董莎莎
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
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- I28.恶性血液病中ETV6基因突变的研究
- 董莎莎陈苏宁仇惠英王谦吴春晓潘金兰吴亚芳张俊薛永权
- 文献传递
- 伴有9p异常的急性B淋巴细胞白血病患者PAX5基因重排及缺失的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨PAX5基因重排或缺失在伴有9p异常[abnormalities at chromosome 9p，abn（9p）]成人急性B淋巴细胞白血病（B—lineage acute lymphoblastic leukemia，B-ALL）中的发生情况及临床意义。方法选取横跨PAX5基因的RP11-344823和RP11—652D9克隆，常规抽提DNA，采用缺口平移法标记荧光素，应用荧光原位杂交技术对50例伴有abn（9p）异常的BALL患者进行PAX5基因重排或缺失的筛选，并分析其临床及实验室特征。结果50例伴有abn（9p）异常的B-ALL患者中，PAX5完全缺失的患者有23例（46％），PAX5部分缺失的患者有2例（4％），PAX5基因易位1例（2%），总的异常率为52％（26／50）。PAX5重排或缺失组患者与PAX5正常组患者的主要临床特征的差异无统计学意义。结论abn（9p）的B-ALL患者中PAX5缺失或重排的发生率为52％，PAX5异常患者（26例）与PAX5检测正常患者（24例）之间生物学特征无显著差异。
- 郑积富董莎莎王谦潘金兰陈苏宁仇惠英
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病
- H65.TET2基因突变及SNP rs2454206检测在急性髓系白血病中的意义
- 魏计锋仇惠英陈广华董莎莎王谦陈苏宁吴德沛
- 文献传递
- 急性T淋巴细胞白血病患者中PHF6基因突变与NOTCH1、JAK1基因突变及SET-NUP214基因重排密切相关
- ＜正＞目的:研究急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）患者中PHF6、NOTCH1、FBXW7、WT1、JAK1基因突变以及SET-NUP214、SIL-TAL1、CALM-AF10基因重排的发生率,并探讨PHF6基因突变的...
- 王谦仇惠英蒋慧吴丽丽董莎莎平娜娜夏晶薛永权陈苏宁
- 文献传递
- H24.应用芯片-比较基因组杂交技术(Array-CGH)检测61例恶性血液病患者染色体12p缺失
- 董莎莎陈苏宁仇惠英王谦吴春晓潘金兰吴亚芳张俊薛永权
- 文献传递
- H25.间期荧光原位杂交(FISH)技术检测PAX5基因重排在急性B淋巴细胞白血病的发生情况
- 郑积富董莎莎仇惠英王谦潘金兰陈苏宁
- 文献传递
- 一株新的混合表型急性白血病细胞系JIH-5的建立和生物学背景鉴定
- 目的：建立伴有B淋系和髓系共表达的混合表型急性白血病(MPAL)细胞系JIH-5,并对其进行全面的生物学特征鉴定。方法：收集1例21岁女性MPAL患者复发时的骨髓标本,应用淋巴细胞分离液常规分离单个核细胞,在20％胎牛血...
- 王谦仇惠英潘金兰吴丽丽吴春晓董莎莎刘丹丹梁建英薛永权陈苏宁
- 关键词：急性白血病生物学特征单个核细胞
- 文献传递
- 双色荧光原位杂交技术检测B系急性淋巴细胞白血病IgH基因重排
- 2011年
- 目的研究急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中免疫球蛋白重链基因(IgH)重排的发生率,并分析其临床特点及其他细胞遗传学特征。方法选取158例初诊B-ALL患者的骨髓标本,应用短期培养法制备染色体悬液,采用R显带技术进行核型分析。选用位于14q32 IgH基因两端的序列特异性探针,应用荧光原位杂交技术(FISH)对158例患者的染色体悬液进行IgH基因重排检测。结果 158例中,检出IgH基因重排阳性11例(6.9%),其阳性细胞比例为10.5%～88.2%。结合染色体核型分析发现,11例中同时伴随染色体核型异常的有9例,其中8例为复杂异常。9例染色体异常病例中明确累及14q32的有5例。不同染色体核型异常患者IgH基因重排阳性率差异有统计学意义(P<0.05),其中染色体复杂异常患者IgH基因重排阳性率(14.5%)高于正常核型(3.8%)及非复杂异常(1.9%)。而不同性别、年龄及不同白细胞、血红蛋白、血小板水平患者IgH基因重排阳性率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 IgH基因重排在B-ALL中有较高的发生率。FISH技术以其较高的敏感性和特异性对提高IgH基因重排的检出率起着重要的作用。
- 董莎莎仇惠英陈苏宁王谦吴丽丽潘金兰吴亚芳张俊
- 关键词：白血病淋巴细胞性IGH基因重排荧光原位杂交
