胡铃敏
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅面上基金江苏省卫生厅开放课题江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XRCC1、PARP1和APE1多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨碱基切除修复系统(BER)3个重要基因——X线修复互补基因(XRCC1)、多(ADP核糖)聚合酶(PARP1)及脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)的单核苷酸多态性(SNPs)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗疗效的相关性。方法:对151例接受以铂类药物为基础化疗的晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。采用TaqMan探针法对XRCC1G28152A(Arg399Gln)、XRCC1 C26304T(Arg194Trp)、PARP1 T2444C(Val762Ala)及APE1 T1349G(Asp148Glu)多态性位点进行基因型分析。比较不同基因型与铂类药物化疗效果之间的关系。结果:XRCC1 G28152A多态性与铂类化疗敏感性密切相关,GA杂合型患者临床受益率明显高于野生型,其化疗有效率为GG野生型的2.85倍(调整的OR=2.85,95%CI:1.291～6.277,P<0.05);至少携带1个变异等位基因A的患者(GA/AA)临床受益率为GG野生型携带者的2.48倍(调整的OR=2.48,95%CI:1.330～6.075,P<0.05)。XRCC1 26304位点及PARP1 2444位点的突变纯合基因型携带者,其化疗有效率都明显下降,XRCC126304的TT基因型有效率是CT/CC基因型的0.36倍(调整的OR=0.36,95%CI:0.040～3.298),PARP1 2444 CC基因型有效率是CT/TT基因型的0.37倍(调整的OR=0.37,95%CI:0.118～1.170),但均未见有统计学差异。未发现APE1 T1349G多态性与铂类化疗疗效之间存在关联。结论:BER修复通路XRCC1 G28152A多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益相关,XRCC1 28152位点基因型检测有可能作为晚期NSCLC铂类化疗敏感性的预测指标。
- 赵万胡铃敏王铖朱婷婷魏娟胡志斌殷咏梅
- 关键词：单核苷酸多态性XRCC1PARP1APE1非小细胞肺癌化疗
- 血清MicroRNAs作为巨大儿生物标志物的研究
- 目的:巨大儿是指出生体重≥4000克的新生儿,我们前期的研究提示巨大儿胎盘中存在miRNA的异常表达。是否在血液中能寻找到合适的miRNA作为巨大儿早期生物标志物。方法:采用病例-对照研究设计,运用TLDA芯片通过巨大儿...
- 江华胡铃敏韩静缪婷婷闻洋张铭
- 关键词：巨大儿
- 文献传递
- 端粒酶逆转录酶基因多态性与中国人群肝细胞肝癌遗传易感性的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨端粒酶逆转录酶（TERT）基因多态性与中国人群乙型肝炎病毒阳性肝细胞肝癌（HCC）易感性的关联。方法采用病例一对照研究设计，以经确诊的1300例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性HCC患者作为病例组，同时选取1344例HBsAg阳性人群作为对照组。选取TERT基因rs2736098和rs2736100为研究位点，应用TaqMan探针法进行多态性检测，并用logistic回归计算OR值（95％CI），比较不同基因型与HCC发病风险的关系。结果rs2736098位点3种基因型GG、AG及AA在病例组分布频率分别为39．3％（500／1273）、44．2％（563／1273）及16．5％（210／1273）；在对照组中分别为39．6％（526／1328）、45．5％（604／1328）及14．9％（198／1328）。rs2736100位点3种基因型AA、AC及CC在病例组分布频率分别为33．7％（428／1269）、49．9％（633／1269）及16．4％（208／1269），在对照组中分别为34．0％（449／1322）、49．2％（651／1322）及16．8％（222／1322）。多因素logistic回归分析显示，在调整年龄、性别、吸烟和饮酒因素后，携带至少1个rs2736098位点突变等位基因A的个体与携带GG基因型的个体相比，HCC发病风险差异无统计学意义[AA＋AG对GG：调整OR=1．00（95％CI：0．86—1．18）]；与携带AA基因型个体比较，携带至少1个rs2736100位点突变等位基因C的个体HCC发病风险差异无统计学意义[AC＋CC对AA：调整OR=1．03（95％CI：0．87—1．22）]。结论TERT基因rs2736098和rs2736100多态改变可能不是中国人群HCC易感性标志物。
