苑麟勇
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广东海洋大学农学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 尼罗罗非鱼精原干细胞的分离培养
- 精原干细胞(spermatogonial stem cells SSCs)是一类存在于生精上皮，能自我更新，并能分化形成各阶段生殖细胞直至精子的原始生殖细胞。精原干细胞体外培养体系及其细胞系的建立对于研究精子的发生和调控...
- 效梅苑麟勇安立龙
- 关键词：精原干细胞细胞增殖尼罗罗非鱼
- 文献传递
- 羊栖菜多糖对小鼠胎儿成纤维细胞生长、增殖及代谢的影响
- 2010年
- 用含5、10、204、0、80 mg/l羊栖菜多糖(SFPS)的培养液培养小鼠胎儿成纤维细胞(MEF),研究SFPS对MEF生长增殖、营养物质吸收利用和细胞因子分泌的影响。结果表明:5、10、20 mg/lSFPS对MEF形态和生长增殖均无显著影响(P>0.05),40、80 mg/l SFPS对MEF表现出明显的抑制作用(P<0.05),使MEF突触分叉,细胞内颗粒增多;SFPS可显著促进MEF对葡萄糖的摄取利用(P<0.05),但对钙和氨基酸的利用无显著影响(P>0.05);低浓度SFPS有促进MEF碱性成纤维细胞因子(bFGF)、干细胞生长因子(SCF)、白血病抑制因子(LIF)分泌的趋势,但高浓度SFPS对bFGF、SCF和LIF的分泌无显著影响。
- 安立龙张土保吴凌锋苑麟勇胡洋徐汉进
- 关键词：羊栖菜多糖增殖细胞因子
- 一种通用型水基消泡剂的毒理学安全性研究被引量：2
- 2010年
- 为了探讨一种通用型水基消泡剂DREWPLUS 5350 EP的毒理学安全性,以昆明系小鼠为研究对象,依据毒理学中国试验标准,通过小鼠急性毒性试验、蓄积毒性试验、骨髓微核试验、亚急性毒性试验方法,研究了其对小鼠的毒性,并对其进行了评价.结果表明:急性毒性试验小鼠经口LD50>24414mg·kg-(1bw),属实际无毒级;蓄积毒性试验、小鼠微核试验为阴性;在高剂量大于等于5375mg·kg-(1bw)的试验条件下,亚急性毒性试验小鼠血清谷丙转氨酶与对照组相比差异极显著,肝脏系数差异极显著;其它检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化;小鼠经口摄入DREWPLUS 5350 EP消泡剂小于等于2688mg·kg-(1bw)是安全的.在使用过程中对环境不会造成二次污染.
- 苑麟勇安立龙陈春亮
- 关键词：消泡剂毒理学安全性
- 尼罗罗非鱼精巢支持细胞分离培养体系建立及优化被引量：3
- 2020年
- 本研究分离培养尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)精巢支持细胞(Sertoli cells,SCs),建立并优化尼罗罗非鱼精巢支持细胞分离培养体系。无菌条件下,取发育至第Ⅲ期的尼罗罗非鱼精巢,PBS清洗后,剪碎精巢组织,0.25%胰蛋白酶消化,用含10%犊牛血清(Newborn bovine serum,NBS)的L-15培养液终止消化,过滤、离心,获得细胞。差速贴壁法获得SCs后,在26℃、无CO2饱和湿度恒温培养箱中培养。分别采用含10%NBS的L-15、M199、F12培养液,含5%、10%、15%NBS的L-15培养液,含1%罗非鱼血清的L-15+10%NBS培养液培养尼罗罗非鱼SCs。各组每2 d取细胞计数,绘制SCs生长曲线;甲基绿染色,倒置显微镜下观察SCs的形态。尼罗罗非鱼SCs培养1~2 d,细胞贴壁;培养3~5 d,细胞完全贴壁并迅速增殖。