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苏娜: 作品数：102 被引量：556H指数：13; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：四川省软科学研究计划国家科技支撑计划四川省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学交通运输工程更多>>

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艾塞那肽治疗超重和肥胖安全性的Meta分析: 2015年; 目的评价艾塞那肽治疗超重和肥胖的安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国知网、维普数据库和万方数据库，筛选艾塞那肽与其他药物对照治疗超重和肥胖（伴或不伴糖尿病）、结局指标中包括一般不良反应和严重不良反应发生率的随机对照试验（RCT）。对符合入选标准的RCT采用RevMan5．3．0软件进行Meta分析，结果以相对危险度（RR）和95％置信区间（c，）表示。结果共25个RCT纳入分析，超重和肥胖患者共5307例。一般不良反应总发生率：艾塞那肽组低于他司鲁肽组[89．1％（343／385）比93．9％（370／394），RR=0．95，95％CI为0．91—0．99，P=0．02]，高于胰岛素组[74．3％（473／637）比60．O％（362／603），RR=1．22，95％CI为1．06—1．41，P=0．01]，与安慰剂组和二甲双胍组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。单项一般不良反应发生率：艾塞那肽组轻微低血糖、恶心、呕吐、腹泻、便秘、头痛发生率均高于安慰剂组（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．01，P〈0．01，P〈0．01，P=0．02）；恶心、呕吐、腹泻和便秘发生率高于胰岛素组（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．01，P=0．02）；腹泻发生率低于二甲双胍组（P=0．01）；恶心发生率高于罗格列酮组（P=0．01）；恶心、呕吐和便秘发生率低于他司鲁肽组（P：0．02，P〈0．01，P〈0．01]；恶心、呕吐和腹泻发生率高于西格列汀组（P=0．01，P=0．03，P〈0．01）。严重不良反应发生率：艾塞那肽组与安慰剂组、胰岛素组、他司鲁肽组和西格列汀组比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。除了安慰剂组1例因发生心肌梗死死亡外，其他严重不良反应经过对症处理后均好转。结论艾塞那肽治疗超重和肥胖患者的安全性稍逊于胰岛素和西格列汀，优于他司鲁肽，用于治疗超重和肥胖较为安全。; 苏娜徐家玥徐珽; 关键词：超重肥胖症 META分析

利巴韦林用于病毒感染性疾病国内外文献分析被引量：3: 2020年; 目的为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗提供参考。方法计算机检索Ovid Medline,Ovid EMBase,Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL),以及中国知识基础设施工程(CNKI)数据库,检索时限均为建库至2020年3月10日,对符合纳入标准的文献进行描述性分析,探讨利巴韦林用于感染性疾病的有效性和安全性。结果初筛文献392篇,筛选后最终纳入利巴韦林用于病毒感染性疾病文献99篇,其中关于流行性感冒37篇、获得性免疫缺陷综合征(HIV)9篇、严重急性呼吸综合征(SARS)8篇、中东呼吸综合征(MERS)13篇、COVID-191篇、寨卡病毒(ZIKV)3篇、登革热病毒(DENV)9篇、拉沙病毒(LV)8篇、汉坦病毒(HV)5篇、基孔肯尼亚病毒(CHIKV)6篇。流行性感冒治疗中,多采用利巴韦林与其他药物(多为奥司他韦)联合抗病毒治疗。体外试验显示,利巴韦林对HIV,SARS-CoV,MERS-CoV均有抑制作用,但临床研究效果不确切;DENV动物实验显示无效;ZIKV,HV,CHIKV体外试验显示有效;建议重新评估对LV的临床疗效。利巴韦林用于COVID-19的研究仅1篇。结论仍需开展更多规范的回顾性临床病例研究,验证利巴韦林治疗COVID-19的疗效。; 刘颖魏春燕沈超苏娜; 关键词：利巴韦林病毒感染

基于B/S结构的超说明书用药管控系统的设计与实现被引量：3: 2015年; 目的:建立超说明书用药管控系统,实现医师开具处方时对超说明书用药的系统自动提示。方法:基于B/S结构设计超说明书用药管控系统的模块及流程图,通过对处方中药品适应证、剂量,患者年龄、性别,用药途径等方面逐一校验,发现临床用药与系统预设值不符的情况;同时,以抗菌药物医嘱提示数量为例对该系统使用后管控效果进行评价。结果:目前我院设计的超说明书用药管控系统共涉及药品品规数265种,从系统启用至今,该系统共提示超说明书处方/医嘱数五万余条,约占同期总处方/医嘱数的0.3%。在超说明书用药类型中,监测期内超单次剂量用药的医嘱最多(745条),其次是超适应证医嘱(706条)、超单日剂量用药医嘱(671条);系统启用3个月内,提示的抗菌药物超单日剂量用药的医嘱数量逐月减少。结论:我院建立的超说明书用药管控系统运行稳定、操作简便、实用性较强,实现了对部分药品的超说明书用药监控。; 苏娜苗松徐珽; 关键词：B/S结构合理用药药品管理

