公共文化服务平台

臧超群: 作品数：45 被引量：127H指数：7; 供职机构：辽宁省农业科学院更多>>; 发文基金：辽宁省博士科研启动基金公益性行业(农业)科研专项辽宁省“百千万人才工程”资助项目更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

合作作者

一种用于花生离体叶片接种或药效测定的培养箱: 本实用新型涉及一种用于花生离体叶片接种或药效测定的培养箱，包括培养箱主体，培养箱设有底座和罩体Ⅰ；培养箱主体内设有多组闭合的凸台Ⅱ和罩体Ⅱ,所述凸台Ⅱ内均设有条形凸台Ⅲ，所述凸台Ⅲ上均设有凹槽Ⅲ，所述凹槽Ⅲ上设有多个水培...; 林英刘培斌刘晓舟臧超群于舒怡谢瑾卉裴雪安福涛张海东白元俊梁春浩; 文献传递

辽宁省花生褐斑病病原菌分离鉴定及生物学特性研究被引量：5: 2021年; 对采自辽宁地区14个市的119个花生褐斑病标样进行了病原菌分离。根据科赫氏法则对病原菌致病力进行了测定,并对其菌落形态、气生菌丝、分生孢子进行了形态学观察,用分子生物学技术测定了rDNA-ITS核酸序列,结合系统发育树分析。结果表明,花生褐斑病菌株在PDA培养基上生长缓慢,生长初期菌落呈黑褐色,近圆球状,质地硬,生长后期菌落形状欠规则,有白色气生菌丝出现;分生孢子呈淡褐色倒棍棒状,微弯,底部稍圆、膨大,顶部略尖,有隔膜;结合rDNA-ITS基因序列比对,确定引起辽宁地区花生褐斑病的病原菌为落花生尾孢(Cercospora arachidicola)。生物学特性研究表明,花生褐斑病病原菌菌丝生长适宜温度范围20~30℃,分生孢子萌发的适宜温度范围20~30℃。水是孢子萌发的必要条件,光照对菌丝生长无显著影响。菌丝生长最适pH 6~8,菌丝生长的最佳碳源为乳糖,最佳氮源为酵母膏。; 谢瑾卉裴雪林英臧超群于舒怡梁春浩; 关键词：病原菌鉴定生物学特性

苍白杆菌SY286菌株纤维素酶基因的克隆与表达被引量：1: 2018年; 由卵菌引起的植物病害大多难以控制,常因再侵染次数多,暴发流行而导致严重损失。卵菌细胞壁的主要成分为纤维素,因此具有产生纤维素酶能力的生防菌能够更好的用于防治卵菌门真菌引起的植物病害。SY286菌株对葡萄霜霉病菌具有较强抑制活性。纤维素酶活性检测试验结果显示,SY286菌株代谢产物中含纤维素酶,菌落周围透明带宽度达5.9mm。根据已报道的纤维素酶基因序列设计引物,经聚合酶链式反应(PCR)扩增得到了561bp纤维素酶基因相关片段,经Blast比对,该与内切β^(-1),4-葡聚糖酶基因序列相似性达99%,即为SY286基因的核心序列。根据此片段的序列设计特异性引物,通过交错式热不对称PCR(TailPCR)得到其上下游序列,经拼接获得完整的纤维素酶基因的开放阅读框(ORF)序列(命名为SY286基因)。该基因序列ORF长度为1494 bp,编码1个含497个氨基酸的蛋白质,预测其蛋白分子量为55.04k Da,理论等电点PI为8.12。经Blast比对,该序列与内切β^(-1),4-葡聚糖酶编码序列相似性达99%,确定SY286基因为内切β^(-1),4-葡聚糖酶基因。并利用SDS-PAGE电泳对该蛋白在E.coli BL21(DE3)中的表达结果进行了检测。经0.5mmol·L^(-1)的IPTG诱导下,重组菌在15℃、22℃、30℃和37℃条件下的表达产物均可在PAGE凝胶上出现特异性条带。经检测重组菌具有纤维素酶活性。试验结果为研究纤维素酶在植物病害生物防治中的应用,以及SY286菌株抑菌分子机理研究和菌株的遗传改良奠定了基础。; 臧超群白元俊宋飞谢瑾卉林英梁春浩; 关键词：苍白杆菌纤维素酶克隆

花生褐斑病菌侵染对不同抗性花生活氧代谢及防御酶的影响被引量：7: 2018年; 开展了3个不同抗性花生品种经花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola Hori)胁迫后O2-、MDA含量和防御酶系含量变化的测定,分析其与品种抗病性的相关性。结果表明,供试花生品种接种褐斑病菌1~15 d内,O2-和MDA含量均呈现先升后降的趋势。对O2-含量而言,粤油7号9 d达到最大值,花育20号7 d达到最大值,鲁花11号5 d达到最大值;对MDA含量而言,粤油7号9 d达到最大值,花育20号9 d达到最大值,鲁花11号13 d达到最大值。接种病菌后叶片中CAT、SOD、POD、PAL和PPO的含量对比分析表明,鲁花11号最高,花育20号次之,粤油7号最低;3种花生品种受侵染后病情指数与防御酶含量均呈负相关,且SOD及PAL含量在抗病品种和感病品种间存在显著差异。表明花生褐斑病菌侵染后,叶片内氧阴离子及MDA暴发时间和含量变化与花生品种抗性密切相关,抗性越强的花生品种应答时间越迅速,叶片细胞遭受破坏越小,细胞功能丧失越少;不同花生品种对褐斑病抗性水平存在差异,褐斑病菌胁迫可引起花生叶片防御酶活性及抗氧化物质含量变化,且抗性越强的花生品种防御酶含量越高;SOD和PAL含量可作为鉴定花生对褐斑病抗性的生理生化指标。; 林英张海东谢瑾卉刘欣宇臧超群于舒怡黄玉茜梁春浩; 关键词：防御酶