- 丁辰月胡铃敏胡志斌沈洪兵
- 关键词：端粒末端转移酶单核苷酸肝细胞
- 中国人群肺癌全基因组的关联研究
- 2011年
- 肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，在工业化国家和我国许多城市已位居全部恶性肿瘤死因的首位。流行病学研究表明，80％以上的肺癌可以归咎为烟草暴露，但仅有不到20％的吸烟者发生肺癌，说明在同等环境暴露下，具有不同遗传背景的个体对肺癌的易感性不同。因此，筛选具有遗传易感性的高危个体，从而采取针对性的预防措施，是有效预防肺癌高发的策略之一。
- 胡铃敏
- 关键词：肺癌全基因组遗传易感性恶性肿瘤高危个体肿瘤死因
- let-7启动子区基因多态性与肝细胞肝癌遗传易感性的关联被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨let-7启动子区域基因多态与中国人群肝细胞肝癌（HCC）易感性的关联.方法 采用病例-对照研究设计,以经确诊的1300例乙型肝炎病毒（HBV）阳性HCC患者作为病例组,选取1344例HBV持续性感染患者作为对照组.收集研究对象血液标本5ml,提取基因组DNA.以let-7启动子区rs10877887和rs13293512为研究位点,应用TaqMan探针方法进行多态性检测,并用logistic回归计算OR（95％CI）值,比较不同基因型与HCC患病风险的关系.结果 rs10877887位点3种基因型TT、CT及CC在病例组分布频率分别为43.0％ （542/1261）、44.7％ （564/1261）及12.3％（ 155/1261）；在对照组中分别为44.0％（ 581/1319）、44.4％（ 585/1319）及11.6％ （153/1319）.rsl3293512位点3种基因型TT、CT及CC在病例组分布频率分别为32.0％（ 406/1270）、48.1％（611/1270）及19.9％ （253/1270）,在对照组中分别为33.1％ （427/1291）、49.4％（ 638/1291）及17.5％ （226/1291）.多因素logistic回归分析显示,携带rs10877887位点至少1个突变等位基因C的个体与携带TT基因型的个体相比,HCC患病风险差异无统计学意义（CC＋ CT对TT：调整OR=1.05,95％ CI：0.90～ 1.23）；与携带TT基因型个体比较,携带rs13293512位点至少1个突变等位基因C的个体HCC患病风险差异无统计学意义（CC＋ CT对TT：调整OR=1.06,95％ CI：0.89～ 1.25）.两位点联合分析显示：携带0、1、2及3～4个突变等位基因C的患者在病例组分别占13.3％（ 164/1235）、36.2％ （447/1235）、33.0％ （408/1235）及17.5％ （216/1235）,在对照组中分别占14.2％ （181/1269）、37.0％ （469/1269）、33.1％ （420/1269）及15.7％ （199/1269）.携带1、2及3～4个突变等位基因C个体的HCC患病风险分别是不携带突变等位基因个体的1.05（0.81～1.34）、1.07（0.83～1.38）、1.22（0.91 ～ 1.62）倍,呈一致趋势,但无统计学意义（Wald x2=1.79,P=0.181）.结论 let-7启动子区�
- 黄芳胡铃敏刘继斌张一心胡志斌
- 关键词：肝肿瘤疾病遗传易感性LET-7
- 全基因组连续性纯合片段与肺癌易感性的关联研究
- 目的：连续性纯合片段(runs of homozygosity, ROHs)是指基因组中存在的连续不间断纯合现象,表现为一段染色体区域缺乏杂合子.这类广泛存在的ROHs可能携带低外显率的隐性遗传致病等位基因从而影响复杂疾...
- 王铖沈洪兵戴俊程马红霞江玥胡铃敏褚敏捷曹松玉靳光付胡志斌
- 早期非小细胞肺癌预后的全基因组关联研究
- 目的：探讨全基因组范围内的遗传变异与早期非小细胞肺癌(NCSCLC)预后的关联.方法：研究对象为2003年至2008年在江苏省肿瘤医院、江苏省人民医院和南京市胸科医院经病理组织学确诊的新发NSCLC病例,所有病例要求为采...
- 胡铃敏潘芸唐少文曹松玉靳光付马红霞胡志斌沈洪兵
