胡静
- 作品数：15 被引量：62H指数：6
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金吉林省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗β_2-糖蛋白Ⅰ抗体与反复自然流产的关系被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体(anti-β2-GPⅠantibody)与反复自然流产(RSA)的关系。方法:采用酶联免疫吸附法检测81例RSA患者和39例正常妇女血清中anti-β2-GPⅠ的水平。结果:RSA组anti-β2-GPⅠ及其IgG型抗体阳性率分别为42.0%和40.8%,显著高于对照组(7.7%)(P<0.01,P<0.05);IgM型抗体阳性率与对照组比较差异无显著性(P>0.05);早期与中晚期RSA两组间及RSA 2次与RSA≥3次两组间阳性率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:anti-β2-GPⅠ与RSA有关,可作为RSA免疫因素的辅助诊断指标。
- 刘静珠林丽胡静张士平张爽樊静
- 关键词：流产酶联免疫吸附测定
- 利维爱治疗老年性阴道炎和尿道炎的临床观察被引量：12
- 2008年
- 胡静刘晶珠张士平刘丽丽张秀珍
- 关键词：老年性阴道炎利维爱萎缩性阴道炎妇女常见病绝经后妇女
- 胎儿桡骨缺失和染色体异常的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨胎儿桡骨缺失和染色体异常的相关性。方法收集2012至2015年在吉林大学第二医院妇产科检查的3100例孕妇胎儿的资料，有桡骨缺失表现者共8例胎儿，除1例胎儿失访外，其余7例均有完整的超声检查、染色体检查及引产结果，分析评价胎儿桡骨缺失的各种表现和染色体异常的相关性。结果8例桡骨缺失的胎儿，其中1例21-三体综合征，1例13-三体综合征，2例18-三体综合征，2例染色体异位，1例染色体检查未发现明显异常，1例失访，胎儿除共有的桡骨缺失的特征外尚合并有包括内脏外翻、左手缺如、钩形手、室缺及足内翻等不同的其他脏器发育异常表现。结论通过对胎儿桡骨缺失的各种超声表现和患儿的染色体比对，表明胎儿桡骨缺失和染色体异常有相关性，提高染色体侵入性检查的阳性率，为优生优育提供参考。
- 杨瑞琦刘宗谕胡静南钰范丽梅
- 关键词：胎儿染色体异常
- 应用宫腔冲洗滋养细胞行产前诊断被引量：6
- 1997年
- 应用宫腔冲洗滋养细胞行产前诊断赵林淑胡静黄冰玉宋杰李守柔张爱臣目前，在孕早期主要采用吸取绒毛进行细胞遗传学及生化分析、基因检测，从而对代谢性遗传病、染色体疾病及基因病进行产前诊断［１］。但绒毛采集存在着一定的危险，如术后阴道少量流血、羊膜破裂、流产、...
- 赵林淑胡静黄冰玉宋杰李守柔张爱臣
- 关键词：滋养细胞产前诊断宫腔冲洗
- 绒毛组织中腺苷脱氨酶活性的测定
- 1990年
- 为早孕产前诊断腺苷脱氨酶（adenosine deaminase,ADA）缺陷病,我们采用高效液相色谱法,分析了117例健康妇女人工流产绒毛组织中的ADA活性,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ级绒毛的酶活性分别为461.59+151.41,205.5+79.94,220.5+71.35（nMol/mg pro/hr）,其中Ⅰ级绒毛的酶活性明显高于Ⅱ,Ⅲ级绒毛（P<0.05）。对该酶的有关动力学指标的研究表明,其Km值为12.74+0.32uM,最大反应速度是在第8分钟。由于该法简便,快速,所以为产前诊断ADA缺陷病提供了可靠的方法及数据。
- 孟建平凌晓阳郭秀珍单凤玺刘丽娟胡静杨宁
- 关键词：绒毛组织腺苷脱氨酶DEAMINASEADENOSINE蜕膜组织酶活性测定
- 东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ对肝癌细胞凋亡的影响被引量：12
- 2006年