单个SCs呈不规则多边形,其核位于胞质中央,呈卵圆形,胞质中可见吞噬颗粒和空泡,空泡聚集于支持细胞胞质的两极或散布于核的四周。SCs在L-15培养液中贴壁生长,在F12、M199培养基中较难贴壁。与F12、M199培养液相比,L-15培养液更有助于尼罗罗非鱼SCs生长增殖(P<0.01)。与添加5%和15%NBS相比,在L-15培养基中添加10%NBS更有助于尼罗罗非鱼SCs生长增殖(P<0.05)。与未添加尼罗罗非鱼血清相比,在10%NBS+L-15培养中添加1%尼罗罗非鱼血清,能显著促进SCs生长增殖(P<0.05)。研究表明,采用胰酶消化差速贴壁法获得尼罗罗非鱼精巢支持细胞,10%NBS+1%罗非鱼血清+L-15培养液培养,能显著促进尼罗罗非鱼精巢支持细胞生长增殖。
- 康恺吴江苑麟勇刘丽欢陈永灵效梅安立龙
- 关键词：尼罗罗非鱼支持细胞
- 臭气、高温对集约化养鸡的影响及营养调控方法被引量：1
- 2009年
- 阐述了臭气对集约化养鸡造成的危害及高温对集约化养鸡产生的不良的影响;提出了通过日粮中蛋白质、氨基酸水平、能量水平的调整,某些饲料添加剂的添加等营养调控方式控制养殖场内臭气产生和缓解鸡高温应激的方法。
- 许英梅吴凌锋张土保苑麟勇胡洋徐汉进安立龙
- 关键词：臭气高温营养调控养鸡场
- 尼罗罗非鱼精巢支持细胞的分离培养
- 本研究分离培养尼罗罗非鱼精巢支持细胞,探讨了不同添加物对尼罗罗非鱼精巢支持细胞增殖的影响.结果表明采用胰蛋白酶消化液消化，在26℃、无CO2、饱和湿度的恒温培养条件下，L-15+10％NBS+1%罗非鱼血清培养液培养，尼...
- 效梅苑麟勇许英梅安立龙
- 关键词：尼罗罗非鱼
- 尼罗罗非鱼精巢支持细胞、精原干细胞的分离培养及添加物对其生长增殖的影响
- 实验一
目的：分离培养尼罗罗非鱼精巢支持细胞(Sertoli Cells，SCs)，探讨不同添加物对尼罗罗非鱼精巢支持细胞生长增殖的影响。
方法：无菌取发育至第III期的尼罗罗非鱼精巢，PBS清洗后，...
- 苑麟勇
- 关键词：精原干细胞支持细胞添加物生长增殖
- 文献传递
- 不同培养液添加物对尼罗罗非鱼精原干细胞生长增殖的影响被引量：2
- 2019年
- 【目的】探讨不同血清和细胞因子等培养液添加物对尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)精原干细胞(Spermatogonial stem cells,SSCs)生长增殖的影响。【方法】无菌取发育第Ⅲ期的尼罗罗非鱼精巢组织,用酶消化法结合差速贴壁法获得尼罗罗非鱼SSCs,在有支持细胞饲养层条件下,L-15培养液中分别添加体积分数2%、5%、10%新生牛血清(New bovine serum,NBS),体积分数1%、2%、3%罗非鱼血清以及5、10、15 ng/mL白血病抑制因子(Leukemia inhibitor factor,LIF),比较不同添加物对尼罗罗非鱼SSCs生长增殖的影响。【结果】在支持细胞饲养层上,SSCs分裂指数明显高于无饲养层的SSCs,支持细胞饲养层明显促进精原干细胞分裂增殖(P <0.01);与2%、10%NBS组相比,添加体积分数5%NBS可显著促进精原干细胞增殖(P <0.01);添加体积分数1%、2%、3%尼罗罗非鱼血清对SSCs无显著的促增殖作用(P> 0.05);添加5、10 ng/mL LIF可促进SSCs增殖,添加10 ng/mL LIF效果更佳,添加15 ng/mL LIF则抑制SSCs增殖。【结论】使用尼罗罗非鱼精巢支持细胞作饲养层,用添加体积分数5%NBS及10 ng/mL LIF的L-15培养液培养,有助于促进尼罗罗非鱼精原干细胞生长增殖。
- 吴江康恺苑麟勇王瑞阳李光辉效梅安立龙
- 关键词：尼罗罗非鱼精原干细胞添加物增殖
