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莫晓宁: 作品数：32 被引量：35H指数：3; 供职机构：北京大学基础医学院人类疾病基因研究中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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潜在新细胞因子CSBF/C10orf99在结直肠癌中的表达和功能研究: 研究背景:细胞因子是由机体多种细胞分泌的具有调控各种生理及病理过程的小分子蛋白质,通过与受体结合发挥作用。细胞因子不仅在免疫系统发挥重要作用,而且参与肿瘤的发生和发展。结直肠癌是世界上第三大常见的肿瘤疾病,多种因素如遗传...; 程迎迎潘文张荷钰刘宝财莫晓宁李婷马大龙韩文玲; 关键词：细胞因子结直肠癌; 文献传递

重组凋亡相关蛋白PDCD5的纯化及稳定性被引量：1: 2003年; 目的 :建立简便、有效的原核表达促凋亡相关蛋白PDCD5的纯化路线 ,获得高纯度的PDCD5蛋白 ,并观察其稳定性。方法 :以包涵体形式表达的PDCD5融合蛋白 ,经包涵体洗涤、变性、复性、酶切、DEAESepharoseFastFlow和SephacrylS 2 0 0两步层析分离获得PDCD5蛋白。选用毛细管电泳方法检定蛋白质纯度 ,SDS -PAGE检定蛋白质的稳定性。结果 :经毛细管电泳方法检测PDCD5蛋白纯度为 10 0 % ,相对分子质量 15 80 0 ,等电点 5 .9。生物学活性分析PDCD5蛋白能够促进撤除细胞因子的HL 6 0细胞的凋亡 ,呈现一定的量效关系。稳定性研究发现储藏中的PDCD5蛋白不稳定 ,对温度敏感 ,4℃和 2 5℃极易降解 ,而 - 2 0℃和冻干保存则相对稳定。结论 :本研究建立的蛋白纯化方法可以获得大量、高纯度PDCD5蛋白。稳定性实验提示PDCD5宜在 - 2 0℃以下或冻干保存。; 王露范慧莫晓宁张颖妹魏征人钟英成黄大无; 关键词：PDCD5 纯化稳定性 HL-60细胞

敲减CMTM3通过STAT3/Twist1/EMT通路促进胃癌转移: 目的：CMTM是本实验室于2003年在国际上首次报道的新基因家族,在人类,该家族包括9个基因.CMTM3是其成员之一,定位于抑癌基因富集区域16q22.1.CMTM3在原发性胃癌组织和胃癌细胞系中表达下调或缺失,其启动子...; 原婉琼李婷莫晓宁王晓林刘宝财韩文玲; 关键词：胃癌 EMT STAT3

新细胞因子C10orf99/CSBF对CD4+T细胞产生IFN-γ的体内外功能研究: 研究背景：C10orf99是我室采用免疫基因组学策略发现并鉴定的新细胞因子.为对其进行功能和机制研究，我们首先对C10orf99进行了全面的生物信息学分析.Genetech公司对C10orf99基因敲除小鼠表型研究发现，...; 程迎迎刘万常潘文张荷钰莫晓宁李婷马大龙韩文玲; 关键词：IFN-Γ

具有趋化活性的分泌蛋白及其编码序列和用途: 本发明提供了具有白细胞趋化功能的SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的MSMP分泌蛋白，编码该蛋白的多核苷酸，以及含有多核苷酸的基因工程载体。还涉及药物组合物，含有所述蛋白或多核苷酸、基因工程载体和/或宿主细胞，及药物可...; 王应马大龙孙倩影裴晓磊张焱郭嫦媛张扬綦辉徐恩泉张颖妹莫晓宁王平章郭帅石太平; 文献传递

CMTM3抑癌胃癌转移的机制研究: 目的：CMTM是本实验室于2003年在国际上首次报道的新基因家族,CMTM3是其成员之一,CMTM3在原发性胃癌组织和胃癌来源的细胞系中表达下调或缺失,其启动子区存在甲基化修饰;临床病理参数分析显示,CMTM3的表达与性...; 原婉琼李婷莫晓宁刘宝财王晓林徐兰韩文玲; 关键词：胃癌迁移 EMT EGFR

人重组胱天蛋白酶原-3的表达和体外活化: 2002年; 目的 :建立一个在短时间内获取大量活化胱天蛋白酶 3的方法。方法 :将胱天蛋白酶 3酶原的基因从真核表达载体中克隆到原核表达载体 pMTY4 His中 ,在大肠杆菌中以包涵体的形式表达MS2 胱天蛋白酶原 3融合蛋白 ;将包涵体变性 ,经酸化和浓缩进行体外活化 ;对所得蛋白用Westernblot和活性试验进行鉴定。结果 :构建成pMTY4 His 胱天蛋白酶 3原核表达载体 ,在大肠杆菌中获得了较高水平表达的胱天蛋白酶原 3酶原 MS2融合蛋白。体外活化后每升诱导菌可获得约 10mg蛋白 ,用抗胱天蛋白酶 3单克隆抗体证实所得蛋白为胱天蛋白酶原 3,活性试验证实得到高活性的蛋白。结论 :成功地建立了大量获取高活性的胱天蛋白酶 3的方法 ,为深入研究胱天蛋白酶; 李现亭夏东岚莫晓宁宋泉声张颖妹马大龙; 关键词：体外活化基因重组细胞凋亡单克隆抗体

人重组核凋亡诱导因子1截短体在大肠杆菌中的表达及纯化: 2006年; 目的核凋亡诱导因子1(Nuclearapoptosis-inducingfactor1,NAIF1)是本实验室首次克隆和鉴定的新凋亡基因,为了通过Polldown实验研究其结合蛋白,在大肠杆菌中表达和纯化人重组NAIF1(73-327)的截短体。方法通过PCR方法扩增出NAIF1(73-327)cDNA,并插入pGEX-KG载体,实现插入基因的融合表达,对表达产物进行SDS-PAGE、Westernblot和电喷雾电离-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS/MS)检测分析。结果DNA测序结果证实成功构建了重组融合表达质粒pGEX-KG-NAIF1(73-327),并在大肠杆菌中稳定表达,表达产物分子量约为53kD,与预期一致,表达量约占菌体总蛋白的22%,纯化蛋白经Westernblot和二级质谱(MS/MS)分析证明表达蛋白为GST-NAIF1(73-327)融合蛋白。结论获得了重组GST-NAIF1(73-327)融合蛋白的高效表达,为下阶段NAIF1的结构与功能研究打下了基础。; 韩普莫晓宁钟丽君杨彬马大龙娄雅欣; 关键词：重组蛋白蛋白纯化大肠杆菌

高亲和力高特异性抗CMTM6单克隆抗体及其用途: 本发明提供了一种高特异性高亲和力的抗人CMTM6单克隆抗体；以及所述CMTM6抗体用于医学基础研究、肿瘤进展和预后诊断的用途、及协助选择治疗方案的用途。; 韩文玲李婷马大龙刘琪瑶张凯郭子夏李忠武杨璐晶金容彭智沈琳王平章莫晓宁