚苯乙烯-co-马来酸NFs,用于环境空气中PAHs的采集。NFs于丙酮中超声溶解,释放所采集的PAHs,实现快速的样品提取。样品经浓缩净化,以高效液相色谱-荧光检测器(HPLC)进行检测。结果 NFs可同时实现大气颗粒物和气相中PAHs的采集,并将提取过程由索氏提取16 h缩短至超声30 min。方法对环境空气中15种PAHs检测的线性相关系数0.999 2~1.000 0,检出限0.01ng/m3~0.20ng/m3,相对标准偏差1.09%~6.57%,加标回收率84.94%~110.21%。环境空气中PAHs的采样及检测结果与环保部标准方法 HJ 647-2013一致。结论方法极大地简化了PAHs的采样及提取过程,检测灵敏度、精密度、准确度良好,能够良好满足环境空气中PAHs采样及检测的需求。研究拓展了电纺纳米纤维在环境污染物分析领域的应用。; 王华明黄文耀聂晓明孔芳陈颖郑孝杰李永刚唐琳闻胜; 关键词：电纺纳米纤维多环芳烃高效液相色谱采样环境空气

武汉市不同种类茶叶中9,10-蒽醌污染水平及膳食暴露被引量：5: 2021年; 目的了解武汉市售茶叶中9,10-蒽醌的污染水平,并对通过茶水摄入的9,10-蒽醌进行膳食暴露评估。方法用气相色谱-串联质谱法对武汉市茶叶市场销售的36份茶叶中的9,10-蒽醌含量进行检测。结果36份茶叶样品中均不同程度检出9,10-蒽醌,浓度范围为0.0080mg/kg~0.137 mg/kg,我们国家尚未设定9,10-蒽醌的限值,参考欧盟的标准,总体超标率为86.11%(31/36)。发酵程度越高的茶叶中残留的9,10-蒽醌也越高:其中全/后发酵茶中9,10-蒽醌浓度均值最高为0.0762 mg/kg,超标率为100%;其次为轻/半发酵茶,浓度均值为0.0452 mg/kg,超标率为86.7%;不发酵茶,浓度均值为0.0262 mg/kg,超标率为42.9%。根据人们的饮茶习惯,我们以1∶50的茶水比用沸水冲泡茶叶5分钟后,检测茶汤中9,10-蒽醌浓度为0.0004mg/kg~0.01mg/kg,平均浸出率为7.2%。根据膳食暴露风险评估公式计算,茶叶中9,10-蒽醌成人的日均暴露量为0.0551μg/kg bw/day。结论武汉市售茶叶中存在一定程度的9,10-蒽醌污染,且超标率较高。由于未制定9,10-蒽醌的每日容许摄入量(ADI),因此无法评估通过茶叶摄入的9,10-蒽醌对健康造成的风险。; 刘小红李永刚孔芳聂晓明唐琳闻胜罗苹; 关键词：茶叶风险评估

高效液相色谱法测定保健食品中天麻素含量被引量：2: 2007年; 目的：建立保健食品中天麻素的高效液相色谱测定方法。方法：样品以甲醇提取，中性氧化铝柱净化，ZORBAX Eclipse PlusC18（4．6×250mm）柱分离，流动相为甲醇-磷酸盐溶液-水（7：3：90），流速：1．0ml／min，紫外检测器检测，波长：223nm。结果：天麻素在5—25μg/ml有良好的线性关系，相关系数为0．9995。检出限为0．04μg/ml，最低检出浓度为0．08mg／kg。样品测定的精密度为2．8％-3．0％；样品加标回收率为95．6％-96．6％，平均回收率为96．0％。结论：本方法简便快速、检测灵敏度高，适用于保健食品中天麻素的测定。; 邵生文聂晓明王艳陈颖; 关键词：天麻素高效液相色谱保健食品

武汉市大气细颗粒物(PM2.5)中多环芳烃（PAHs）的含量与污染来源分析被引量：13: 2018年; 目的了解武汉市大气PM2.5中多环芳烃(PAHs)的含量、季节变化和污染来源。方法采用自动索氏热提取-气相色谱/质谱法测定武汉市中心城区(武昌区)和工业区(青山区)两个采样点2014年7月至2015年6月内192份大气PM2.5中16种优控污染物PAHs的含量,利用主成分分析方法结合特征比值判断分析污染来源。结果 PAHs总浓度平均值51.74ng/m^3,青山区PAHs总浓度高于武昌区,差异有统计学意义(P<0.05)。全年时间内两地的PAHs浓度均与PM2.5浓度变化趋势一致。季节分布为冬季>春季>秋季>夏季,组成分布为5环>4环≈3环>6环>2环,苯并(a)芘(BaP)平均含量亦呈春冬高、夏秋低的趋势。结论武汉市大气PM2.5中多环芳烃(PAHs)的主要污染来源:以燃煤为主的化石燃料燃烧,汽车尾气和交通污染落叶等生物质燃烧,工业生产中的焦炉挥发。; 罗苹史廷明闻胜唐琳刘跃伟刘小红聂晓明李永刚; 关键词：多环芳烃 PM2.5 污染特征污染来源

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