胡远辉
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 甘蓝型油菜Toc33基因编码区的分离及蛋白序列的比较
- 2004年
- 以甘蓝型油菜新鲜嫩叶为实验材料提取其总DNA,以其为模板,根据拟南芥Toc33基因编码区序列设计引物,PCR扩增甘蓝型油菜叶绿体外膜蛋白转运机器的构件蛋白基因Toc33,得到两条扩增带,测序结果显示克隆到的两个片段分别长1370bp、1490bp,将这两个片段分别命名为BnToc33-1,BnToc33-2,序列比较发现它们之间的同源性为78%,其中外显子的同源性为96%,而内含子的同源性仅为60%.为研究Toc33与同一基因家族的Toc34基因功能间的关系,对拟南芥、油菜、诸葛菜等植物的Toc33、Toc34蛋白序列进行比较分析并构建了分子系统进化树.
- 胡远辉王茂林周云涛蔡雪飞李华鹏赵云
- 关键词：甘蓝型油菜叶绿体蛋白转运分子进化
- 幼叶黄化油菜Cr3529抑制消减文库的构建和Toc33基因cDNA的克隆
- 应用抑制性消减杂交/(suppression subtractive hybridization，SSH/)技术来研究黄化突变体差异表达的基因，成功构建了甘蓝型油菜幼叶黄化突变体Cr3529和野生型3529的正、反向消减...
- 胡远辉
- 关键词：抑制消减杂交差异表达基因RT-PCR蛋白转运
- 文献传递
- 甘蓝型油菜MADS-box基因家族APETALA3基因编码区的克隆与序列分析被引量：5
- 2004年
- 周云涛王茂林胡远辉赵云
- 关键词：MADS-BOX基因基因编码区花发育甘蓝型油菜金鱼草花器官
- 甘蓝型油菜Scu无花瓣突变体可溶性蛋白及过氧化物酶同工酶分析被引量：2
- 2007年
- 为了分析甘蓝型油菜(Brassica napus)Scu无花瓣突变体花器官的生理和生化变化,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对其花器官可溶性蛋白表达和过氧化物酶同工酶活性差异进行分析．结果表明:在早期花发育过程中,甘蓝型油菜和无花瓣突变体花器官可溶性蛋白基本相同,而二者的过氧化物酶同工酶存在明显差异;在花蕾成熟阶段,二者的可溶性蛋白谱带差异明显,而过氧化物酶谱带特征基本相同,成熟花瓣器官的消失可能导致了可溶性蛋白表达的改变,而没有影响过氧化物酶的谱带特征．
- 周云涛王茂林蔡雪飞胡远辉赵云
- 关键词：甘蓝型油菜花器官过氧化物酶可溶性蛋白
- 甘蓝型杂交油菜“蜀杂9号”种子纯度的RAPD鉴定被引量：6
- 2004年
- 通过 5 0个随机引物对“蜀杂 9号”亲本进行RAPD扩增 ,选出了两个能在父、母本间产生多态性扩增的随机引物S1 8和S31 ,在杂种F1 代中验证了它们的特异性和稳定性 ,证明随机引物S1 8和S31能分别在F1 代中稳定扩增出父本和母本的特异标记片段S1 8750 与S31 550 对该引物的RAPD PCR的反应体系优化后 ,对“蜀杂 9号”父、母本和杂种F1 代的单株进行了随机检测 ,结果表明这两个RAPD标记配合使用能稳定可靠地鉴定甘蓝型杂交油菜“蜀杂 9号”种子的纯度 .
- 蔡雪飞赵云李江周云涛胡远辉李华鹏王茂林
- 关键词：甘蓝型杂交油菜杂种纯度RAPD
- 幼叶黄化油菜突变体Cr3529中Toc33 cDNA的克隆和序列分析被引量：15
- 2004年
- 分别提取甘蓝型油菜幼叶黄化突变体Cr3529和野生型近等基因系3529幼叶期总RNA,反转录合成cDNA,根据拟南芥Toc33基因的编码区序列设计引物,RT-PCR扩增出叶绿体外膜转运机器构件蛋白基因Toc33。扩增产物与T载体连接,转化E.coli。获得cDNA克隆,分别命名为BnToc33-c和BnToc33,长度均为894 bp,与拟南芥Toc33cDNA有着较高的同源性。突变油菜Cr3529与野生型3529在Toc33的基因序列上有3处碱基存在差异,均为错义突变,其中一处位于TOC33蛋白的跨膜区域内,推测这一变化可能与幼叶黄化突变相关。
- 胡远辉王茂林张年辉廖问陶赵云
- 关键词：幼叶突变体克隆
