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转基因番茄防龋疫苗的基础研究 Ⅰ.变形链球菌pac基因唾液粘附区植物表达质粒的构建被引量：13: 2000年; 目的 :构建变形链球菌表面蛋白基因 (pac)唾液粘附区的植物表达质粒pROP1和pRPB1。方法 :用PCR扩增的含变形链球菌表面蛋白唾液粘附区P1片段 (184- 1946bp)与植物的高效表达质粒pROKCP结合 ,构建pROP1表达质粒 ;且将此质粒与Bar基因 (抗除草剂基因 )连接 ,构建表达质粒pRPB1,酶切电泳检测。结果 :从pPC41中扩增的P1片段整合到pROKCP的适当部位 ,构成重组质粒pROP1,从pPBar分离出的Bar基因整合到pROP1,构成重组质粒pRPB1。结论 :本实验成功地构建了携带变形链球菌表面蛋白唾液粘附区的植物表达质粒pROP1和pRPB1。; 蒋少云凌均启; 关键词：龋齿

转基因番茄防龋疫苗的研究 V．携带pac基因A区的农杆菌载体转化番茄及检测: 转基因植物技术是随着 DNA 重组、基因的遗传转化、植物组织的培养、目的基因的整合与表达检测等技术的建立而发展起来的生物技术。利用转基因植物作为生物反应器,将外源基因引入植物内,以生产药用多肚和医用疫苗。本实验自在以番茄...; 凌均棨蒋少云; 文献传递

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫性的实验研究被引量：3: 2000年; 【目的】测定基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫原性和免疫反应性。【方法】用基因重组乳链球菌 (HL 10 7)、乳链球菌 (LM 0 2 30 )、变形链球菌Ingbritt分别灌胃免疫实验动物BALB/c鼠 ,与未免疫组作对照 ,以酶联免疫吸附实验 (ELISA)测定血清及唾液中的抗变形链球菌表面蛋白PAc的特异性IgG和IgA。【结果】基因重组乳链球菌组血清中抗PAc IgG水平明显高于乳链球菌组 (P <0 0 1)、变形链球菌组 (P <0 0 5 )和未免疫组 (P <0 0 1) ,唾液中重组乳链球菌组抗PAc IgA抗体水平明显高于乳链球菌组 (P <0 0 1)和未免疫组 (P <0 0 1) ,与变形链球菌组无差别 (P >0 0 5 ) ,血清IgA和唾液IgG的水平在 4组中均无差别 (P >0 0 5 )。【结论】基因重组乳链球菌具有变形链球菌表面蛋白的免疫原性。; 凌均棨汪喻忠蒋少云; 关键词：龋病

转基因植物表达质粒中SBR基因的序列分析被引量：3: 2001年; 【目的】对转基因植物表达质粒 pROP1中含SBR基因P1片段 ( 1 84～ 1 946bp)进行序列测定和分析。【方法】从E .coliDH5α中提取质粒 pROP1 ,用PCR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片段的序列 ,并与GenBank上的变形链球菌表面蛋白基因序列比较 ,检测其准确性。【结果】测定了P1片段 5′端 6 1 6个碱基序列和 3′端 46 6个碱基序列 ,其准确性达98%。【结论】PCR扩增的P1片段 5′端和 3′端的DNA序列与变形链球菌表面蛋白 pac基因唾液粘附区相一致 ,为转基因番茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。; 蒋少云凌均棨; 关键词：转基因植物龋齿质粒

转基因植物与可食用疫苗被引量：1: 2000年; 转基因植物技术生产疫苗是目前新兴的研究领域。本文就转基因植物生产可食用疫苗的外原性基因,即病毒抗原和细菌抗原,以及可食用疫苗存在问题和发展前景作一综述。; 蒋少云; 关键词：转基因植物 DNA重组

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蒋少云