董莎萌
- 作品数：72 被引量：107H指数：5
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法
- 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法，包括以下步骤：将待检测大豆疫霉菌接种于大豆叶片上，12小时后提取待检测大豆疫霉菌的总RNA；以提取的总RNA为模版进行逆转录，得到cDNA反应液；采用毒性检测引物AV...
- 王源超崔林开王晓莉董莎萌郑小波
- 文献传递
- 一种mRNA可变剪切-荧光素酶报告系统及其应用
- 本发明公开了一种mRNA可变剪切‑荧光素酶报告系统及其应用，该报告系统包含植物抗病基因Rpivnt1的可变剪切区域UNMA和荧光素酶报告基因LUC；通过将Rpivnt1基因的可变剪切区域UNMA和荧光素酶报告基因LUC连...
- 董莎萌高楚云孟曦高汉峰李康平孙碧莹
- 番茄剪切因子SR30负调控植物免疫的分子机制研究
- 可变剪切增加了转录本丰富度和蛋白质多样性,并且在植物与病原物的互作过程中具有重要作用。由致病疫霉(Phytophthora infestans)引发的晚疫病是马铃薯、番茄上难以防治的头号病害,严重威胁着作物的生产安全。操...
- 闫东黄杰舒海东陈汉田峰奇董莎萌
- 关键词：抗病性致病疫霉番茄
- 大豆拟茎点种腐病菌Phomopsis longicolla荧光素酶标记菌株的制备及应用被引量：1
- 2023年
- 大豆拟茎点种腐病菌(Phomopsis/Diaporthe longicolla)可侵染大豆引起种腐病和茎枯病等多种病害。本研究根据该病菌基因组的密码子偏好性,优化了外源的荧光素酶基因序列,通过酵母同源重组构建了荧光素酶表达载体,利用PEG介导的原生质体转化法获得了稳定表达荧光素酶的大豆拟茎点种腐病菌菌株PlYC2-1-Luc。结果显示:荧光素酶基因的引入不影响大豆拟茎点种腐病菌的生长速率和致病力。以PlYC2-1-Luc菌株进行示踪可直观发现:健康大豆中分离的3株内生镰孢菌能够显著抑制PlYC2-1-Luc生长,具有生防潜力;含苯醚甲环唑、精甲霜灵·咯菌腈和咯菌腈·噻霉酮的种衣剂均可抑制PlYC2-1-Luc向大豆种子扩展,表明这些药剂或其成分可用于病害防控;PlYC2-1-Luc对大豆品种Williams的致病力强于齐黄34,表明齐黄34更加抗病。该荧光素酶标记方法具有较好的有效性和稳定性,该研究为进一步开展大豆拟茎点种腐病菌的致病机理及病害防控技术研究提供了一种可视化、高效的菌株材料。
- 张晨陈汉王志昂董莎萌王源超叶文武
- 关键词：荧光素酶密码子偏好性
- 一种植物疫霉菌荧光素酶标记菌株的制备方法及其在植物疫病防控中的应用
- 本发明目的在于提供一种植物疫霉菌荧光素酶标记菌株的制备方法及其在植物疫病防控中的应用，制备表达荧光素酶的病原菌，使用该病原菌的游动孢子、菌丝、卵孢子或菌饼接种植物，侵染一定时间后添加荧光素酶底物，统计病斑长度或面积；以病...
- 董莎萌陈汉李鸷黄杰王源超
- 文献传递
- 一种植物免疫诱抗菌及其构建方法和应用
- 本发明涉及一种植物免疫诱抗菌及其构建方法和应用，上述植物免疫诱抗菌为利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将大豆疫霉激发子PsPII1编码基因整合到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的基因组上而获得的转基...
- 王源超杨波高学文郑小波伍辉军刘银俞晨杰杨森董莎萌叶文武郑素娇
- 基于环介导等温扩增技术检测十二种马铃薯病害病原菌的引物组合物及检测方法
- 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测十二种马铃薯病害病原菌的引物组合物及检测方法。本发明方法是对致病疫霉、链格孢菌、尖孢镰刀菌、木贼镰刀菌、禾谷镰刀菌、层出镰刀菌、接骨木镰刀菌、茄丝核菌、茄科雷尔氏菌、黑腐果胶杆菌...
- 董莎萌张欣杰王帅帅陈汉
- 文献传递
- 利用疫霉菌自然近缘种解析马铃薯晚疫病菌致病机理
- 马铃薯晚疫病是马铃薯生产上的世界性难题.其病原马铃薯晚疫病菌(Ph ytophthora in estans)在自然界中存在多个近缘种如P.mirabilis和P.ipomoeae,这些近缘种侵染完全不同的寄主植物,是研...
- 董莎萌黄杰汪杨熊琴许华伟陈汉王帅帅闫亭秀Sophien Kamoun
- 致病疫霉菌分泌的植物免疫激活蛋白SCR50及其应用
- 本发明公开了一种致病疫霉菌分泌的植物免疫激活蛋白SCR50及其应用，该植物免疫激活蛋白SCR50具有如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质。本发明研究发现植物免疫激活蛋白SCR50能够被植物免疫系统识别产生免疫反...
- 董莎萌王帅帅李兰英邢荣康王源超郑小波
- 文献传递
- 利用绿色荧光蛋白研究大豆疫霉与大豆的互作被引量：10
- 2009年
- 利用卵菌Bremia lactucae的hsp70启动子和ham34终止子序列,将外源绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因转化进大豆疫霉.利用荧光显微镜观察了gfp基因在大豆疫霉不同发育阶段的表达.另外,利用该报告基因系统观察了大豆疫霉在寄主大豆叶片、下胚轴和根部的侵染行为以及显微分析了不同抗性的大豆品种抗大豆疫病在根部的差异.结果表明,gfp基因能够在大豆疫霉中稳定表达,在菌丝、游动孢子囊、游动孢子、休止孢、卵孢子阶段都能够观察到绿色荧光;以GFP作为标记可以实时地观察到大豆疫霉在寄主体内的侵染过程,发现大豆疫霉在抗性大豆品种根部表面萌发的芽管明显长于在感病品种根部萌发的芽管长度.结果表明,GFP可以作为大豆疫霉遗传研究中有价值的分子标记.
- 陈孝仁程保平王新乐董莎萌王永林郑小波王源超
- 关键词：大豆疫霉大豆绿色荧光蛋白抗病性
