肖开炯
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部博士研究生学术新人奖更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法
- 酰胺是一类易得和稳定的化合物,仲酰胺也是C-H活化反应的定位基团。酮是一类通用的有机合成中间体,可以进行许多转化。最近,我们发展了仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法。这一新的C—C键形成方法是基于三氟甲磺酸酐...
- 肖开炯黄应红黄培强
- 文献传递
- 仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法被引量：7
- 2012年
- 本文报道仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法.这一新的C—C键形成方法是基于Tf2O对仲酰胺的活化及有机铈试剂对活化所形成活性中间体的加成而实现的.该方法可用于各种酮的合成,包括烷基-烷基酮、烷基-芳基酮、芳基-芳基酮、α,β-不饱和酮以及β-氯-α,β-不饱和酮等,收率65%～90%.研究表明,除了有机铈试剂外,碱性较弱的炔基硼试剂、温和亲核性的烯丙基三甲基硅烷以及低亲核性的苯乙烯均可与仲酰胺的活化中间体进行加成反应,水解后生成相应的酮.因此,该方法具有较好的普适性和重要的合成应用价值.基于实验结果和验证实验,提出经由腈鎓中间体的可能反应机理.本法使仲酰胺成为形式上的酰化试剂,不但可与有机金属试剂反应,还可与烯丙基三甲基硅烷和苯乙烯进行还原酰化反应.
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- 基于Tf2O活化仲酰胺一瓶还原烷基化合成胺的普适性方法
- 酰胺是一类稳定易得的化合物,在药物化学和有机合成中有着重要作用。N-α取代的胺类化合物是有机合成中极其重要的中间体。由于仲酰胺的高稳定性,仲酰胺直接还原烷基化合成胺需要多步的转化,因此发展仲酰胺'一瓶'合成N-α取代胺的...
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- 文献传递