贝莱斯芽孢杆菌BP-1对花生网斑病菌的抑菌机制初探被引量：5: 2021年; 以不同浓度贝莱斯芽孢杆菌BP-1的发酵滤液处理花生网斑病菌孢子,采用显微观察法、电导率测定法和紫外吸收法测定发酵滤液对病菌细胞膜渗透性、麦角甾醇含量、脂质过氧化程度和可溶性蛋白质含量的影响,研究BP-1发酵滤液对花生网斑病菌孢子的抑制作用。结果表明:BP-1发酵滤液可致花生网斑病菌孢子畸形、破裂;并可导致菌丝体内电解质泄漏,细胞膜上麦角甾醇的合成受阻,脂质过氧化产物(丙二醛)含量明显升高,同时显著抑制菌丝体内蛋白质含量。; 臧超群林英谢瑾卉刘晓舟裴雪梁春浩

一种用于防治花生网斑病的生防菌株及其应用: 本发明涉及一种用于防治花生网斑病的生防菌株及其应用，所述生防菌株为贝莱斯芽孢杆菌，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.18749，保藏日期2019年10月28日，分类命名为贝莱斯芽孢杆菌<I...; 梁春浩臧超群于舒怡谢瑾卉林英刘晓舟裴雪安福涛张海东白元俊林秋君黄玉茜

花生网斑病菌对渗透压的敏感性及戊唑醇胁迫下的膜透性: 2024年; 以花生网斑病的病原菌花生派伦霉为材料,选择对戊唑醇的抗性菌株与敏感菌株,比较两者对渗透压的敏感性,以及在戊唑醇胁迫下膜透性的差异,重点探讨抗戊唑醇菌株的生理生化特点。结果表明,随着试验设置的NaCl浓度的增加,培养环境渗透压的升高,敏感菌株和抗性菌株的菌落直径均表现先升后降的趋势。敏感菌株对低渗透压环境不敏感,对中、高渗透压环境较为敏感;抗性菌株对NaCl低、中渗透压环境均不敏感,只对高渗透压环境敏感。经不同浓度戊唑醇处理后,供试菌株的相对渗透率均随时间增加呈上升趋势,敏感菌株的相对渗透率低于同期的抗性菌株,说明后者的细胞膜通透能力较强,对戊唑醇的排泄能力也较强,而敏感菌株的细胞膜通透能力较差,对戊唑醇反应敏感。试验结果可为花生网斑病菌对戊唑醇抗性机制的研究提供相关依据。; 林英谢瑾卉裴雪梁春浩臧超群; 关键词：戊唑醇渗透压膜透性

葡萄炭疽病有益微生物筛选及控病效果研究被引量：6: 2011年; 为了得到对葡萄炭疽病菌具有较强抑制活性的功能菌株,达到控制葡萄炭疽病的目的。从葡萄果穗、叶片、穗轴上大量分离微生物,采用平板对峙法筛选出对葡萄炭疽病菌具有较强拮抗作用的细菌,编号为GS8。利用常规方法和16SrDNA对其进行鉴定,初步明确GS8为芽孢杆菌。在葡萄果实离体条件下,利用该菌菌悬液喷布果面可有效控制葡萄炭疽病的危害,防治效果达76.9%～100%,尤其是不经针刺处理先喷布该菌菌悬液,防效更佳。; 臧超群赵奎华刘长远梁春浩关天舒王辉王璐; 关键词：葡萄炭疽病有益微生物

葡萄炭疽病生防菌株GS8发酵培养基及发酵条件的优化被引量：3: 2015年; 研究了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)GS8菌株液体发酵条件,为提高其活性及次级代谢产物的产量提供技术支持。通过单因子试验和正交试验,对该菌株的最适发酵培养基成分及发酵条件进行了优化。结果显示:枯草芽孢杆菌GS8菌株培养基组分最佳配比为蔗糖2%、牛肉浸膏0.8%、氯化铵0.2%、硫酸镁0.02%,最佳发酵条件为培养时间4 d、培养温度27℃、初始p H 7.0、摇床转速150 r/min、250 m L装液量100m L、接菌量为装液量的2%。在最佳发酵培养基和培养条件下,GS8菌株发酵滤液对葡萄炭疽病菌的抑制率提高了13.1%。; 高越马贵龙臧超群梁春浩; 关键词：枯草芽孢杆菌培养基发酵条件

苍白杆菌SY286抑菌活性蛋白稳定性分析被引量：3: 2021年; 利用饱和硫酸铵沉淀法从苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)SY286发酵滤液中提取抑菌活性蛋白,通过温度、酸碱度、紫外线以及蛋白酶对活性物质的影响,测定活性物质的稳定性。结果表明,经60%饱和硫酸铵溶液盐析出的活性蛋白对葡萄霜霉病菌的抑菌活性最强,抑制率达81.98%。温度、酸碱度以及紫外线对抑菌粗提蛋白的活性均有一定影响。抑菌粗提蛋白在50℃以下和pH 4~10条件下抑菌活性相对稳定。抑菌粗提蛋白的抑菌活性受蛋白酶的影响较大,蛋白酶K、胰蛋白酶、胃蛋白酶和木瓜蛋白酶均对其活性具有较大影响。; 安福涛谢瑾卉林英于舒怡臧超群梁春浩; 关键词：苍白杆菌稳定性分析

臧超群

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

臧超群

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