利拉鲁肽用于超重和肥胖患者减重的有效性和安全性的系统评价: 目的系统评价利拉鲁肽用于超重和肥胖患者减轻体重的有效性和安全性.方法计算机检索CENTRAL、MEDLINE、EMba、VIP、WanFang和CNKI,查找利拉鲁肽治疗超重和肥胖患者的随机对照试验,检索时限截止至2...; 魏春燕吴斌苏娜徐珽; 关键词：利拉鲁肽随机对照试验

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症致肝功能异常的临床研究: 2023年; 甲巯咪唑(methimazole,MMI)和丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)是临床上仅有的抗甲状腺药物,疗效确切,但不良反应发生率较高。美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)警告PTU可引发致命的爆发性肝细胞坏死,但另有研究证据表明在造成急性肝细胞损伤的概率上MMI与PTU同样常见。本文报道6631例患者在消除人口学特征、初始日剂量及合并用药等混杂因素的情况下,MMI组发生肝损伤的比例和PTU组相比差异无统计学意义(P=0.762),并分析了两药致肝功能异常的影响因素。; 徐家玥苏娜; 关键词：甲巯咪唑肝功能异常

临床药师参与心血管疾病合并糖尿病患者的循证药物治疗概述: 目的：为1例心血管疾病合并糖尿病患者制定药物治疗方案. 方法：根据患者临床状况提出2个问题,通过计算机检索MEDLINE(1975-2013.3)、Cochrane Central Register of Co...; 苏娜徐珽; 关键词：心血管疾病糖尿病药物治疗; 文献传递

医生-护士-药师协作改善糖尿病患者心血管危险因素的系统评价被引量：2: 2017年; 目的系统评价医生-护士-药师协作改善糖尿病患者心血管危险因素的文献研究。方法计算机检索Cochrane临床对照试验中心注册库、Medline(Ovid SP)、Embase、中国知网、维普、万方数据库,查找医生-护士-药师协作改善糖尿病患者心血管危险因素的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限截至2016年12月。由2名研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.3.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7个RCT,8 109例患者。结果显示:协作组较常规组显著改善患者糖化血红蛋白[SMD=–0.39,95%CI(–0.56,–0.21),P<0.000 1],收缩压[SMD=–0.30,95%CI(–0.43,–0.18),P<0.000 01],舒张压[SMD=–0.37,95%CI(–0.64,–0.11),P=0.006],低密度脂蛋白胆固醇[SMD=–0.11,95%CI(–0.16,–0.06),P<0.000 1],差异有统计学意义。对于患者的病死率和住院率,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论医生-护士-药师协作改善糖尿病患者心血管危险因素较常规组好。其远期疗效有待开展更多高质量、大样本、长期随访的RCT加以验证。; 苏娜吴逢波徐珽; 关键词：医生护士药师

基于B/S结构的安全用药管控系统的设计与实现: 目的建立安全用药管控系统,实现对超常用药的管控.方法设计安全用药管控系统流程,运用计算机网络技术制订解决方案.结果建立安全用药管控系统,管控的功能包括:药品适应症,剂量,年龄,性别,用药途径,配伍禁忌,浓度,实现了...; 苏娜徐珽

甘露醇致不良反应文献分析被引量：2: 2009年; 目的:探讨甘露醇致不良反应的一般规律与特点。方法:检索《中国期刊全文数据库》1999～2008年甘露醇所致不良反应文献,并进行统计、分析。结果:甘露醇引起的不良反应共计135例,男性多于女性。所致不良反应最多为急性肾功能衰竭30例(22.22%),其次为过敏17例(12.59%)、休克17例(12.59%)。结论:临床上应加强甘露醇应用的监测,以减少不良反应的发生。; 苏娜徐珽唐尧; 关键词：甘露醇

新型冠状病毒肺炎疫情期间线上规范化药学培训模式探索被引量：6: 2020年; 目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情期间线上规范化药学培训(简称药培)模式。方法以46名目前正在四川大学华西医院参加药培的2019级学员为例,利用微信公众平台对其实行线上培训,并以问卷调查形式分析学员体验感。结果制订了线上药培模式,药培学员对培训效果体验感良好。结论在COVID-19疫情期间,应灵活选用药培方式,在确保学员的人身安全的同时保持培训进度。; 王治丹秦舟徐珽苏娜何治尧沈超李玉文; 关键词：药师

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