- 目的:探讨东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ对肝癌细胞凋亡的影响及其诱导凋亡的初步机制。方法:将人肝癌细胞株Hep G2浸润在不同浓度的蝎毒多肽组分Ⅲ溶液中,应用DNA凋亡梯状带分析法和DNA末端转移酶介导的末端标记法(TUNEL法)测定凋亡的发生及凋亡率;用Western blotting方法观察Bcl-2蛋白和Caspase-3的表达量。结果:蝎毒多肽组分Ⅲ引起的肝癌细胞株Hep G2凋亡呈剂量依赖性变化。DNA凋亡呈现明显的梯状带电泳行为。经5、10、50、100及200 mg.L-1蝎毒多肽组分Ⅲ处理12 h后,肝癌细胞凋亡率分别为(6.1±3.0)%、(15.3±4.9)%、(48.5±5.2)%、(66.7±6.5)%和(91.2±6.9)%。凋亡伴随着bcl-2基因的表达下调,在凋亡过程中Caspase-3被激活。结论:东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ可以促进人肝癌细胞株Hep G2的凋亡,并且这种凋亡可能与通过下调bcl-2基因和激活Caspase-3途径有关。
- 李建伟胡静张桂荣魏征人
- 关键词：蝎毒多肽细胞凋亡BCL-2CASPASE-3肝肿瘤
- 罕见的45，X／49，XYYYY嵌合体被引量：1
- 1995年
- 罕见的４５，Ｘ／４９，ＸＹＹＹＹ嵌合体白求恩医科大学第二临床学院妇产科（１３００４１）胡静，黄冰玉，李守柔嵌合体是染色体异常的一种。嵌合体占全部性染色体异常的１０－２０％，特别是Ｔｕｒｎｅｒ综合征多见。我们遗传咨询中发现１例罕见的４５，Ｘ／４９，ＸＹ...
- 胡静黄冰玉李守柔
- 关键词：嵌合体TURNER综合征性染色体异常
- 宫内节育器所致子宫出血与宫内念珠菌感染关系的研究
- 庞传超李守柔夏召黄冰玉何为公崔满华郑桂英胡静
- 该课题自行设计合成白念珠菌特异性引物和其它念珠菌公共引物，建立了复合兼并聚合酶链反应检测白念珠菌和其它酵母菌的方法，该方法既简便、快速、经济、准确，又具有高度的特异性和敏感性，可以检测到标本中30个念珠菌/0.5ml。创...
- 关键词：
- 关键词：宫内节育器子宫出血聚合酶链反应检测
- MTHFR,TCN2,RFC基因的遗传变异与室间隔缺损性先天性心脏病发生风险相关性分析
- 2023年
- 目的 探索甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、转钴胺素蛋白Ⅱ(TCN2)、叶酸还原载体(RFC)基因的遗传变异与儿童室间隔缺损性先天性心脏病(CHD)发生率之间的相关性。方法 选取室间隔缺损性CHD患儿为试验组,选取同期在我院进行体检的健康儿童作为对照组。用聚合酶链反应法检测MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TCN2 rs1801198、RFC rs1051266多态性,并用二元逻辑回归分析上述基因多态性与CHD之间的关系。结果 试验组和对照组各纳入108例。试验组和对照组的MTHFR C677T位点TT比例分别为44.44%和19.44%,MTHFR A1298C位点CC比例分别为51.85%和37.04%,TCN2 rs1801198位点GG比例分别为55.56%和33.33%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。二元回归分析表明,MTHFR C677T和TCN2 rs1801198位点的多态性是室间隔缺损性CHD的危险因素(均P<0.05)。结论 室间隔缺损性CHD的发生与MTHFR C677T和TCN2 rs1801198位点多态性息息相关。
- 杨瑞琦胡静孟迪刘洋范丽梅
- 关键词：甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 经子宫颈冲洗宫腔收集滋养细胞进行产前性别诊断初步研究被引量：10
- 1998年
- 经子宫颈冲洗宫腔收集滋养细胞进行产前性别诊断初步研究赵林淑宋杰张爱臣胡静黄冰玉李守柔孕早期绒毛取样及羊膜腔穿刺取羊水细胞进行产前诊断因对母儿存在一定危险，使其临床应用受到很大限制。因此急需寻找一种安全、可靠的孕早期产前诊断的取材途径。进入９０年代，各...
- 赵林淑宋杰张爱臣胡静黄冰玉李守柔
- 关键词：产前诊断性别鉴定滋养细胞宫腔冲洗
